Kinaza pirogronianowa M2 guza (Tu M2-PK), kał

Nowotworowa kinaza pirogronianowa M2 (Tu M2-PK) w kale jest markerem komórek nowotworowych, który jest formą enzymu kinazy pirogronowej. Ten marker nowotworowy jest charakterystyczny dla wielu nowotworów, ale wykrycie jego zwiększonych ilości w kale zwykle wskazuje na obecność raka okrężnicy lub stanów przedrakowych okrężnicy..

Ta analiza pozwala określić stężenie kinazy pirogronianowej M2 guza (Tu M2-PK) w kale. Analiza pomaga zdiagnozować raka jelita grubego.

metoda

ELISA (test immunoenzymatyczny). Podczas testu ELISA zachodzi specyficzna interakcja przeciwciał z antygenami. Tworzone są kompleksy, które są wykrywane za pomocą specjalnego znacznika enzymatycznego - zmusza badany materiał do zmiany koloru. W zależności od stopnia zmiany koloru można ocenić na podstawie stężenia pożądanej substancji w próbce.

Wartości odniesienia - normalne
(Kinaza pirogronianowa M2 guza (Tu M2-PK), kał)

Informacje dotyczące wartości referencyjnych wskaźników, a także składu wskaźników objętych analizą, mogą się nieznacznie różnić w zależności od laboratorium.!

Kinaza pirogronianowa guza Tu M2 (w kale)

Przyjęcie biomateriału do tego badania można anulować 2-3 dni przed oficjalnymi świętami, ze względu na technologiczne cechy produkcji! Podaj informacje w centrum kontaktowym.

3-4 dni przed analizą przestrzegaj diety zrównoważonej pod względem zawartości białek, tłuszczów, węglowodanów, wskazane jest wykluczenie orzechów z diety,
grzyby, wędzona kiełbasa. Zaleca się zniesienie środków przeczyszczających, preparatów bizmutu, żelaza, czopków doodbytniczych na bazie tłuszczu, enzymów i innych leków wpływających na trawienie i wchłanianie. Po badaniu rentgenowskim żołądka i jelit analiza kału jest wskazana nie wcześniej niż 2 dni później. Stolec należy uzyskać bez lewatywy i środków przeczyszczających. Przed pobraniem biomateriału konieczne jest przeprowadzenie dokładnej toalety zewnętrznych narządów płciowych i odbytu, mycie ich pod prysznicem mydłem. Dopuszczalne jest pobieranie biomateriału wieczorem, w tym przypadku przechowywanie uzyskanego biomateriału w lodówce w temperaturze 2-8 ° C, bez zamrażania.

Kinaza pirogronianowa M2 guza (marker raka jelita grubego), (test kału)

Gdzie jest przechowywany: Tonus

Czas realizacji: 10 dni roboczych

+ Materiał ogrodzenia 200 rub.

+ Analiza ogrodzenia w domu u osoby dorosłej (tylko Niżny Nowogród) 200 rub.

M2 - kinaza pirogronianowa jest enzymem należącym do klasy metabolicznych markerów nowotworowych (markerów nowotworowych). Enzym kinazy pirogronianowej zwykle ma strukturę tetrameryczną i bierze udział w metabolizmie zdrowych komórek. Wraz z rozwojem łagodnego lub złośliwego procesu nowotworowego dotknięte komórki wytwarzają dimeryczną formę enzymu - guza M2 - kinazy pirogronianowej.

Pirogawkinaza nowotworowa typu M2 jest uważana za kluczowy regulator zmian metabolicznych w komórkach nowotworowych. Wchodzi do krwioobiegu i kału, co umożliwia wykorzystanie tego parametru jako markera procesu onkologicznego..

Nowotwory M2 - kinaza pirogronianowa jest stosowana jako środek do wczesnego diagnozowania raka jelita grubego i przerzutów nowotworowych innych lokalizacji w jelicie, a także chorób przedrakowych - łagodnych nowotworów błony śluzowej jelita (polipy gruczolakowate itp.). Stężenie kinazy pirogronianowej M2 guza w kale pacjentów z rakiem jelita grubego jest znacznie wyższe niż u zdrowych osób lub pacjentów z polipami gruczolakowatymi. W polipach poziom enzymu jest również podwyższony, ale liczby są niższe niż w onkologii. Poziom guza M2 - kinazy pirogronianowej w raku jelita grubego koreluje z wielkością guza i jego stopniem złośliwości.

Oprócz wysokiej czułości metody (80 - 90%), oznaczanie kinazy pirogronianowej M2 w kale ma swoistość stadionową (pozwala określić stadium gruczolakoraka), co oznacza, że ​​może być stosowane jako predyktor skuteczności leczenia raka okrężnicy i odbytnicy.

Test kału z określeniem kinazy M2-pirogronianowej guza jest dziś stosowany jako test przesiewowy w kierunku raka jelita grubego u pacjentów zagrożonych rozwojem tej choroby.

Oznaczanie stężenia kinazy pirogronianowej M2 typu nowotworowego przeprowadza się metodą ELISA (enzymatyczny test immunosorbcyjny) przy użyciu przeciwciał monoklonalnych. Materiał do badań to kał..

Przed zaliczeniem testu dla guza M2 - kinazy pirogronianowej pacjent wymaga specjalnego przygotowania, które implikuje następujące wymagania:

  • Przed wykonaniem analizy dla guza M2 - kinazy pirogronianowej, nie można stosować lewatyw oczyszczających i żadnych środków przeczyszczających - odchody do analizy należy pozyskiwać naturalnie
  • Do badania wykonuje się próbkę 2-3 łyżeczek materiału biologicznego. Następnie umieszcza się go w specjalnym pojemniku i dostarcza do laboratorium w ciągu 3 godzin od momentu pobrania.
  • Przed badaniem lepiej unikać stresujących warunków i wysiłku fizycznego.
  • Materiał należy dostarczyć do laboratorium w ciągu 3 godzin od pobrania.
  • Wczesna diagnoza polipów dysplastycznych i gruczolakoraka jelita grubego;
  • Określanie stadium gruczolakoraka jelita grubego i przewidywanie choroby;
  • Rozpoznanie nawrotu gruczolakoraka jelita grubego w okresie pooperacyjnym.

Zwiększony poziom kinazy pirogronianowej M2 (powyżej 4,0 U / ml) jest możliwy przy:

  • rak jelita grubego
  • wrzodziejące zapalenie jelita grubego i inne choroby zapalne jelit w ostrym stadium
  • ropień okrężnicy
  • polipy dysplastyczne okrężnicy

Spadek poziomu enzymu nie jest kryterium istotnym diagnostycznie.

Kinaza pirogronianowa M2 guza

Tu M2-PK (kinaza pirogronianowa M2 guza)

Analiza zawartości Tu M2-PK (guz to laboratoryjne badanie krwi wykonywane w celu zdiagnozowania złośliwych nowotworów przewodu pokarmowego.

Terminy10 dni
Synonimy (rus)immunologiczna metoda oznaczania markera nowotworowego Guz M2-PK
MetodyIFA (test immunoenzymatyczny)
Jednostkijednostki / ml
Przygotowanie do naukiOddawanie krwi rano na czczo po 8 godzinach nocnego postu.
Przed pobraniem krwi możesz pić niegazowaną wodę.
Wyklucz stosowanie leków, w tym hormonalnych, 48 godzin przed analizą.
Przed analizą (24 godziny) wyeliminuj tłuste potrawy i ciężką aktywność fizyczną.
Nie wykonuj testów w okresach stresu lub poważnych wstrząsów emocjonalnych.
Nie bierz alkoholu.
Nie pal 3 godzin przed pobraniem biomateriału (krwi).
Wyklucz procedury fizjoterapeutyczne.
Rodzaj biomateriału i metody jego wychwytywaniaOdtleniona krew.

Znaczenie definicji Tu M2-PK

Markery nowotworowe to substancje, które z pewną zawartością w ciele wskazują na obecność nowotworów. Związki te obejmują kinazę pirogronianową, która wpływa na metabolizm fosfoenolopirogronianu. W normalnych komórkach występuje w kilku postaciach: L, R, M1, M2, które są odpowiednio zlokalizowane w nerkach i wątrobie, czerwonych krwinkach, mózgu i mięśniach oraz płucach. Są bardzo specyficzne. Podczas rozwoju guza zmniejsza się ilość standardowych izoenzymów i pojawia się guz M2-PK guza. Początkowy izoenzym, który ma w swojej strukturze cztery podjednostki, przekształca się w dimer o niskiej aktywności, charakterystyczny dla komórek nowotworowych.

Wskazania do badania

Analiza obecności guza kinazy pirogronianowej M2 jest przeprowadzana w następujących przypadkach:

  • diagnoza gruczolakoraka, a także jego nawrotów w okresie pooperacyjnym i polipów dysplastycznych;
  • określenie stadium gruczolakoraka;
  • wykrycie krwawiących guzów;
  • standardowe badanie osób zagrożonych.

Opis metody

Zasada metody opiera się na wiązaniu Tu M2-PK z krwi pacjenta i standardowego Tu M2-PK, który znajduje się w zestawie ELISA, z przeciwciałami monoklonalnymi pierwszego typu. Substancje biologicznie czynne są unieruchomione na tabletce. W okresie późniejszej inkubacji przeciwciała drugiego typu oddziałują z Tu M2-PK. W następnym etapie dodaje się związki, które reagują z biotyną przeciwciał. Rezultatem jest utleniona żółta TMB. Stężenie określa się za pomocą fotometrii. W ten sposób określa się zawartość markera nowotworowego Tu M2-PK.

Interpretacja wyników

Zwykle stężenie Tu M2-PK wynosi 17 U / ml (górna granica normy). Podwyższony poziom Tu M2-PK we krwi może wskazywać na choroby, takie jak rak jelita grubego lub inne rodzaje raka żołądka i jelit, polipy w okrężnicy, gruczolak, aw niektórych przypadkach przewlekłe choroby zapalne okrężnicy. Wniosku dokonuje lekarz zgodnie z wynikami analizy, w razie potrzeby zaleca dodatkowe badanie.

Zwiększony marker guza kinazy pirogronianowej

Powiązane i zalecane pytania

11 odpowiedzi

Koniec 18g. dysbakterioza - (hr. zapalenie trzustki) - przedłużająca się biegunka - po 8 miesiącach trudno było sobie z tym poradzić, ale problemem jest teraz

następujące: ból lewego i brzucha i brzucha oraz ból dolnej części pleców - nerki. Kolonoskopia kreatyniny-118,5 w

EFGS-zapalenie żołądka antrum Ultradźwięki jamy brzusznej - normalne.

Wzrost kinazy pirogronianowej rozpoczął się w kale od 5 do 11 w ciągu 6 miesięcy. We krwi od 25 do 43 w ciągu 2 miesięcy.

Lekarz wysłał tomografię jelita cienkiego z kontrastem. Aby wykluczyć onkologię.

Problem CT nie został rozwiązany z powodu nerek

1. -Jak wyjść z sytuacji, w której lepiej wykonać tomografię komputerową i czy jest to możliwe bez kontrastu (jak diagnostyka przesiewowa)

2. Gdzie szukać źródła wzrostu kinazy pirogronianowej.

Wyszukiwanie w witrynie

Co powinienem zrobić, jeśli mam podobne, ale inne pytanie?

Jeśli nie znalazłeś potrzebnych informacji wśród odpowiedzi na to pytanie lub jeśli twój problem różni się nieco od przedstawionego, spróbuj zadać lekarzowi dodatkowe pytanie na tej samej stronie, jeśli jest on na temat pytania głównego. Możesz również zadać nowe pytanie, a po chwili nasi lekarze odpowiedzą na to pytanie. Jest wolne. Możesz również wyszukać odpowiednie informacje na temat podobnych problemów na tej stronie lub za pośrednictwem strony wyszukiwania witryny. Będziemy bardzo wdzięczni, jeśli polecisz nas znajomym w sieciach społecznościowych.

Portal medyczny 03online.com zapewnia konsultacje medyczne w korespondencji z lekarzami na stronie. Tutaj otrzymujesz odpowiedzi od prawdziwych praktyków w swojej dziedzinie. Obecnie strona zapewnia porady w 50 obszarach: alergolog, anestezjolog, resuscytator, wenerolog, gastroenterolog, hematolog, genetyk, ginekolog, homeopata, dermatolog, ginekolog dziecięcy, neurolog dziecięcy, urolog dziecięcy, chirurg dziecięcy, chirurg dziecięcy, chirurg dziecięcy, pediatra, chirurg, specjalista chorób zakaźnych, kardiolog, kosmetolog, logopeda, laryngolog, mammolog, prawnik medyczny, narkolog, neurolog, neurochirurg, nefrolog, dietetyk, onkolog, onkolog, chirurg urazów ortopedycznych, okulista, pediatra, chirurg plastyczny, psycholog, proktolog, proktolog, radiolog, androlog, dentysta, tricholog, urolog, farmaceuta, fitoterapeuta, flebolog, chirurg, endokrynolog.

Odpowiadamy na 96,69% ​​pytań..

Kinaza pirogronianowa M2 guza

Opis

Kinaza pirogronianowa M2 guza (Tu M2-PK) w kale jest swoistym „sygnałem” komórek nowotworowych. Ten marker nowotworowy jest rodzajem enzymu kinazy pirogronianowej. Ten związek charakteryzuje większość nowotworów. Wydalanie tego markera nowotworowego z kałem jest charakterystyczne dla kancerogenezy lub okrężnicy przedrakowej.

Dlaczego warto wykonać test na kinazę pirogronianową guza??

W celu określenia zawartości kinazy M2-pirogronianowej guza możliwe jest wczesne rozpoznanie nowotworów, występowanie przerzutów lub nawrót guza.

Wskazania:

  • wczesna diagnoza polipów dysplastycznych i gruczolakoraka jelita grubego;
  • określenie stadium gruczolakoraka jelita grubego i rokowanie choroby;
  • diagnoza nawrotu gruczolakoraka jelita grubego w okresie pooperacyjnym.
Kiedy zaplanowane jest badanie?
Jeśli u pacjenta występują czynniki zwiększające ryzyko zachorowania na raka jelita grubego: palenie tytoniu, otyłość, dziedziczność, wiek powyżej 50 lat, nadużywanie alkoholu, siedzący tryb życia, wrzodziejące zapalenie jelita grubego.

Objawy raka jelita grubego: utrata masy ciała i apetytu, krew w kale, niedokrwistość z niedoboru żelaza (z prawostronną lokalizacją guza), zaparcia lub biegunka (z lewostronną lokalizacją guza).

Trening
Kał gromadzi się w jednorazowym pojemniku z zakrętką, w ilości nie większej niż 1/3 objętości pojemnika. Zaznaczyć pojemnik, wskazać datę i godzinę odbioru materiału, który należy dostarczyć do laboratorium tego samego dnia.
Unikaj zanieczyszczeń moczu odprowadzanego podczas pobierania narządów płciowych.

Interpretacja wyników
Jednostka: Jednostka / ml

Kinaza pirogronianowa guza M-2. Wiarygodność w początkowej diagnozie.

Szukaj w forum
zaawansowane wyszukiwanie
Znajdź wszystkie posty, za które podziękowano
Wyszukiwanie w blogach
zaawansowane wyszukiwanie
Do strony.

Podczas badania przeprowadzonego przez neurologów 16-letniemu synowi przydzielono analizę kinazy pirogronianowej guza M-2 (w celu wykluczenia zespołu paraneoplastycznego).

Wskazania w jednym laboratorium 58 jednostek. Z normą do 15 jednostek.
Retransmitowane w innym laboratorium: Tumor-M2-Pyruvatkinaseé 31 9, U / ml

Inne testy na zespół paraneoplastyczny:
anty Ri / ANNA-2 negatywne
anty-Yo / PCA-1 negatywne
anty-Hu / ANNA-1negativ
Negatywny anty-PNMA2 (Ma2 / Ta)
Negatywny anty-CV2

Okazuje się, że nie ma zespołu paraneoplastycznego, ale jest marker, który pokazuje nowotwór złośliwy

W ciągu ostatnich sześciu miesięcy:
Rezonans magnetyczny głowy i odcinka szyjnego kręgosłupa - normalny,
ze strony LORorgan patologie nie zostały wykryte (wykonano skanowanie CT),
USG jamy brzusznej - nieznacznie powiększona wątroba, atoniczna żółć.
Pełna morfologia krwi - jedyna nieprawidłowość czerwonych krwinek 5.69
Wszystkie mole są badane przez onkodermatologa - bez patologii.

Główne pytanie:
Czy konieczne jest ciągłe poszukiwanie nowotworu złośliwego w obecności tylko podwyższonej kinazy pirogronianowej guza M-2?
Czy ta analiza może wzrosnąć wraz z zaburzeniami hormonalnymi? Dziecko pod nadzorem endokrynologów (nadwaga, insulinooporność, dorastanie, zespół hipotensyjny). Zalecana konsultacja andrologiczna (jeszcze nie osiągnięta).

Są tylko dolegliwości neurologiczne (drżenie, łagodna polineuropatia niewiadomego pochodzenia, ataksja czuciowa). 90% dolegliwości neurologicznych jest spowodowanych procesem autoimmunologicznym po przeniesieniu wirusa. Czekamy na immunologa z wakacji.

Jeśli musisz szukać guza, to w pierwszej kolejności?
PET CT? Tomografia komputerowa narządów jamy brzusznej? Inne markery nowotworowe? Badanie rentgenowskie?

Oncomarker Tu M2-RK, który ujawnia, dekoduje i normuje wskaźniki

W ostatnich latach w onkologii coraz częściej stosuje się metodę diagnozowania guzów nowotworowych za pomocą antygenów, których ilość wzrasta w osoczu krwi w odpowiedzi na złośliwe uszkodzenie niektórych narządów. Tak więc do wykrycia raka przewodu pokarmowego stosuje się marker nowotworowy Tu M2-RK. Ma wysoką swoistość w diagnozowaniu onkologii jelitowej, uznaną przez statystyki jednego z najczęstszych rodzajów patologii złośliwych..

Oncomarker Tu M2-RK, co to jest ten marker i dlaczego jest badany?

Ta konkretna substancja, kinaza pirogronianowa M2, jest uważana w onkologii za najbardziej wrażliwy marker metaboliczny guzów przewodu pokarmowego (jej czułość wynosi 68–91%, a swoistość 71–100%). Właśnie dlatego ten antygen jest proponowany do badań przesiewowych guzów zlokalizowanych w układzie pokarmowym..

Główną cechą markera nowotworowego Tu M2-PK jest to, że jest on izoformą enzymu kinazy pirogronianowej, substancji bezpośrednio zaangażowanej w życie komórek dotkniętych rakiem. Substancja ta aktywnie reaguje na początek guza nowotworowego i dlatego jest wydalana z kałem i osoczem krwi w najwcześniejszym możliwym terminie..

Wskazania do analizy na markerze nowotworowym Tu M2-RK

Celem badań materiałów biologicznych na poziomie ilościowym markera metabolicznego jest wczesne wykrycie nowotworów złośliwych. Głównym czynnikiem służącym jako wskazanie do analizy markera nowotworowego Tu M2-RK jest pojawienie się podejrzenia specjalisty co do pojawienia się w komórkach nabłonkowych przewodu pokarmowego, ścian jelita grubego i jelita cienkiego, żołądka, trzustki złośliwych nowotworów. Również testy kału i surowicy krwi dla enzymu kinazy pirogronianowej M2 mogą być przepisywane, jeśli pacjent ma wywiad raka piersi, nerek lub płuc.

Wskazaniami do identyfikacji znacznika Tu M2-PK są również:

  • potwierdzenie lub obalenie rozwoju nowotworów złośliwych;
  • monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego;
  • diagnostyka różnicowa różnych rodzajów struktur nowotworowych;
  • wiarygodna identyfikacja narządu, który wpłynął na raka;
  • zapobieganie możliwemu nawrotowi.

Warto wiedzieć! Ten marker ma tak wysoką czułość, że umożliwia terminową identyfikację ryzyka wystąpienia przerzutów raka, a także przewidywanie charakteru dalszego rozwoju raka.

Jak przygotować się do analizy?

Badanie krwi markera nowotworowego Tu M2-PK nie wymaga specjalnego przygotowania - pacjent nie musi przerywać przyjmowania leku i przestrzegać diety.

Przed wydaniem kału środki przygotowawcze muszą przestrzegać kilku prostych zasad:

  1. Zniesienie środków przeczyszczających (Proserin, Gutalax itp.), Jeśli były wcześniej stosowane, oraz funduszy, które zmieniają kolor kału (węgiel aktywny, leki zawierające żelazo i siarczany).
  2. Ograniczenie produktów, które zwiększają ruchliwość jelit i zabarwienie kału (buraków).
  3. Wyłączenie olejków doodbytniczych i czopków.

Ważny! Jeśli wymienione zalecenia zostaną spełnione, wyniki testu kału będą wiarygodne, a specjalista, który rozszyfruje marker guza Tu M2-RK, będzie w stanie postawić prawidłową diagnozę.

Jak przebiega analiza?

Krew jest pobierana z markera guza żyły Tu M2-RK, dlatego po sześciogodzinnej abstynencji od jedzenia należy przyjść do sali zabiegowej na czczo. Aby dostarczyć stolec, musisz kupić specjalny plastikowy pojemnik, umieścić w nim niewielką porcję odchodów uzyskanych w naturalny sposób bez użycia środków przeczyszczających i lewatyw, a w najbliższej przyszłości (nie więcej niż 48 godzin) dostarczyć go do laboratorium. Cały ten czas zebrany biomateriał powinien być przechowywany w lodówce, bezpośrednio w zamrażarce, aby marker guza Tu M2-RK pokazywał prawidłowe wartości.

Odszyfrowanie wyniku: wskaźniki normy i odchyleń

Po przybyciu biomateriału do laboratorium asystent laboratoryjny przeprowadza bezpośrednie badania pod mikroskopem. Czas trwania badania mikroskopowego wynosi nie więcej niż 1-2 dni robocze, a następnie wyniki testu są wysyłane do lekarza prowadzącego, który dokonuje pełnego dekodowania markera nowotworowego Tu M2-PK. Interpretacja wyników analizy przeprowadzana jest bezpośrednio z pacjentem, dlatego dowie się o możliwej diagnozie, a także o optymalnych metodach leczenia, podczas następnej wizyty.

Norma markera nowotworowego Tu M2-PK powinna wynosić od 0 do 4 jednostek / ml. W tym przypadku gastroenterolog bezpośrednio mówi, że w przewodzie pokarmowym nie ma nowotworów złośliwych. Wzrost markera guza Tu M2-PK powyżej wartości referencyjnych służy jako bezpośrednie wskazanie do skierowania pacjenta do onkologa. Wzrost stężenia markerów nowotworowych enzymu kinazy pirogronianowej może wywołać raka odbytnicy, esicy lub jelita grubego, raka żołądka i gruczołu trawiennego, a także dysplastyczne polipy układu pokarmowego.

Warto pamiętać! Szybkość markera nowotworowego Tu M2-PK może wzrosnąć bez wpływu aktywnie rozwijających się struktur nowotworowych u osób z ropniem jelita cienkiego, chorobą Crohna, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Stale zwiększony poziom tego markera obserwuje się u palaczy z doświadczeniem.

Jakie choroby ujawnia?

Wzrost markera nowotworowego Tu M2-PK jest możliwy w przypadku raka przełyku, żołądka i trzustki, a także raka jelita grubego i złośliwych struktur nowotworowych w drogach żółciowych. Oprócz onkologii przewodu pokarmowego marker nowotworowy Tu M2-PK może zwiększać osocze krwi podczas rozwoju raka narządów rozrodczych i płuc. Dlatego gastroenterolodzy wolą przepisać swoim pacjentom badanie kinazy pirogronianowej M2 w kale, gdzie spada ona wyłącznie ze struktur nowotworowych przewodu żołądkowo-jelitowego.

Jak przydatny był dla Ciebie artykuł?

Jeśli znajdziesz błąd, wybierz go i naciśnij Shift + Enter lub kliknij tutaj. Wielkie dzięki!

Dziękuję za Twoją wiadomość. W najbliższej przyszłości naprawimy błąd

Marker-2 guza (kinaza pirogronianowa guza) w kale

Marker-2 guza (kinaza pirogronianowa guza) w kale

Marker nowotworowy-2 (TM-2, kinaza pirogronianowa guza) - marker raka.

Marker nowotworowy-2 jest dimerem izoformy glikolitycznego enzymu kinazy pirogronianowej, który jest wytwarzany przez komórki nowotworowe i jest stosowany jako wskaźnik do wczesnego diagnozowania chorób przedrakowych i raka okrężnicy. Marker do badania raka jelita grubego.

Wartości referencyjne (w kale):

Dorośli: do 4,0 u / ml.

Interpretacja ulepszonych wyników:

więcej niż 4,0 u / ml - obecność łagodnych (gruczolakowate polipy, polipy przedrakowe) lub złośliwych nowotworów (gruczolakorak, rak ściany jelita). UZASADNIONY PRZYCZYNA DOKŁADNEJ KOLONOSKOPII Z OBOWIĄZKOWYM WSTĘPNYM ZAWIADOMIENIEM LEKARZA-ENDOSKOPISTA O WYNIKACH BADANIA PLAMY PACJENTA DLA MARKERA Guza-2!

Gdy zalecana jest analiza dla TM-2:

· Jeśli u pacjenta występują czynniki zwiększające ryzyko zachorowania na raka jelita grubego: palenie tytoniu, otyłość, dziedziczność, wiek powyżej 50 lat, nadużywanie alkoholu, siedzący tryb życia, wrzodziejące zapalenie jelita grubego.

· W przypadku objawów raka jelita grubego: utrata masy ciała i apetytu, krew w kale, niedokrwistość z niedoboru żelaza (z lokalizacją guza po prawej stronie), zaparcia lub biegunka (z lokalizacją guza po lewej stronie).

Dlaczego przepisać analizę na TM-2:

Do wczesnej diagnozy polipów dysplastycznych i gruczolakoraka jelita grubego.

· Aby określić stadium gruczolakoraka jelita grubego i podać rokowanie dotyczące choroby.

· Aby zdiagnozować nawroty gruczolakoraka jelita grubego w okresie pooperacyjnym.

Aby wykryć krwawiące guzy, zaleca się przydzielenie badania jednej próbki kału pacjenta według dwóch wskaźników: krwi utajonej (chromatografia immunologiczna) i markera guza-2.

Kto przepisuje badanie.

Gastroenterolog, lekarz ogólny, onkolog, lekarz ogólny.

Przygotowanie pacjenta.

Przestrzeganie specjalnej diety nie jest wymagane (jeśli przepisane wraz z testem na krew utajoną, wyklucza przyjmowanie aspiryny i preparatów żelaza na 48 godzin przed porodem, nie zbieraj kału podczas menstruacji). Wyklucz stosowanie środków przeczyszczających i wpływaj na kolor kału 72 godziny przed porodem. Kał gromadzi się w jednorazowym pojemniku z zakrętką i łyżką w ilości nie większej niż 1/3 objętości pojemnika. Zebrać odchody z czystych, suchych, niechłonnych powierzchni. Dostarczył próbkę w sterylnym pojemniku do laboratorium (lub punktu zbiórki) w ciągu 48 godzin (nie wymaga chłodzenia); może być przechowywany przez 72 godziny w temperaturze 18–22 ° C; do 4 tygodni w temperaturze od 6 do 8 ° C.

Pierwsze prywatne laboratorium przeprowadzające pełen zakres badań mikrobiologicznych na Perm i terytorium Perm. Laboratorium jest wyposażone w nowoczesny sprzęt, personel laboratoryjny to lekarze i asystenci laboratoryjni najwyższej kategorii kwalifikacji, co pozwala nam zagwarantować wysoki poziom i jakość analiz.

Wszystkie informacje na stronie mają charakter wyłącznie orientacyjny i nie mogą być wykorzystywane do autodiagnozy. Pamiętaj, że nie możesz samoleczenia! Jeśli pojawią się pierwsze objawy choroby, należy skonsultować się z lekarzem, który nie ponosi odpowiedzialności za przypadki uszczerbku na zdrowiu w przypadku samoleczenia. Pamiętaj, że każdy artykuł na stronie ma prawnego właściciela praw autorskich..

Kinaza pirogronianowa guza Tu M2 (w kale)

  • Artykuł 1930
  • Czas trwania do 10 dni roboczych.
  • Rodzaj zastosowanego biomateriału Cal
  • Granice odniesienia 0-4.
  • Przygotowanie do badania Wykluczenie stosowania środków przeczyszczających, podawania czopków doodbytniczych, olejków, ograniczenie przyjmowania leków wpływających na ruchliwość jelit (belladonna, pilokarpina itp.) Oraz leków wpływających na kolor kału (żelazo, bizmut, siarczan baru) przez 72 godziny przed zebraniem kału.

Opis

Marker guza 2 (TM 2) jest dimerem izoformy glikolitycznego enzymu kinazy pirogronianowej,
który jest wytwarzany przez komórki nowotworowe i stosowany jako marker nowotworowy na początku
do diagnozowania chorób przedrakowych i raka okrężnicy.