Jak wziąć Creon? Skład poprawiający czynność jelit, przeciwwskazania

Aby jedzenie wchodzące do organizmu było szybciej trawione, lekarze zalecają stosowanie dziesiątek leków. Który preferujesz, wybierz sam po uzgodnieniu swoich działań z lekarzem. Creon jest jednym z leków odpowiednich dla dorosłych i niemowląt. Wszystko zależy od liczby jednostek wskazanych na paczce. Na tej podstawie możesz uzyskać kwalifikowaną odpowiedź na pytanie - jak wziąć Creon?

Jak działa lek??

Creon jest sprzedawany w postaci kapsułek, więc nie musisz „cieszyć się” goryczą składników, z których składa się produkt. Z uwagi na fakt, że jest przepisywany osobom w różnym wieku, istnieje kilka sposobów przyjmowania kapsułek.

  • Weź szklankę wody i wypij kapsułkę. Faktem jest, że substancja zaczyna działać tylko pod wpływem soku żołądkowego. Stąd wniosek, że kapsułkę należy po prostu połknąć;
  • Jest mało prawdopodobne, aby połykały dzieci, dlatego lepiej jest wlać Creon do łyżki i wlać do ust niewielką ilość wody i upewnić się, że dziecko połknie lek. W takim przypadku nie należy obawiać się, że granulki rozpuszczą się w jamie ustnej. Bezpiecznie docierają do żołądka i tam pod wpływem enzymów rozpoczynają swoją pracę.

Jakie choroby są podejmowane?

Zrozumiałe jest to, że Creon jest pijany, gdy występują problemy z układem trawiennym. Inną rzeczą jest to, że istnieje lista chorób, gdy lek stosuje się w celu złagodzenia stanu pacjenta..

  1. Karmienie piersią w celu ustalenia pracy układu pokarmowego. Faktem jest, że u noworodków problemy z jelitami są znane. Dzieci muszą cierpieć, a także rodzice, dopóki jedzenie nie przejdzie przez wszystkie etapy przetwarzania i nie „wyjdzie”. W takich warunkach jest wiele leków, ale lekarze często przepisują Creon. W składzie jest to prosty składnik - pankreatyna i suplementy. Dlatego w niektórych ilościach produkt nie szkodzi;
  2. Przewlekłe zapalenie trzustki. Często ludzie cierpiący na tę chorobę odczuwają ból po bokach po tłustych i pikantnych potrawach. Nie jest łatwo całkowicie go porzucić. Aby złagodzić sytuację i uchronić się przed nieprzyjemnymi konsekwencjami „święta brzucha”, lekarze przepisują Creona;
  3. Rak trzustki. Aby ułatwić pracę układu pokarmowego podczas poważnej choroby, przepisywane są te kapsułki, które pomagają enzymatycznej aktywności przyspieszyć przetwarzanie produktów, które dostały się do organizmu;
  4. Osoby starsze, które z powodu wieku utraciły aktywność enzymów w organizmie. Aby znormalizować sytuację, lekarze przepisują „pomocników”, którzy poradzą sobie z jedzeniem, które dostało się do organizmu.

Kiedy nie należy używać?

Oprócz pozytywnego wpływu Creona na ciało, istnieją przypadki, w których warto się poddać. Ponieważ w tym przypadku odniesiesz więcej szkody niż pożytku dla siebie.

  • W ostrym stadium zapalenia trzustki należy odmówić przyjęcia leku. W tym przypadku aktywne enzymy, gdy rozpoczęło się zaostrzenie, wyrządzają więcej szkody niż pożytku;
  • Zaostrzenie chorób przewodu żołądkowo-jelitowego. W takim przypadku należy również powstrzymać się od przyjmowania leku, aby nie pogorszyć sytuacji;
  • Jeśli jesteś wrażliwy na składniki, z których składa się produkt, stosowanie kapsułek Creon jest bezwzględnie przeciwwskazane. Jeśli zignorujesz tę zasadę, ryzykujesz reakcją alergiczną, która negatywnie wpłynie na ogólny stan organizmu.

Skutki uboczne

Aby uniknąć problemów w przyjmowaniu leku i nie zadawać odwiecznego pytania - jak przyjmować Creon - musisz uważnie monitorować reakcje organizmu na wprowadzenie dodatkowych enzymów.

  1. Podczas przyjmowania leku często występują nudności. Prawdopodobnie wynika to z wprowadzenia dodatkowej ilości enzymów, które przyspieszają proces trawienia. Często zdarza się, że wystarczy poczekać dość długo, aż ciało przyzwyczai się do pracy w nowym trybie, a wtedy wszystko wróci do normy;
  2. Zaparcie Jedzenie jest trawione szybciej, biorąc Creon. W rezultacie praca przewodu żołądkowo-jelitowego na krótko opuszcza zwykły tryb. Istnieją więc problemy związane z usuwaniem nadmiaru z organizmu;
  3. Wysypki skórne Alergia jest jednym z objawów często związanych z wprowadzeniem nowego leku do diety. Takie zdarzenia należy natychmiast zgłosić lekarzowi, który oceni sytuację i zadecyduje o przyszłym zastosowaniu produktu.

Analogi leku

Fakt, że Creon zawiera pankreatynę, jest czymś znanym. Spójrz w aptece na produkty podobne do naszych. Tylko nie zapomnij zapytać lekarza o zamianę, jednak minimalny udział różnic występuje między lekami:

  • Przygotowania od grupy Mezim;
  • Pankreatyna;
  • Świąteczny;
  • Penzital;
  • Trzustka.

Wideo na temat problemów żołądkowo-jelitowych

W tym filmie dowiesz się o wpływie Creona na przewód pokarmowy:

Creon® 10000 nr 20 (150 mg)

Instrukcja obsługi

  • Rosyjski
  • .азақша

Nazwa handlowa

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Postać dawkowania

Otoczone dojelitowo kapsułki z minimalnymi kulkami 150 mg

Struktura

Jedna kapsułka zawiera

substancją czynną jest pankreatyna 150 mg, o minimalnej aktywności enzymatycznej: amylaza - 8000 jednostek Heb. F., lipazy - 10000 jednostek hebr. F., proteazy - 600 jednostek Heb. fa.,

rdzeń peletu: macrogol 4000,

otoczka granulatu: ftalan hypromelozy, alkohol cetylowy, cytrynian trietylu, dimetikon 1000,

otoczka kapsułki: żelatyna, tlenek żelaza bezwodny III (E 172), tlenek żelaza uwodniony III (E 172), tlenek żelaza II, III (E 172), dwutlenek tytanu (E 171), laurylosiarczan sodu.

Opis

Twarde, żelatynowe kapsułki, rozmiar 2, z ciemnobrązową pokrywką i bezbarwnym korpusem, wypełnione brązowymi minimalnymi kulkami (granulkami)

Grupa farmakoterapeutyczna

Środki trawienne (w tym preparaty enzymatyczne). Preparaty enzymów trawiennych. Pankreatyna

Kod ATX A09 AA 02

Właściwości farmakologiczne

Wiadomo, że nienaruszone enzymy nie są wchłaniane, dlatego nie przeprowadzono klasycznych badań farmakokinetyki Creon® 10000. W przypadku działania enzymów trzustkowych ich wchłanianie nie jest wymagane. Przeciwnie, pełny efekt terapeutyczny odbywa się w świetle przewodu żołądkowo-jelitowego. Ponieważ są cząsteczkami białkowymi, enzymy są następnie poddawane trawieniu proteolitycznemu, gdy przemieszczają się przez przewód pokarmowy, dopóki nie zostaną wchłonięte w postaci peptydów lub aminokwasów.

Kapsułki Creon® 10000 zawierają świńską pankreatynę w postaci minimosfer powlekanych powłoką dojelitową (kwasoodporną). Otoczka kapsułki szybko rozpuszcza się w żołądku, uwalniając setki minimosfer. Jednocześnie minimikrosfery są mieszane z chyme już w żołądku, co znacznie zwiększa powierzchnię kontaktu grudki pokarmowej i enzymów trzustkowych. Gdy minimikrosfery docierają do jelita cienkiego, ich błona jelitowa gwałtownie zapada się (przy pH> 5,5), a następnie uwalniane są enzymy o aktywności lipolitycznej, amylolitycznej i proteolitycznej, co powoduje rozpad cząsteczek tłuszczów, skrobi i białek. Produkty trawienia trzustki są następnie wchłaniane lub następnie hydrolizowane przez enzymy jelitowe..

Wyniki badań klinicznych

Przeprowadzono łącznie 30 badań klinicznych dotyczących skuteczności Creon® u pacjentów z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki. Jednocześnie 10 z nich było kontrolowanych placebo lub badań oceniających skuteczność leczenia w stosunku do stanu początkowego, z udziałem pacjentów z mukowiscydozą, przewlekłym zapaleniem trzustki lub po interwencjach chirurgicznych. We wszystkich randomizowanych badaniach kontrolowanych placebo pierwszorzędowym punktem końcowym była przewaga Creon® nad placebo w podstawowym parametrze skuteczności, współczynniku absorpcji tłuszczu (CPI). CSF oblicza się jako procent ilości wchłoniętego tłuszczu do ilości tłuszczu wydalanego z organizmu. W badaniu kontrolowanym placebo z udziałem pacjentów z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki (ENPI) średnia wartość CSV (%) podczas leczenia Creon® była wyższa (83,0%) niż w przypadku placebo (62,6%). W innych badaniach, niezależnie od projektu, średni CSW pod koniec leczenia Creonem był taki sam jak w badaniach kontrolowanych placebo..

We wszystkich badaniach, niezależnie od etiologii choroby, wykazano poprawę w określonych objawach (częstotliwość i konsystencja stolca, wzdęcia).

Skuteczność Creon® u pacjentów z mukowiscydozą wykazano u 288 pacjentów w wieku od noworodków do nastolatków. We wszystkich badaniach średni wskaźnik oczekiwanej długości życia u dzieci do końca leczenia Creon® przekraczał 80%, niezależnie od wieku.

Wskazania do stosowania

Terapia substytucyjna zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki u dzieci i dorosłych związana między innymi z następującymi schorzeniami:

stan po pankreatektomii

stan po całkowitej lub częściowej resekcji żołądka (gastroenterostomia zgodnie z Billroth II)

niedrożność przewodów trzustki lub wspólnego przewodu żółciowego (w tym z powodu nowotworu)

stan po ataku ostrego zapalenia trzustki podczas odzyskiwania żywienia dojelitowego

Dawkowanie i sposób podawania

Dawki leku dobierane są indywidualnie w zależności od ciężkości choroby i składu diety.

Creon® 10000 kapsułek przyjmuje się doustnie podczas posiłku lub bezpośrednio po nim. Jeśli potrzebujesz wziąć więcej niż 1 kapsułkę, Creon® 10000 1 kapsułka jest przyjmowana wcześniej, reszta - podczas posiłków. Kapsułki należy połykać w całości, nie rozbijając ich i nie żując, popijając dużą ilością płynów. Jeśli połykanie jest trudne (na przykład u dzieci lub pacjentów w podeszłym wieku), kapsułki są ostrożnie otwierane, a minimalną ilość kulek dodaje się do miękkiego jedzenia, które nie wymaga żucia, lub jest spożywane z napojem. Jednocześnie jedzenie lub napój, z którym miesza się minimosfery, musi mieć kwaśny smak, aby nie nastąpiło przedwczesne uwalnianie i niszczenie enzymów (pH

1000 jednostek lipazy na 1 kg masy ciała

500 jednostek lipazy na 1 kg masy ciała

- Dawkowanie i czas trwania leczenia określa się w zależności od ciężkości choroby, wyników kontroli steatorrhea i utrzymania dobrego stanu odżywienia.

- U większości pacjentów dawka nie powinna przekraczać 10 000 jednostek lipazy / kg masy ciała na dobę lub 4000 jednostek lipazy na 1 gram tłuszczu w żywności.

Dawkowanie w innych warunkach z towarzyszącą zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki.

Dawkowanie i czas trwania leczenia należy ustalić, biorąc pod uwagę indywidualne cechy pacjenta, w tym stopień trawienia i zawartość tłuszczu w żywności. Dawka wymagana przez pacjenta wraz z głównymi posiłkami (lunch, śniadanie lub kolacja) może wynosić od 25 000 do 80 000 jednostek. lipaza (hebr. F.), czyli 3 do 8 kapsułek Creon® 10000, a podczas przyjmowania przekąski między głównymi posiłkami dawka wynosi około połowy dawki indywidualnej lub 1-4 kapsułek.

Skutki uboczne

nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcia *

reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne), reakcje alergiczne skóry: pokrzywka, świąd, kolonopatia włókniąca **

* Zaburzenia żołądkowo-jelitowe są związane z chorobą podstawową. Częstotliwość bólu brzucha i biegunki jest podobna lub mniejsza niż w grupie placebo..

** Kolonopatia włókniąca jest opisywana u pacjentów z mukowiscydozą, którzy przyjmowali duże dawki leków zawierających pankreatynę (patrz „Instrukcje specjalne”).

W badaniach klinicznych z udziałem dzieci i młodzieży nie wykryto żadnych dodatkowych działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

zwiększona indywidualna wrażliwość na świńską pankreatynę lub jakikolwiek inny składnik leku

Interakcje z innymi lekami

Brak doniesień o interakcjach z innymi lekami lub innych formach interakcji..

Specjalne instrukcje

U pacjentów z mukowiscydozą, którzy przyjmowali duże dawki pankreatyny, opisano zwężenie kąta jelita krętego i jelita grubego (kolonopatia włókniąca). Jako środek ostrożności zaleca się poddanie wszystkich nietypowych objawów lub zmian w przewodzie pokarmowym dokładnej ocenie lekarskiej, aby wykluczyć uszkodzenie jelita grubego. Zwłaszcza jeśli pacjent przyjmuje więcej niż 10 000 jednostek lipazy / kg masy ciała na dobę.

Ciąża i laktacja

Creon® 10000 podczas ciąży jest przepisywany ostrożnie.

Ze względu na brak ogólnoustrojowego wchłaniania enzymów trzustkowych, w okresie karmienia piersią Creon® 10000 jest przepisywany w dawkach niezbędnych do zapewnienia odpowiedniego stanu odżywienia.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych mechanizmów

Kreon® 10000 nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu oraz kontrolowania samochodów i mechanizmów.

Przedawkować

Objawy: dawki Creon® 10000, znacznie przekraczające możliwości terapeutyczne, mogą powodować hiperurykozurię i hiperurykemię.

Leczenie: odstawienie leku, odpowiednie przyjmowanie płynów, środki wspomagające.

Formularz wydania i opakowanie

20, 50, 100 kapsułek w butelkach z białego polietylenu o dużej gęstości, zamkniętych zakrętką z urządzeniem otwierającym. Etykiety wykonane z samoprzylepnego papieru przykleja się do butelek. Każdą butelkę wraz z instrukcją użycia w języku państwowym i rosyjskim umieszcza się w paczce kartonu.

Do pakowania 20 kapsułek (opakowanie alternatywne).

10 kapsułek w blistrze z folii z polichlorku winylu i folii aluminiowej.

2 opakowania komórek konturowych wraz z instrukcją użycia medycznego w języku państwowym i rosyjskim są umieszczone w tekturowym pudełku.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w szczelnie zamkniętym opakowaniu.

Trzymać z dala od dzieci!

Okres ważności

Nie używać po upływie daty ważności.

Nie stosować po 6 miesiącach od otwarcia butelki.

Warunki wakacji w aptece

Nazwa i kraj producenta

Abbott Laboratories GmbH, Niemcy.

31535, Neustadt am Rübenberg, Justus von Liebig Straße, 33.

Nazwisko i kraj posiadacza dowodu rejestracyjnego

Abbott Laboratories GmbH, Niemcy

Nazwa i kraj organizacji pakowania

Abbott Laboratories GmbH, Niemcy

31535, Neustadt am Rübenberg, Justus von Liebig Straße, 33.

Adres organizacji przyjmującej skargi konsumentów dotyczące jakości produktów w Republice Kazachstanu:

Przedstawicielstwo Abbott Laboratories S.A. w Republice Kazachstanu, 117/6 Dostyk Ave., Khan Tengri-2 Business Center, 050059, Ałmaty, Republika Kazachstanu. Tel.: +77272447544, faks: +77272447644.

Creon ® 10000 (Kreon ® 10000)

Substancja aktywna:

Zadowolony

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład i forma wydania

Kapsułki1 kaps.
pankreatyna150 mg
amylasa8000 jednostek
lipaza10 000 jednostek
proteazy600 sztuk
substancje pomocnicze: makrogol; płynna parafina; ftalan metylohydroksypropylocelulozy; dimetikon 1000; ftalan dibutylu
otoczka kapsułki: czerwony tlenek żelaza (E172); czarny tlenek żelaza (E172); żółty tlenek żelaza (E172); dwutlenek tytanu (E171); żelatyna

w blistrze 10 szt.; w paczce tektury 2 blistry; w blistrze 25 szt.; w paczce tektury 2 lub 4 blistry; w plastikowych butelkach po 20 i 50 sztuk; w paczce tektury 1 butelka.

Kapsułki1 kaps.
pankreatyna300 mg
amylasa18000 jednostek
lipaza25000 jednostek
proteazy1000 jednostek
zaróbki: makrogol 4000; ciekła parafina, ftalan metylohydroksypropylocelulozy; dimetikon; ftalan dibutylu
otoczka kapsułki: czerwony tlenek żelaza (E172); żółty tlenek żelaza (E172); dwutlenek tytanu (E171); żelatyna

w blistrze 10 szt.; w paczce tektury 2 blistry; w blistrze 25 szt.; w paczce tektury 2 lub 4 blistry; w plastikowych butelkach po 20 i 50 sztuk; w paczce tektury 1 butelka.

Opis postaci dawkowania

Dwukolorowe twarde kapsułki żelatynowe (brązowa nieprzezroczysta nakrętka i przezroczysta, bezbarwna podstawa).

Zawartość kapsułki: beżowe mikrosfery rozpuszczalne w jelitach.

efekt farmakologiczny

Farmakodynamika

Preparat enzymatyczny poprawiający trawienie. Enzymy trzustkowe, które są częścią leku, ułatwiają rozkład białek, tłuszczów, węglowodanów, co prowadzi do ich całkowitego wchłaniania w jelicie cienkim. Kapsułki zawierające powleczone dojelitowo mini-mikrosfery szybko rozpuszczają się w żołądku, uwalniając setki mini-mikrosfer. Celem zasady dawkowania wieloskładnikowego jest mieszanie mini-mikrosfer z zawartością jelit, a ostatecznie lepsza dystrybucja enzymów po ich uwolnieniu w treści jelitowej.

Farmakokinetyka

Kiedy mini-mikrosfery docierają do jelita cienkiego, błona jelitowa ulega rozpadowi i uwalniane są enzymy o aktywności lipolitycznej, amylolitycznej i proteolitycznej, które zapewniają rozkład tłuszczów, skrobi i białek.

Wskazania leku Creon ® 10000

terapia zastępcza zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki w mukowiscydozie, przewlekłym zapaleniu trzustki, pankreatektomii, raka trzustki, niedrożności przewodów (przewodów trzustki lub wspólnego przewodu żółciowego) z powodu nowotworu, zespołu Schwachmana-Diamonda, w starszym wieku;

leczenie objawowe zaburzeń trawiennych z częściową resekcją żołądka (Billroth-I / II), całkowita gastroektomia; po cholecystektomii, z dwunastnicą i gastrostazą, niedrożnością dróg żółciowych, cholestatycznym zapaleniem wątroby, marskością wątroby, patologią końcowego jelita cienkiego, nadmiernym wzrostem bakterii w jelicie cienkim.

Przeciwwskazania

zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku;

zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa enzymów trzustkowych u kobiet w okresie ciąży i laktacji, lek powinien być przepisywany kobietom w ciąży i matkom karmiącym tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Skutki uboczne

Reakcje alergiczne, rzadko - biegunka, zaparcia, dyskomfort w żołądku, nudności.

Interakcja

Brak wiadomości na temat interakcji z innymi lekami.

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz. Dawka dobierana jest indywidualnie w zależności od ciężkości choroby i składu diety. Zaleca się przyjmowanie 1/3 lub 1/2 pojedynczej dawki na początku posiłku, resztę - podczas posiłków. Jeśli połykanie jest trudne (na przykład u małych dzieci lub pacjentów w starszym wieku), kapsułki są ostrożnie otwierane, a mini-mikrosfery są dodawane do płynnych pokarmów, które nie wymagają żucia lub są przyjmowane z płynem. Jakakolwiek mieszanina mini-mikrosfer z żywnością lub płynem nie powinna być przechowywana i należy ją przyjąć natychmiast po przygotowaniu. Mielenie lub żucie mini-mikrosfer, a także dodawanie ich do żywności o pH powyżej 5,5, prowadzi do zniszczenia ich błony, która chroni przed działaniem soku żołądkowego.

W przypadku mukowiscydozy dawka zależy od masy ciała i na początku leczenia u dzieci poniżej 4 lat - 1000 jednostek lipazy / kg na każdy posiłek, starszych niż 4 lata - 500 jednostek lipazy / kg podczas posiłków. Dawka zależy od nasilenia objawów choroby, wyników monitorowania steatorrhea i utrzymania dobrego stanu odżywienia. U większości pacjentów dawka nie powinna przekraczać 10 000 jednostek / kg / dobę.

W innych stanach, którym towarzyszy zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki, dawkę ustala się z uwzględnieniem indywidualnych cech pacjenta (stopień niewydolności trawienia, zawartość tłuszczu w żywności). Dawka z głównym posiłkiem (śniadanie, obiad i kolacja) wynosi 20 000–75 000 jednostek lipidów, a podczas przyjmowania przekąsek 5 000–25 000 jednostek lipazy.

Zwykle początkowa dawka Creon® wynosi 10 000–25 000 IU lipazy EF z głównym posiłkiem. Aby zmniejszyć steatorrhea i utrzymać optymalny stan pacjenta, możliwe jest zwiększenie dawki. Zgodnie z normalną praktyką kliniczną pacjent powinien otrzymywać co najmniej 20 000–500 000 ED lipazy EF z jedzeniem.

Przedawkować

Objawy: hiperurykuria, hiperurykemia.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Specjalne instrukcje

U pacjentów z mukowiscydozą, którzy otrzymywali duże dawki preparatów pankreatyny, opisano zwężenie jelita krętego i jelita ślepego, zapalenie jelita grubego. W badaniach kontrolnych nie stwierdzono dowodów na związek z Creonem i występowanie włókniejącej kolonopatii. W celu wykluczenia uszkodzenia okrężnicy u pacjentów z mukowiscydozą zaleca się kontrolowanie wszystkich nietypowych objawów lub zmian w jamie brzusznej - zwłaszcza jeśli pacjent przyjmuje więcej niż 10 000 jednostek lipazy / kg / dobę.

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu oraz kontrolowania samochodów i mechanizmów.

Warunki przechowywania leku Creon ® 10000

Trzymać z dala od dzieci.

Okres ważności leku Creon ® 10000

kapsułki dojelitowe 10000 JEDNOSTEK - 2 lata.

Kapsułki 300 mg - 3 lata. Po otwarciu opakowania - 3 miesiące.

Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

CREON 10000

Substancja aktywna

Skład i postać leku

◊ Twarde dojelitowo kapsułki żelatynowe, rozmiar nr 2, z bezbarwnym przezroczystym korpusem i brązową nieprzezroczystą nasadką; zawartość kapsułki - jasnobrązowe minimosfery.

1 kaps.
pankreatyna150 mg,
co odpowiada treści:
lipazy10 000 SZTUK Ph.Eur.
amylazy8000 jednostek Ph.Eur.
proteazy600 SZTUK Ph.Eur.

Substancje pomocnicze: makrogol 4000 - 37,5 mg, ftalan hypromelozy - 56,34 mg, dimetikon 1000 - 1,35 mg, alkohol cetylowy - 1,18 mg, cytrynian trietylu - 3,13 mg.

Skład twardej kapsułki żelatynowej: żelatyna - 60,44 mg, czerwony tlenek żelaza (E172) - 0,23 mg, żółty tlenek żelaza (E172) - 0,05 mg, czarny tlenek żelaza (E172) - 0,09 mg, dwutlenek tytanu (E171) - 0,07 mg, laurylosiarczan sodu - 0,12 mg.

20 szt. - białe butelki z polietylenu o dużej gęstości z zakrętką z polipropylenu (1) - opakowania kartonowe.
50 szt. - białe butelki z polietylenu o dużej gęstości z zakrętką z polipropylenu (1) - opakowania kartonowe.
100 kawałków. - białe butelki z polietylenu o dużej gęstości z zakrętką z polipropylenu (1) - opakowania kartonowe.

efekt farmakologiczny

Środek enzymatyczny. Zawiera enzymy trzustkowe - amylazę, lipazę i proteazy, które ułatwiają trawienie węglowodanów, tłuszczów i białek, co przyczynia się do ich pełniejszego wchłaniania w jelicie cienkim. W chorobach trzustki kompensuje niewydolność zewnątrzwydzielniczą i pomaga usprawnić proces trawienia..

Creon 25000 jak przyjmować, skład, analogi, recenzje

Wskazania do stosowania

Zastosowanie Creon 25000 jest wskazane jako terapia zastępcza enzymatycznej (zewnątrzwydzielniczej) niewydolności trzustki, która jest spowodowana spadkiem jego aktywności enzymatycznej z powodu zakłócenia produkcji, regulacji wydzielania i dostarczania enzymów trzustkowych lub zwiększonego niszczenia enzymów w świetle jelita.

Następujące stany / choroby przewodu żołądkowo-jelitowego mogą powodować niedobór enzymów trzustkowych:

  • mukowiscydoza;
  • przewlekłe zapalenie trzustki;
  • rak trzustki;
  • niedrożność przewodów trzustki lub wspólnego przewodu żółciowego (w tym z nowotworem);
  • Zespół Schwachmana-Diamonda;
  • częściowa gastrektomia (w tym operacja Billroth II);
  • okres po gastrektomii, operacja trzustki;
  • wznowienie odżywiania po ataku ostrego zapalenia trzustki.

Jak przyjmować leki dla pacjentów

Weź Creon 25000 jest wymagany tylko metodą doustną. Lekarze zalecają przyjmowanie połowy lub 1/3 leku przed posiłkami, a pozostałą część podczas niego. Wtedy możliwe będzie osiągnięcie pozytywnego wyniku leczenia, a także wczesnego działania leku. Jednak picie kapsułek w ten sposób nastąpi tylko wtedy, gdy pacjent będzie musiał zażywać kilka tabletek na raz, ponieważ zabronione jest otwieranie skorupy żelatynowej bez ścisłych wskazań.

Kapsułkę lub jej minimalną sferę należy wziąć bez żucia, a następnie wypić lek z dużą ilością wody. W przeciwnym razie efekt przyjmowania leku zostanie zaobserwowany nieco później. Ponadto duża dawka może powodować problemy z błoną śluzową narządów trawiennych, jeśli pacjent nie pije leku z wodą.

Jeśli pacjent ma problemy z funkcją połykania (na przykład u dziecka lub osoby starszej), kapsułkę zgodnie z zaleceniami lekarza można otworzyć, a następnie wypić jej zawartość. Ale w postaci rozpuszczonej zabrania się przechowywania minimikrosfer, ponieważ należy je pić wkrótce po przygotowaniu roztworu.

Ważne jest monitorowanie schematu picia przez pacjenta - w przeciwnym razie może on mieć zaparcia, które występują z powodu braku płynu w organizmie. Ważne jest, aby pamiętać, że konieczne jest przyjmowanie leku przed posiłkami lub w trakcie posiłków - w przeciwnym razie kapsułka rozpuści się w żołądku, a główny składnik aktywny będzie podatny na negatywne działanie soku żołądkowego, o którym wiadomo, że jest kwaśny

Ważne jest, aby pamiętać, że konieczne jest przyjmowanie leku przed posiłkami lub w trakcie posiłków - w przeciwnym razie kapsułka rozpuści się w żołądku, a główny składnik aktywny będzie podatny na negatywne działanie soku żołądkowego, o którym wiadomo, że jest kwaśny. Jak wziąć Creon 25000?

Jak wziąć Creon 25000?

Dawkowanie i czas trwania leczenia zależą od rodzaju choroby, wieku pacjenta i nasilenia patologii:

Dzieci w wieku poniżej 4 lat z chorobami układu trawiennego muszą przyjmować 1000 jednostek na kilogram masy ciała dziecka. Od 4 roku życia konieczne jest obliczenie leku w inny sposób - teraz dziecko będzie musiało ustalić optymalną dawkę w wysokości 500 jednostek na kilogram masy ciała. Dawkowanie dla pacjenta jest przepisywane przez lekarza prowadzącego, który koniecznie weźmie pod uwagę ogólny stan zdrowia, a także dietę pacjenta. Dawka powyżej 10 000 jednostek nie jest zalecana dla dzieci, w przeciwnym razie może to mieć negatywny wpływ na zdrowie. Aby przywrócić pracę trzustki objętej stanem zapalnym, dawkę Creon 25000 dobiera się na podstawie charakteru pokarmu i stopnia zaburzeń czynności narządów. Z reguły optymalna dawka zmienia się w zakresie 20-75 tysięcy jednostek. Jeśli pacjent spożywa lekkie jedzenie, wystarczy, że weźmie 5-10 tysięcy jednostek leku

Aby osiągnąć pozytywny wynik leczenia, ważne jest regularne przyjmowanie kapsułek

W przypadku przedawkowania pacjent zwiększy poziom kwasu moczowego w organizmie. Następnie pacjent będzie musiał przerwać przyjmowanie leku i wyeliminować objawy charakteryzujące przedawkowanie. Czasami, sądząc po recenzjach, pacjenci mają skutki uboczne Creon 25000 i jego analogów, w których pankreatyna działa jako główny składnik aktywny.

Skutki uboczne obejmują:

  • ból brzucha,
  • pogorszenie stolca,
  • zaparcie,
  • wymioty,
  • niestrawność,
  • wysypka na ciele.

W takim przypadku należy udać się do lekarza, aby zbadał pacjenta i dostosował dawkę Creona.

Analogi produktu leczniczego obejmują:

  • Panzinorm 10000,
  • Creon 10000,
  • Trzustka,
  • Micrazim.

Średnia cena leku wynosi 500-700 rubli. Prawidłowo przeprowadzając leczenie za pomocą Creon 25000, będzie można szybko znormalizować trawienie i przywrócić funkcjonowanie przewodu pokarmowego. Najważniejsze jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza i przestrzeganie instrukcji użytkowania - wtedy efekt terapeutyczny pojawi się wkrótce po przyjęciu leku.

Forma uwalniania leku i jego skład

Creon 25000 jest produkowany przez firmę farmaceutyczną w postaci twardych kapsułek wyposażonych w żelatynową osłonkę. Jest to jedyna forma uwalniania leku, która nie jest wygodna dla każdego pacjenta. Taka skorupa łatwo rozpuszcza się w jelicie, w wyniku czego główny składnik aktywny zaczyna zapewniać kompleksowy efekt terapeutyczny. Kapsułki leku są bezbarwne, przezroczyste, a ich pokrywa jest jasnopomarańczowa. Wewnątrz znajdują się minimikrosfery, których kolor jest zwykle jasnobrązowy.

Jeśli zostanie to przetłumaczone na enzymy, okaże się:

  • 1000 sztuk proteazy,
  • 25000 SZTUK lipazy,
  • 18000 IU amylazy.

Ponadto lek zawiera dodatkowe składniki, a mianowicie:

  • dimetikon,
  • alkohol cetylowy,
  • hypromeloza ftalanowa,
  • makrogol 4000,
  • cytrynian trietylu.

Obudowa tabletu zawiera również kilka elementów.

  • dwutlenek tytanu,
  • żelatyna,
  • barwniki żelaza (żółty i czerwony),
  • laurylosiarczan sodu.

Butelki zamykane są polipropylenową pokrywką, która nie pozwala na zwilżenie kapsułek i utratę ich integralności. Lek „Creon” sprzedawany jest w ilości 25 000 sztuk w kartonowych opakowaniach, na których zapisana jest dawka głównej substancji czynnej. Wewnątrz pudełka znajduje się instrukcja stosowania leku, zawierająca wszystkie ważne informacje na temat działań niepożądanych, dawki i przeciwwskazań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Creon 25000 - poprawia proces trawienia pokarmu u dorosłych i dzieci, zmniejszając objawy niewydolności enzymów trzustkowych (zmiany w częstotliwości i konsystencji stolca, wzdęcia). Enzymy trzustkowe, ułatwiające rozkład tłuszczów, białek i węglowodanów, przyczyniają się do ich pełnego wchłaniania w jelicie cienkim.

Minimikrosfery zawierające wieprzowinę pankreatynę są w kwasoodpornej otoczce dojelitowej i są zamknięte w żelatynie. Gwałtowne rozpuszczenie kapsułki w żołądku uwalnia setki mikrosfer, które są mieszane z jedzeniem i dostają się do żołądka z jelit. Dokładne wymieszanie minimosfer z zawartością jelita pozwala na równomierną dystrybucję enzymów w jelicie.

Lipolityczna, amylolityczna i proteolityczna aktywność enzymów prowadzi do rozpadu tłuszczów, białek i węglowodanów. Substancje otrzymane w wyniku ich rozszczepienia są częściowo natychmiast wchłaniane, druga część jest poddawana dalszemu rozszczepianiu przez enzymy jelitowe.

Farmakokinetyka

Aby wyrazić swoje działanie terapeutyczne, enzymy trzustkowe nie wymagają wchłaniania, ich aktywność jest w pełni realizowana w świetle przewodu żołądkowo-jelitowego. Zgodnie ze strukturą chemiczną enzymy trzustkowe są białkami, dlatego podczas przejścia przez przewód pokarmowy są dzielone na peptydy i aminokwasy i wchłaniane.

Dawkowanie Creona

Creon jest używany wewnętrznie. Dawka dobierana jest indywidualnie w zależności od ciężkości choroby i składu diety. Creon Zaleca się przyjmowanie 1/3 lub 1/2 pojedynczej dawki na początku posiłku, resztę - podczas posiłków

Jeśli połykanie jest trudne (na przykład u małych dzieci lub pacjentów w podeszłym wieku), kapsułki Creon są ostrożnie otwierane, a minimalna ilość kulek jest dodawana do płynnego pokarmu, który nie wymaga żucia, lub przyjmowana z płynem. Jakakolwiek mieszanina minimikrosfer z żywnością lub płynem nie powinna być przechowywana i należy ją przyjąć natychmiast po przygotowaniu

Mielenie lub żucie minimikrosfer, a także dodawanie ich do żywności o pH powyżej 5,5, prowadzi do zniszczenia ich błony, która chroni przed działaniem soku żołądkowego.

W mukowiscydozie dawka Creona zależy od masy ciała i na początku leczenia u dzieci poniżej 4 lat - 1000 jednostek lipazy / kg na każdy posiłek, starszych niż 4 lata - 500 jednostek lipazy / kg podczas posiłków. Dawka zależy od nasilenia objawów choroby, wyników monitorowania steatorrhea i utrzymania dobrego stanu odżywienia. U większości pacjentów dawka nie powinna przekraczać 10 000 jednostek / kg / dobę.

W innych stanach, którym towarzyszy zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki, dawkę ustala się z uwzględnieniem indywidualnych cech pacjenta (stopień niewydolności trawienia, zawartość tłuszczu w żywności). Dawka preparatu „Creon” z głównym posiłkiem (śniadanie, lunch i kolacja) wynosi 20 000–75 000 jednostek lipidowego EF, a podczas przyjmowania przekąsek - 5 000–25 000 jednostek lipazy ef.

Zwykle początkowa dawka Creona wynosi 10 000–25 000 IU lipazy EF z głównym posiłkiem. Aby zmniejszyć steatorrhea i utrzymać optymalny stan pacjenta, możliwe jest zwiększenie dawki. Zgodnie z normalną praktyką kliniczną pacjent powinien otrzymywać co najmniej 20 000–500 000 ED lipazy EF z jedzeniem.

W jakich przypadkach pacjentom przepisano Creon 25000 i kiedy jest to przeciwwskazane

Instrukcja użytkowania stwierdza, że ​​podjęcie leczenia jest wymagane, jeśli pacjenci mają takie patologie:

  • mukowiscydoza,
  • przewlekłe choroby trzustki,
  • całkowite usunięcie gruczołu,
  • zwężenie światła przewodów w wyniku ucisku guzów,
  • rak gruczołu,
  • hamowanie funkcji tworzenia enzymów (ten stan często obserwuje się u osób starszych).

Często lek jest przepisywany pacjentom w celu zatrzymania objawów zaburzeń przewodu żołądkowo-jelitowego wynikających z następujących chorób lub stanów patologicznych:

  • marskość wątroby,
  • usunięcie części lub całości żołądka ze względów zdrowotnych,
  • zapalenie wątroby, które występuje przy cholestazie,
  • usunięcie pęcherzyka żółciowego,
  • zwężenie światła w pęcherzyku żółciowym z powodu kamieni, pasożytów, guzów,
  • zmiany patologiczne występujące w jamie jelitowej po radioterapii,
  • dysbioza.

Jednak, jak w przypadku każdego innego lekarstwa, Creon ma 25 000 przeciwwskazań.

Obejmują one:

  • nietolerancja dla pacjentów składników, które tworzą środek terapeutyczny,
  • ostre zapalenie trzustki (główna substancja Creona może pogorszyć stan zdrowia, a także pogorszyć przebieg stanu zapalnego),
  • zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki, które występuje z wyraźnymi objawami.

W takich przypadkach lekarz przepisze pacjentowi bezpieczniejszy lek, który nie spowoduje skutków ubocznych, problemów zdrowotnych, a także pomoże szybko przywrócić narządy trawienne.

Jak działa lek w organizmie

Pankreatyna, która jest słusznie uważana za główny naturalny enzym w przewodzie pokarmowym, poprawia trawienie białka, które dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem, a także tłuszczami i węglowodanami. Za pomocą pankreatyny składniki te są rozkładane, a także wchłaniane do krwioobiegu. Niewystarczająca ilość enzymów może zaszkodzić zdrowiu, ponieważ składniki odżywcze ważne dla normalnego funkcjonowania organizmu będą nieobecne.

Po zażyciu kapsułki jej żelatynowa skorupa rozpuszcza się, w wyniku czego uwalniane są mikrosfery, a następnie mieszane z zawartością żołądka (zwykle kwaśną). Po rozpuszczeniu błony leki wchodzące do jelita cienkiego całkowicie się rozpuszczają i mieszają z zawartością jelita..

Ważną kwestią jest to, że rozpuszczanie głównego składnika aktywnego zachodzi tylko na pewnym poziomie kwasowości. W rezultacie w jelicie cienkim stężenie enzymów leku gwałtownie wzrasta, co szybko rozkłada się i pomaga w absorpcji tłuszczów, białek i węglowodanów.

Po kilku testach naukowcy byli w stanie udowodnić, że podczas przyjmowania leku nie dochodzi do przenikania nieoślepionych składników do ogólnego krwioobiegu. Dzięki temu, prowadząc kompleksowe leczenie Creonem, możliwe będzie usprawnienie procesu trawienia i normalizacja ogólnego stanu organizmu. Lek działa tylko w jelicie cienkim, dlatego nie wymaga wchłaniania głównych składników do krwioobiegu. Ale ponieważ enzymy są z natury białkami, dzięki działaniu Creon 25000 zamieniają się w pewne składniki, które mogą przenikać do krwioobiegu.

Creon

Ceny w aptekach internetowych:

Creon - preparat enzymatyczny, który uzupełnia niedobór enzymów trzustkowych.

Forma wydania i skład

Creon jest dostępny w postaci twardych żelatynowych kapsułek dojelitowych z brązową nieprzezroczystą nasadką i przezroczystą, bezbarwną podstawą, zawartość stanowią beżowe mini-mikrosfery rozpuszczalne w jelitach:

  • Creon 10000 (rozmiar nr 2; 10 sztuk w blistrze, 2 blistry w tekturowym pakiecie; 25 sztuk w blistrze, 2 lub 4 blistry w tekturowym pakiecie; 20 lub 50 sztuk w plastikowych butelkach, 1 butelka w tekturowym pakiecie);
  • Creon 25000 (rozmiar nr 0; 10 sztuk w blistrze, 2 blistry w tekturowym pakiecie; 25 sztuk w blistrze, 2 lub 4 blistry w tekturowym pakiecie; 20 lub 50 sztuk w plastikowych butelkach, 1 butelka w tekturowym pakiecie);
  • Creon 40 000 (rozmiar nr 00; 20, 50 lub 100 sztuk każda w plastikowych butelkach z zakrętką, 1 butelka w kartonowym pakiecie).

Substancją czynną jest pankreatyna (150, 300 lub 400 mg w jednej kapsułce), która obejmuje enzymy trzustkowe (amylaza, lipaza i proteaza). Zawartość enzymów w różnych formach uwalniania:

  • Creon 10000: lipaza - 10 000 jednostek, amylaza - 8 000 jednostek, proteaza - 600 jednostek;
  • Creon 25000: lipaza - 25000 UNITS, amylaza - 18000 UNITS, proteaza - 1000 UNITS;
  • Creon 40 000: lipaza - 40 000 jednostek, amylaza - 25 000 jednostek, proteaza - 1600 jednostek.

Składniki pomocnicze: ftalan hypromelozy, makrogol 4000, alkohol cetylowy, dimetikon 1000, cytrynian trietylu.

Skład otoczki kapsułki: dwutlenek tytanu, żelatyna, barwnik czerwony tlenek żelaza, barwnik żółty tlenek żelaza, barwnik czarny tlenek żelaza, laurylosiarczan sodu.

Wskazania do stosowania

Creon jest stosowany u dzieci i dorosłych w terapii zastępczej zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki, spowodowanej różnymi chorobami przewodu pokarmowego i najczęściej występującymi w następujących chorobach i stanach:

  • Przewlekłe zapalenie trzustki;
  • Zespół Schwachmanna-Diamonda;
  • Mukowiscydoza;
  • Rak trzustki;
  • Niedrożność wspólnego przewodu żółciowego lub przewodów trzustkowych;
  • Częściowa resekcja żołądka;
  • Stan po gastrektomii lub operacji trzustki;
  • Stan po wznowieniu odżywiania i ataku ogólnego zapalenia trzustki.

Ponadto Creon jest przepisywany w objawowym leczeniu zaburzeń trawiennych z całkowitą gastrektomią, niedrożnością dróg żółciowych, dwunastnicy i gastrostazy, stanami po cholecystektomii, cholestatycznym zapaleniu wątroby, marskością wątroby, patologiami terminalnej części jelita cienkiego i nadmiernym wzrostem bakterii w jelicie cienkim.

Przeciwwskazania

Lek jest przeciwwskazany w ostrym i zaostrzeniu przewlekłego zapalenia trzustki, a także w nadwrażliwości na świńską pankreatynę i / lub inne składniki.

Dawkowanie i sposób podawania

Creon przyjmuje się doustnie w następujący sposób: 1/2 lub 1/3 pojedynczej dawki na początku posiłku, reszta - z posiłkami. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wystarczającą ilością płynu. Jeśli połykanie jest trudne, kapsułkę należy ostrożnie otworzyć, a mini-mikrosfery dodać do płynnego jedzenia, które nie wymaga żucia, lub wziąć z płynem. Podczas kruszenia lub żucia mini-mikrosfer, a także dodawania ich do żywności lub płynu o pH> 5,5, ich skorupa jest niszczona, co chroni przed działaniem soku żołądkowego.

Dawka leku jest ustalana indywidualnie w zależności od składu diety i ciężkości choroby. Podczas leczenia ważne jest, aby spożywać wystarczającą ilość płynu, szczególnie przy jego zwiększonej utracie, ponieważ niewłaściwe przyjmowanie płynu może zwiększać zaparcia.

W przypadku mukowiscydozy początkowa dawka Creona wynosi 1000 jednostek na kg masy ciała na posiłek dla dzieci poniżej 4 lat i 500 jednostek na kg masy ciała dla dzieci powyżej 4 lat..

U większości pacjentów dawka nie powinna przekraczać 10 000 jednostek na kg masy ciała na dobę.

W innych warunkach, którym towarzyszy zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki, dawkę dobiera się z uwzględnieniem zawartości tłuszczu w żywności i stopnia niewydolności trawienia. Dawka lipazy wymagana przez pacjenta z głównym posiłkiem wynosi od 20 000 do 75 000 jednostek, a podczas lekkich posiłków od 5 000 do 25 000 jednostek.

Średnia początkowa dawka Creona wynosi 10000-25000 SZTUKI EF podczas głównego posiłku. Czasami mogą być wymagane wyższe dawki, aby zminimalizować wysoką zawartość tłuszczu w kale i utrzymać dobry stan odżywienia. Praktyka kliniczna pokazuje, że pacjent powinien otrzymywać co najmniej 20000-50000 IU lipazy EF z jedzeniem.

Skutki uboczne

  • Układ pokarmowy: bardzo często - ból brzucha; często - wymioty, nudności, wzdęcia, biegunka, zaparcia; częstość nieznana - zwężenie jelita ślepego, jelita grubego i jelita krętego (kolonopatia włókniąca);
  • Skóra i tkanka podskórna: rzadko - wysypka; częstość nieznana - pokrzywka, swędzenie;
  • Układ odpornościowy: częstość nieznana - reakcje anafilaktyczne (alergiczne).

Specjalne instrukcje

Przypadki kolonopatii zwłókniającej opisano u pacjentów z mukowiscydozą, którzy otrzymywali duże dawki Creona. W przypadku nietypowych objawów lub zmian w jamie brzusznej konieczne jest badanie lekarskie w celu wykluczenia zwłóknienia kolonopatii.

Dzieci z mukowiscydozą, które przyjmują Creon przez długi czas, powinny znajdować się pod nadzorem lekarza..

Leku nie należy stosować we wczesnych stadiach ostrego zapalenia trzustki.

Ponieważ pankreatyna jest wytwarzana z trzustkowej tkanki trzustki, istnieje teoretyczne ryzyko przeniesienia czynników zakaźnych ze zwierzęcia na człowieka, chociaż w praktyce przez cały długi okres stosowania tych leków nie było ani jednego przypadku przeniesienia chorób zakaźnych.

Creon jest zatwierdzony dla pacjentów praktykujących judaizm i islam..

Creon nie wpływa lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i kontrolowania potencjalnie niebezpiecznych mechanizmów.

Interakcje pomiędzy lekami

Do chwili obecnej nie ma informacji na temat klinicznie istotnej interakcji leku z innymi środkami..

Warunki przechowywania

Creon przechowywać 10 000 i 25 000 w blistrach w temperaturze nie wyższej niż 20 ° C, w fiolkach - nie więcej niż 25 ° C, przechowywać Creon 40 000 w szczelnie zamkniętym pojemniku w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Trzymać z dala od dzieci..

Okres trwałości Creon 10 000 i 25 000 w blistrach wynosi 2 lata, Creon 10 000 w fiolkach wynosi 2 lata, Creon 25 000 i 40 000 w fiolkach wynosi 3 lata..

Po otwarciu butelkę należy przechowywać nie dłużej niż 6 miesięcy.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter.

Creon

Ceny w aptekach internetowych:

Creon - lek enzymatyczny stosowany w celu poprawy trawienia u dorosłych i dzieci.

Farmakologiczne działanie Creona

Enzymy trzustkowe, które są aktywnym składnikiem Creon, pomagają w trawieniu tłuszczów, białek i węglowodanów, co znacznie poprawia ich wchłanianie w jelicie cienkim.

Mechanizm działania Creona polega na mieszaniu minimosfer pankreatyny z zawartością jelit. Po osiągnięciu przez mikrokulki jelita cienkiego przy pH większym niż 5,5 błona jelitowa ulega zniszczeniu. Ze względu na uwalnianie enzymów trzustkowych o aktywności amylolitycznej, lipolitycznej i proteolitycznej dochodzi do pełniejszego rozkładu składników żywności (tłuszczów, węglowodanów i białek).

Forma wydania i skład

Lek jest wytwarzany w postaci rozpuszczalnych w jelitach twardych kapsułek zawierających jasnobrązowe minimikrosfery - pankreatyna (składnik aktywny):

  • Creon 10000 - o zawartości 150 mg pankreatyny (co odpowiada 10000 CZĘŚCIOM euro. Lipazy);
  • Creon 25000 - o zawartości 300 mg pankreatyny (co odpowiada 25 000 SZTUKI Ph.Eur. Lipazy);
  • Creon 40 000 - zawierający 400 mg pankreatyny (co odpowiada 40 000 jednostkom Ph.Eur. Lipase).

Podczas stosowania leku dla dzieci należy pamiętać, że Creon 1000 nie jest uwalniany, aw pediatrii używają Creon 10000, którego dawka jest obliczana przez lekarza na podstawie wieku i masy ciała dziecka.

Lek jest produkowany w butelkach po 20, 50 i 100 sztuk.

Analogi Creona

Według składnika aktywnego analogi Creon obejmują leki w postaci kapsułek i tabletek: Mezim forte, Vestal, Biozim, Gastenorm forte, Mikrazim, Pancreatin, Panzim forte, PanziKam, Panzitrat, Uni-Festal i Hermitage.

Następujące leki należą do analogów Creona według sposobu działania: Abomin, Biofestal, Enzistal, Nygeda, Pepsin K, Pancreoflat, Festal, Normoenzyme i Enterosan.

Wskazania do stosowania Creon

Dla dorosłych i dzieci Creon jest przepisywany jako terapia zastępcza w leczeniu zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki z powodu:

  • Przewlekłe zapalenie trzustki;
  • Stany po gastrektomii;
  • Mukowiscydoza;
  • Zespół Schwachmanna-Diamonda;
  • Niedrożność przewodów trzustki lub wspólnego przewodu żółciowego;
  • Stany po operacji trzustki;
  • Częściowa resekcja żołądka;
  • Warunki spowodowane zmianami związanymi z wiekiem;
  • Rak trzustki.

Ponadto Creon jest przepisywany jako leczenie objawowe zaburzeń trawiennych:

  • Z częściową resekcją żołądka;
  • Na tle nadmiernego wzrostu bakterii w jelicie cienkim;
  • W warunkach po cholecystektomii;
  • Z dwunastnicą i gastrostazą;
  • Na tle całkowitej gastrektomii;
  • Z marskością wątroby i patologiami końcowej części jelita cienkiego;
  • Na tle cholestatycznego zapalenia wątroby;
  • Z niedrożnością dróg żółciowych.

Przeciwwskazania

Creon zgodnie z instrukcjami nie są przepisywane na tle:

  • Ostre zapalenie trzustki, a także podczas zaostrzenia przewlekłego zapalenia trzustki;
  • Nadwrażliwość na aktywne (pankreatyna) i pomocnicze składniki leku.

Dawkowanie i sposób podawania

Creon przyjmuje się doustnie w dawkach ustalanych indywidualnie przez lekarza. Zależą od ciężkości przebiegu choroby, a także od diety stosowanej w tym okresie..

Zgodnie z instrukcją Creon należy przyjmować z jedzeniem lub bezpośrednio po jego zakończeniu, w tym lekkich przekąsek, popijając dużą ilością wody. Brak płynów przyjmowanych podczas terapii może prowadzić do rozwoju lub pogorszenia zaparć.

Pojedyncza dawka Creon dla dorosłych może wynosić od 25 000 do 80 000 jednostek Ph. Lipazy Eur podczas głównych posiłków i o połowę mniej podczas lekkich przekąsek.

Przedawkowanie Creon może prowadzić do rozwoju hiperurykurii i hiperurykemii, w przypadku których przeprowadzają leczenie objawowe, a także tymczasowo zaprzestają przyjmowania leku.

Podczas stosowania Creonu w dużych dawkach na tle mukowiscydozy może rozwinąć się włókniąca kolonopatia. Z reguły tak się nie dzieje podczas przyjmowania leku w minimalnych dawkach, na przykład Creon 10000 (ponieważ Creon 1000 nie jest uwalniany).

Dzieci poniżej 4 roku życia są zwykle przepisywane na początku leczenia 1000 jednostek lipazy (nie należy mylić ich z Creonem 1000) na 1 kg masy ciała, młodsze dzieci - 500 jednostek lipazy.

Jeśli dzieciom trudno jest połknąć kapsułki Creon, są one ostrożnie otwierane, a zawartość jest mieszana z płynnym, kwaśnym pokarmem, który nie wymaga dodatkowego żucia, na przykład sokiem owocowym lub sosem jabłkowym.

Należy pamiętać, że zawartości kapsułek nie można mieszać z gorącymi naczyniami i napojami, a uzyskanej mieszaniny nie można przechowywać.

Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania kremu podczas ciąży i laktacji lekarz przepisujący lek indywidualnie decyduje o możliwości przepisania leku.

Interakcje pomiędzy lekami

Nie przeprowadzono badań nad jednoczesnym stosowaniem Creon z innymi lekami, dlatego zaleca się zachowanie odstępu co najmniej 2 godzin między ich podaniem.

Skutki uboczne Creon

Creon, zgodnie z recenzjami i wynikami badań klinicznych, nie prowadzi do niepożądanych zaburzeń układów organizmu.

W niektórych przypadkach mogą wystąpić zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego. Najczęściej, zgodnie z recenzjami, Creon powoduje ból brzucha, nieco rzadziej - zaparcia lub biegunkę, wzdęcia, zmiany w stolcu, nudności i wymioty. Jednak w większości przypadków nie jest to związane z przyjmowaniem leku, ale z chorobą podstawową.

W przypadku stosowania Creona w dawce większej niż 10 000 jednostek lipazy / kg / dobę zaleca się monitorowanie zmian w jamie brzusznej i nietypowych objawów.

W niektórych przypadkach, biorąc Creon, zgodnie z recenzjami, może prowadzić do reakcji nadwrażliwości i łagodnych reakcji alergicznych skóry, głównie w postaci wysypki.

Warunki przechowywania

Creon jest lekiem bez recepty, którego okres przechowywania wynosi do dwóch lat, z zastrzeżeniem standardowych warunków przechowywania (w szczelnie zamkniętym opakowaniu w temperaturze do 25 ° C). Po otwarciu butelki Creon zgodnie z instrukcją można stosować przez trzy miesiące.