Almagel

Almagel jest jednym z pierwszych leków z grupy leków zobojętniających kwas na rynku farmakologicznym, produkowanym od ponad 40 lat.

Ten lek ma właściwości zobojętniające kwas, absorbujący i chroniący żołądek. Lek jest przeznaczony do leczenia wrzodu trawiennego żołądka i dwunastnicy, ostrego i przewlekłego zapalenia żołądka, przepukliny szczelinowej i innych chorób żołądka.

Stosowany również jako łagodny środek przeczyszczający..

Skład i forma wydania

Wszystkie 3 rodzaje leku almagel mają działanie neutralizujące na sok żołądkowy, tworzą warstwę ochronną na powierzchni błony śluzowej żołądka. W ten sposób chroni zapaloną błonę śluzową przed agresywnym działaniem soku żołądkowego.

Almagel

  • Wodorotlenek glinu;
  • Wodorotlenek magnezu.

Wodorotlenek glinu - podczas interakcji w świetle żołądka z kwasem solnym soku żołądkowego neutralizuje ten ostatni, zmniejszając w ten sposób kwasowość żołądka. Wodorotlenek glinu zmniejsza również wydzielanie enzymu żołądka - pepsyny. Ta właściwość zmniejsza agresywność soku żołądkowego..

Wodorotlenek magnezu - przez analogię z wodorotlenkiem glinu wchodzi w reakcję neutralizacji kwasu solnego. Wodorotlenek magnezu ma również działanie przeczyszczające, neutralizując w ten sposób działanie wodorotlenku glinu, który może spowolnić perystaltykę i zaparcia.

Almagel Neo

Skład aktywnych składników:

  • Wodorotlenek glinu;
  • Wodorotlenek magnezu;
  • Simetikon.

Jaka jest różnica: ten lek zawiera te same składniki, co Almagel, ale symetikon jest również jego częścią. Simetikon jest lekiem, który zapobiega zwiększonemu tworzeniu się gazów. W chorobach żołądka i dwunastnicy cały proces trawienia jest zaburzony, co przyczynia się do aktywności mikroflory jelitowej i aktywnego tworzenia się gazów w jelicie.

Almagel A.

Skład aktywnych składników:

  • Wodorotlenek glinu;
  • Wodorotlenek magnezu;
  • Benzokaina.

Jaka jest różnica: zawiera te same składniki, co Almagel, zawiera jednak również benzokainę, która działa przeciwbólowo (zamrażająco) na błony śluzowe. Dzięki benzokainie można pozbyć się bólu spowodowanego zapaleniem błon śluzowych przełyku, żołądka lub dwunastnicy.

Wskazania do stosowania

Lek jest przepisywany głównie w chorobach przewodu żołądkowo-jelitowego. Wśród nich najczęstsze to:

  • wrzód trawienny (JAB) i wrzód trawienny dwunastnicy (UBD) - ostry okres i okres zaostrzenia;
  • ostra choroba zapalna błony śluzowej żołądka (zapalenie błony śluzowej żołądka) z upośledzoną funkcją tworzenia kwasu;
  • zatrucie pokarmowe toksynami;
  • zapalenie przełyku - choroba zapalna błony śluzowej przełyku;
  • zapalenie dwunastnicy - choroba zapalna dwunastnicy;
  • zapalenie jelit - choroba zapalna jelit;
  • przepuklina w okolicy otworu przełyku w przeponie;
  • bębnica;
  • objawowe leczenie bólu i dyskomfortu w okolicy nadbrzusza, które występuje po błędzie w diecie (nadużywanie alkoholu, palenie tytoniu, uzależnienie od kawy i nadmierne przyjmowanie leków);
  • profilaktyka.

Ostatni punkt będzie istotny w kontekście zapobiegania ponownemu rozwojowi wrzodów w przewodzie pokarmowym na tle stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych i hormonów (glikokortykosteroidów).

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Almagel jest środkiem zobojętniającym kwasy. Środki zobojętniające kwas neutralizują kwas solny, który jest zawarty w soku żołądkowym, co czyni je skutecznymi w leczeniu chorób zależnych od kwasu. Kolejny składnik leku, wodorotlenek glinu, bierze również udział w neutralizacji kwasu. Ponadto produkt zawiera wodorotlenek magnezu, który nie tylko zmniejsza kwasowość żołądka, ale także eliminuje zdolność wodorotlenku glinu do powodowania zaparć. Benzokaina ma działanie przeciwbólowe, więc lek skutecznie radzi sobie z bólem.

Almagel zmniejsza wydzielanie pepsyny i zmniejsza aktywność soku żołądkowego, przekształcając chlorek glinu w alkaliczne sole glinu. Lek działa bez tworzenia się pęcherzyków dwutlenku węgla, więc nie powoduje wzdęć. Ponadto sorbitol ma działanie przeczyszczające i poprawia separację żółci. Poprzez stymulację syntezy prostaglandyn produkt chroni błonę śluzową żołądka. Narażenie na wodorotlenek magnezu i wodorotlenek glinu zmniejsza prawdopodobieństwo zmian zapalnych, erozyjno-krwotocznych z powodu stosowania leków drażniących.

Sole glinu są wchłaniane w jelitach w niewielkiej ilości, a jony magnezu - o 10%, ale ich stężenie we krwi praktycznie się nie zmienia. Lek zawiera również benzokainę, która prawie nie ma wpływu na organizm, ponieważ jest wchłaniana w minimalnej ilości. Działanie Almagel na ból brzucha występuje po 5 minutach, a jego czas trwania zależy od szybkości opróżniania żołądka. Tak więc, gdy używasz leku na pusty żołądek, działanie trwa do 60 minut, a po aplikacji po godzinie od ostatniego posiłku - do 3 godzin.

Instrukcje użytkowania i reżimu

Almagel

Lek przyjmuje się doustnie. Przed każdym podaniem zawiesinę należy dokładnie zhomogenizować, wstrząsając butelką.

Lek przyjmuje się 45-60 minut po jedzeniu i wieczorem przed snem.

Dorośli i dzieci powyżej 15 roku życia są przepisywane 5-10 ml (1-2 miarki) 3-4 razy dziennie. W razie potrzeby pojedynczą dawkę można zwiększyć do 15 ml (3 miarki). Dzieci w wieku od 10 do 15 lat są przepisywane w dawce równej połowie dawki dla dorosłych.

Po osiągnięciu efektu terapeutycznego dzienną dawkę zmniejsza się do 5 ml (1 miarka) 3-4 razy dziennie przez 15-20 dni.

Nie zaleca się przyjmowania płynów w ciągu 15 minut po przyjęciu leku Almagel.

5-15 ml 15 minut przed zażyciem leków o działaniu drażniącym.

Almagel A.

Wewnątrz. Zgodnie z zaleceniami lekarza 1-3 łyżki dozujące (herbaciane), w zależności od ciężkości przypadku, 3-4 razy dziennie na pół godziny przed posiłkiem i wieczorem przed snem.

U dzieci lek stosuje się ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza: dla dzieci w wieku poniżej 10 lat zalecana jest 1/3 dawki dla dorosłych, a dla dzieci w wieku od 10 do 15 lat - 1/2 dawki dla dorosłych.

W chorobach, którym towarzyszą nudności, wymioty i bóle brzucha, leczenie rozpoczyna się od Almagel A, a po ustąpieniu tych objawów przechodzą na Almagel.

Przed użyciem dobrze wstrząśnij butelką..

Almagel Neo

Wewnątrz 2 miarki zawiesiny o smaku pomarańczowym 4 razy dziennie 1 godzinę po posiłku i wieczorem przed snem. W razie potrzeby pojedynczą dawkę można zwiększyć do 4 miarek, ale maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 12 miarek.

Dzieci powyżej 10 lat

Dawka jest ustalana przez lekarza prowadzącego - zwykle 1/2 dawki dla dorosłych.

Przebieg leczenia wynosi nie więcej niż 4 tygodnie. Przed podaniem zawiesinę należy zhomogenizować wstrząsając butelką. Wskazane jest przyjmowanie Almagel Neo w stanie nierozcieńczonym. Nie zaleca się przyjmowania płynów przez pół godziny po przyjęciu leku.

Skutki uboczne

Zielony Almagel i żółty Almagel A w pojedynczych przypadkach prowadzą do rozwoju nudności, wymiotów, skurczów żołądka, zmian smaku, bólu w nadbrzuszu i zaparć. Wymienione działania niepożądane można szybko wyeliminować, po prostu zmniejszając dawkę leku. Zawiesina stosowana w dużych dawkach jako efekt uboczny może powodować senność..

Długotrwałe stosowanie może zmniejszyć stężenie fosforu we krwi, co doprowadzi do zniszczenia kości (osteomalacja). U pacjentów z niewydolnością nerek Almagel może powodować obrzęk kończyn, demencję (demencję) i wzrost stężenia magnezu we krwi.

Przyjmowany w średnich dawkach Almagel Neo może powodować alergie, nudności, wymioty, zaparcia lub biegunkę. Stosowanie w dużych dawkach może prowadzić do rozwoju następujących działań niepożądanych:

  • zmniejszenie stężenia fosforu i wapnia we krwi, powodujące zniszczenie kości, osteoporozę i skłonność do złamań;
  • zwiększone stężenie magnezu i glinu we krwi;
  • zwiększone stężenie wapnia w moczu;
  • odkładanie się soli wapnia w kanalikach nerek (nefrokalcynoza);
  • upośledzone normalne funkcjonowanie nerek;
  • encefalopatia.

Osoby z niewydolnością nerek, oprócz powyższych objawów, mogą obserwować pragnienie, obniżenie ciśnienia i zmniejszenie odruchów jako działania niepożądane Almagel Neo.

Tabletki Almagel T mogą wywoływać skutki uboczne tylko w dużych dawkach. Skutki uboczne tabletek obejmują pragnienie, odbarwienie kału i zaparcia.

Przedawkować

W przypadku jednorazowego zastosowania zwiększonej dawki leku Almagel A nie odnotowano żadnych innych objawów, z wyjątkiem metalicznego smaku w jamie ustnej, wzdęć i zaparć.

Przy długotrwałym ogólnoustrojowym stosowaniu leku w dużych dawkach mogą wystąpić następujące objawy:

  • bradykardia;
  • porażenie nerwowo-mięśniowe;
  • nudności i wymioty;
  • Zmiany w EKG
  • bezmocz
  • tworzenie się kamieni nerkowych;
  • senność;
  • drętwienie i ból mięśni;
  • ciężka niedrożność jelit;
  • zmęczenie
  • niewydolność oddechowa;
  • zmniejszona funkcja odruchu;
  • hipowentylacja;
  • niewydolność nerek;
  • śpiączka;
  • niewydolność serca.

W wyjątkowo ciężkich przypadkach zatrucia mogą wystąpić:

  • hospitalizacja;
  • odbiór sorbentów;
  • płukanie żołądka;
  • sztuczna stymulacja odruchu wymiotnego;
  • leczenie objawowe.

Przeciwwskazania

Wszystkie warianty Almagel mają zarówno ogólne przeciwwskazania do stosowania, jak i własne, charakterystyczne dla konkretnej postaci leku. Przeciwwskazania do stosowania każdej formy Almagel pokazano w tabeli:

Almagel NeoTabletki AlmagelZielony Almagel i Almagel A.
Przewlekłą niewydolność nerekNadwrażliwość lub alergia na Magaldrate i / lub SorbitolWrażliwość lub alergia na składniki zawiesiny
Niskie stężenie fosforu we krwiCiężka niewydolność nerekCiężka niewydolność nerek
CiążaPoniżej 12 latChoroba Alzheimera
Choroba AlzheimeraNiemowlęta poniżej 1 miesiąca
Poniżej 10 lat
Wrodzona nietolerancja fruktozy
Tendencja do reakcji alergicznych

Ponadto Almagel A (żółty) ze względu na obecność benzokainy w kompozycji nie może być przyjmowany jednocześnie z lekami sulfonowymi (Biseptol itp.).

Almagel Neo ma względne przeciwwskazania, w obecności których należy go stosować ostrożnie i pod ścisłym nadzorem stanu pacjenta. Takie względne przeciwwskazania to:

  • okres karmienia piersią;
  • patologia wątroby;
  • alkoholizm;
  • Poważny uraz mózgu;
  • patologia mózgu;
  • padaczka;
  • wiek poniżej 10 lat;
  • młodzież w wieku od 10 do 18 lat.

Almagel lub Phosphalugel?

W sprzedaży w aptekach można znaleźć inny analog Almagel - Fosfalugel. Zastanówmy się, co jest lepsze Almagel lub Phosphalugel?

Wiele osób myli te leki, ponieważ mają one bardzo podobny skład. Dlatego bardzo trudno jest powiedzieć, który ze środków zobojętniających kwas jest lepszy. Należy jednak zauważyć, że Phosphalugel ma więcej właściwości. Pozwala to przepisać go w różnych obszarach (nie tylko jako objawowy lek na choroby przewodu żołądkowo-jelitowego). Może działać jako substancja chłonna i otaczająca..

W przeciwieństwie do Almagel, Fosfalyugl nie narusza metabolizmu fosforanów i wapnia. Ta właściwość pozwala na dłuższe podawanie leku. Ponadto Fosfalugel może być przepisywany kobietom w ciąży, niemowlętom i pacjentom w podeszłym wieku. Jednak stwierdzenie, że niektóre leki są lepsze, jest zdecydowanie niemożliwe. Leczenie każdego pacjenta jest dobierane indywidualnie przez lekarza.

Almagel lub Maalox?

Zarówno Almagel, jak i Maalox są w postaci płynnej - zawiesiny. Ponadto skład obu leków jest prawie identyczny. Oba zawierają wodorotlenek glinu i magnezu jako główny składnik aktywny. Dlatego możesz wybrać dowolny lek, który bardziej przypomina osobę z dowolnego powodu o charakterze subiektywnym..

Jeśli jednak patologii przewodu żołądkowo-jelitowego towarzyszy silny i silny zespół bólowy, lepiej jest preferować zawiesinę Almagel A, która ma najlepszy efekt znieczulający. W obecności silnego tworzenia się gazów i wzdęć, najbardziej preferowaną opcją jest Almagel Neo, który zawiera substancję, która eliminuje ten bolesny objaw. Jeśli nie ma silnego bólu lub tworzenia się gazu, możesz wybrać dowolny lek, w zależności od osobistych preferencji.

Specjalne instrukcje

Długotrwałej terapii powinien towarzyszyć posiłek bogaty w fosfor. Producentowi nie zaleca się przyjmowania więcej niż 16 łyżek dozujących dziennie. Jeśli konieczne jest leczenie tak dużymi dawkami, kurs powinien trwać nie dłużej niż 14 dni.

Lek jest w stanie zablokować wchłanianie większości leków, co negatywnie wpływa na ich skuteczność. Zalecany odstęp czasu między dawkami Almagel A i innych leków wynosi 1-2 godziny.

Interakcje pomiędzy lekami

Leki, których skuteczność zmniejsza się w przypadku przyjmowania razem z Almagel A:

  1. Izoniazyd;
  2. glikozydy naparstnicy;
  3. Tetracyklina i wszystkie antybiotyki tetracyklinowe;
  4. sole żelaza;
  5. leki przeciwhistaminowe;
  6. beta-blokery;
  7. Fenotiazyny;
  8. Cyprofloksacyna;
  9. Ketokonazol.

Analogi

Strukturalne analogi substancji czynnej:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • Alumag;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Anacid forte;
  • Gastracid
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analogi w grupie farmakologicznej (leki zobojętniające sok żołądkowy):

  • Dodatek wapnia
  • Actal;
  • Alfogel;
  • Aliugastryna;
  • Anacid forte;
  • Antareyt;
  • Becarbon;
  • Żołądkowy;
  • Gasterin;
  • Żołądkowy;
  • Gastroromazol;
  • Gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil
  • Lakier Gelusil;
  • Gelusil;
  • Gestid;
  • Digin;
  • Węglan wapnia;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Tlenek magnezu;
  • Mleko magnezowe;
  • Wodorowęglan sodu;
  • Wodorowęglan sodu;
  • Relzer
  • Rennie
  • RioFast;
  • Rochelle;
  • Rutacyd;
  • Simalgel BM;
  • Scoralight;
  • Taltsid;
  • Tamy;
  • Tannacomp;
  • Tisacid;
  • Topalkan;
  • Fosfalugel;
  • Andrews Antacid.

Ile kosztuje Almagel

Almagel jest sprzedawany w aptekach po różnych cenach. Należy pamiętać, że wahania kosztu tej samej postaci leku zależą nie tylko od polityki cenowej sieci aptek, ale także od producenta. Faktem jest, że Almagel jest wytwarzany przez różne koncerny farmaceutyczne, na przykład SOPHARMA, ACTAVIS i BALKANPHARMA-TROYAN AD. Najtańszym będzie Almagel produkowany przez bułgarską korporację BALKANPHARMA-TROYAN AD. Jednak jakość zawieszeń wszystkich producentów jest w przybliżeniu taka sama, nie ma silnych różnic. Dlatego wybierając Almagel lepiej kupić lek producenta, który jest najmniej sfałszowany. Ponieważ dane te mogą się różnić w zależności od regionu, najlepiej skonsultować się z farmaceutą posiadającym informacje na ten temat..

Koszt różnych postaci dawkowania Almagel dla wygody porównania i wyboru pokazano w tabeli:

Cena, rublePostać dawkowania
83-124 rubliAlmagel (zielony), 170 ml
100 - 145 rubliAlmagel A (żółty), 170 ml
90-142 rubliAlmagel Neo (czerwony), 170 ml
155 - 213 rubliAlmagel Neo w workach, 20 sztuk po 10 ml
100-144 rubliAlmagel Neo w workach, 10 sztuk po 10 ml
124 - 165 rubliTabletki Almagel T, 24 sztuki
74-102 rubliTabletki Almagel T, 12 sztuk

Warunki przechowywania

Okres trwałości Almagel wynosi 5 lat. Powinien być przechowywany w dobrze zamkniętym pojemniku w chłodnym miejscu (od 5 do 150 ° C - optymalna temperatura przechowywania) oraz w ciemnym miejscu.

Almagel

Instrukcja użycia:

Właściwości farmakologiczne

Almagel jest pierwszym lekiem zobojętniającym kwas. Środki zobojętniające sok żołądkowy są przeznaczone do leczenia chorób przewodu pokarmowego zależnych od kwasu poprzez neutralizację kwasu solnego zawartego w soku żołądkowym. Aktywny składnik będący częścią Almagel - wodorotlenek glinu - stał się podstawą do produkcji wielu preparatów zobojętniających kwas. Wodorotlenek glinu, wchodząc w kontakt z kwasem solnym, neutralizuje go przez tworzenie chlorku glinu. Almagel zawiera również wodorotlenek magnezu, który oprócz neutralizacji kwasu solnego eliminuje zdolność chlorku glinu do wywoływania zaparć. Aktywne stosowanie Almagel w praktyce medycznej wynika z właściwości zobojętniających kwas, osłaniających, chroniących żołądek i adsorbujących lek. Dzięki D-sorbitolowi, który jest częścią Almagel, lek jest w stanie pełnić funkcje przeczyszczające i zwiększać wydzielanie żółci.

Działanie Almagel obserwuje się przez długi czas. Lek nie zwiększa wtórnie uwalniania kwasu solnego i nie powoduje wzdęć, ponieważ regulacja kwasowości kwasu solnego zachodzi równomiernie bez tworzenia się pęcherzyków dwutlenku węgla. Zastosowanie Almagel nie powoduje gwałtownego przesunięcia pH żołądka na stronę alkaliczną, nie powoduje wzrostu pH krwi, a także nie zaburza równowagi wodno-elektrolitowej i nie przyczynia się do tworzenia się kamieni w drogach moczowych. Almagel A zawiera również benzokainę, która ma wyraźny efekt znieczulenia miejscowego w bólu.

Almagel jest dostępny w postaci żelu, co pozwala na równomierne rozprowadzenie leku na błonie śluzowej żołądka, zapewniając w ten sposób bardziej skuteczny i trwały efekt. Efekt terapeutyczny rozpoczyna się 3-5 minut po przyjęciu pojedynczej dawki leku i trwa około 70 minut.

Wskazania Almagel

Ten lek jest zalecany do stosowania w następujących chorobach:

- ostre zapalenie żołądka o wysokiej kwasowości;

- wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy (okres zaostrzenia);

- przepuklina rozworu przełykowego w przeponie;

- ból brzucha lub dyskomfort po nadmiernym stosowaniu nikotyny, kawy, alkoholu, różnych leków, zaburzeniach odżywiania.

W przypadku stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych zaleca się stosowanie Almagel do celów profilaktycznych.

Instrukcja użytkowania Almagel

Lek ten przyjmuje się wyłącznie w środku, przed użyciem butelkę należy wstrząsnąć. Zgodnie z instrukcją użycia Almagel jest przepisywany dorosłym 1-2 łyżeczki do herbaty, przy niewystarczającym działaniu pojedynczą dawkę zwiększa się do 3 łyżeczek do herbaty. Maksymalna dzienna dawka nie powinna przekraczać 16 łyżeczek do herbaty. Dzieciom w wieku poniżej 10 lat przepisuje się 1/3 dawki dla dorosłych, a od 10 do 15 lat - 1/2 dawki dla dorosłych. Weź Almagel 4 razy dziennie 30 minut przed posiłkami i przed snem. Przebieg leczenia tym lekiem trwa około 14 dni..

Czas stosowania Almagel podczas ciąży nie powinien przekraczać trzech dni.

Leczenie należy rozpocząć od Almagel A, jeśli chorobie towarzyszą nudności, wymioty i ból. Po zniknięciu tych objawów należy przejść na stosowanie Almagel.

Skutki uboczne

Badania kliniczne wykazały, że w niektórych przypadkach podczas stosowania Almagel mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak wymioty, nudności, zmiana smaku, ból brzucha i zaparcia. Podczas przyjmowania dużych dawek leku pojawia się senność.

Długotrwałe spożywanie dużych dawek Almagelu przy jednoczesnym spożywaniu ubogiej w fosfor fosforu może powodować rozwój niedoboru fosforu w organizmie, zwiększone wchłanianie i wydalanie wapnia z moczem, występowanie osteomalacji.

Przeciwwskazania

Zgodnie z instrukcją użytkowania Almagel nie powinien być przepisywany w następujących przypadkach:

  • z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek;
  • z chorobą Alzheimera;
  • dzieci poniżej 10 lat;
  • ze zwiększoną wrażliwością na składniki leku;
  • z hipofosfatemią;
  • z wrodzoną nietolerancją fruktozy.

Ostrożnie lek jest przepisywany kobietom w okresie laktacji, pacjentom z ciężkimi zaparciami, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, przewlekłą biegunką, bólem brzucha nieznanego pochodzenia.

O stosowności stosowania Almagel podczas ciąży decyduje lekarz prowadzący.

Dodatkowe informacje

Okres trwałości Almagel wynosi 5 lat. Powinien być przechowywany w dobrze zamkniętym pojemniku w chłodnym miejscu (od 5 do 150 ° C - optymalna temperatura przechowywania) oraz w ciemnym miejscu.

Almagel Neo jest rodzajem Almagel, którego jednym z działań jest ograniczenie tworzenia się gazów w jelicie. Absorpcja gazów jelitowych i ich absorpcja przez błonę śluzową zachodzi dzięki simetikonowi zawartemu w Neo Almagel. Lek ten jest zalecany w chorobach przewodu pokarmowego, którym towarzyszy wzdęcia.

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia.!

Jak przyjmować Almagel przed lub po posiłku?

jak przyjmować almagel przed posiłkiem lub po nim?

jak pić almagel przed lub po posiłku?

Almagel jest dostępny w czterech wersjach:

  • Zawiesina Almagel - neutralizuje kwas solny soku żołądkowego. Stosuje się go pół godziny przed posiłkiem i / lub przed snem. Przebieg może się różnić, przy maksymalnych dawkach nie powinien przekraczać dwóch tygodni;
  • Zawieszenie Almagel A - eliminuje zgagę i ból, jest dostępny w postaci butelek i saszetek. Należy stosować 10-15 minut przed posiłkiem. Kurs - nie dłużej niż 7 dni;
  • Zawieszenie Almagel Neo - zwalcza zgagę i wzdęcia, należy ją przyjąć godzinę po jedzeniu i / lub przed snem. Kurs - nie więcej niż miesiąc.
  • Tabletki Almagel T - mogą być stosowane na pusty żołądek, w celu wyeliminowania bólu, mogą być przyjmowane z jedzeniem i / lub przed snem, w zależności od występowania dolegliwości.

Jak stosować Almagel?

Leczenie zapalenia błony śluzowej żołądka opiera się na stosowaniu bardzo skutecznych leków, oprócz diety. W celu regulacji stopnia kwasowości soku żołądkowego stosuje się adsorbenty, środki zobojętniające kwas i otaczające preparaty farmaceutyczne. Jednym z nich jest Almagel..

Wodorotlenek glinu jest aktywnym pierwiastkiem Almagel. W postaci dodatków kompozycja zawiera sorbitol, magnez i substancję znieczulającą o nazwie - „Anestezin”. Sposób przyjmowania leku Almagel zostanie osobiście poinformowany przez specjalistę podczas indywidualnej konsultacji.

Działanie leku na zapalenie żołądka

Działanie Almagel ma na celu zneutralizowanie reakcji chemicznej i złagodzenie szkodliwego wpływu kwasu na błonę śluzową. Wodorotlenki glinu i magnezu oddziałują z nim, tworząc neutralne chlorki. Należy zauważyć, że chlorek magnezu nie wpływa negatywnie na ruchliwość przewodu pokarmowego, co zapobiega występowaniu możliwych zaparć.

Lek ma działanie ochronne, adsorbujące, otaczające, gojenie ran i działanie regenerujące. Ze względu na to, że w tym preparacie zawarta jest „benzokaina”, ból w strefie nadbrzusza jest zminimalizowany. Konieczne jest przyjmowanie go z zapaleniem błony śluzowej żołądka, a gdy choroba ta przechodzi w stan zaostrzenia. W praktyce medycznej jest również stosowany jako środek profilaktyczny z obowiązkowym włączeniem kortykosteroidów i niesteroidowych leków przeciwzapalnych..

Formularz wydania i funkcje

Produkt stosuje się w kompleksowym leczeniu nieżytów (zapalenie żołądka). Jest realizowany w postaci żelu. Substancje zawarte w jego składzie prawie nie przenikają z przewodu pokarmowego do przewodu krwionośnego i nie wywierają znaczącego wpływu na inne narządy przewodu pokarmowego. Wydajność utrzymuje się przez cztery do sześciu godzin.

Na rynku farmaceutycznym przedstawiono 3 opcje:

  1. Almagel - chroni błonę śluzową żołądka przed negatywnym działaniem kwasu. Substancja czynna zmniejsza podwyższoną kwasowość i łagodzi objawy pulsacyjnego zapalenia błony żołądkowej.
  2. Almagel A. W składzie jest podobny do zwykłego lekarstwa. Ale oprócz aktywnych składników istnieje miejscowy środek znieczulający. Lista zaburzeń, w których stosuje się lek, jest taka sama jak w przypadku tradycyjnego leku. Z reguły zaleca się go osobom z następującymi objawami złego samopoczucia: nudnościami, któremu towarzyszy silny ból brzucha i chęć wymiotowania. Almagel zostanie szczegółowo opisany przez lekarza, ponieważ dawkowanie jest przepisywane na podstawie wyników analiz. Ale, jak zwykle, czas jego podawania wynosi dwadzieścia dni. I to nie wszystko, ponieważ gdy ból ustępuje, rozpoczyna się stosowanie Almagel bez znieczulenia.
  3. Almagel Neo. Współczynnik tego produktu farmaceutycznego jest korzystnym efektem, co potwierdzają wieloletnie badania. Jest przepisywany na prawie wszystkie rodzaje zapalenia żołądka, a także wzdęcia i wzdęcia. Symetikon w swoim składzie zapobiega tworzeniu się gazów. Naukowcy twierdzą, że jest to najbardziej nieszkodliwy, niedrogi i najlepszy lek objawowy. Almagel natychmiast usuwa objawy kataru i jest często stosowany w złożonym leczeniu. Ale tylko wykwalifikowany personel medyczny może go prawidłowo wyznaczyć, a jednocześnie powiedzieć mu, jak przyjmować almagel. Dlatego jeśli po przeczytaniu tego materiału pojawią się jakiekolwiek pytania, poproś lekarza.

Instrukcje dotyczące przyjmowania leku Almagel:

  1. Almagel (pudełko z malachitem):
    • dorośli pacjenci 1-2 łyżki stołowe trzydzieści minut przed rozpoczęciem posiłku. Jest przepisywany w przypadku umiarkowanej dysforii bólowej i niewielkiego tworzenia się gazu. W przypadku nagłej potrzeby przed snem dozwolone jest trochę więcej;
    • dziecko poniżej dziesięciu lat 1/3 pełnej dawki. Od 10-15 lat dawkowania. Podczas leczenia kataru maksymalna dozwolona dawka wynosi 16 miarek. W takim przypadku czas trwania leczenia nie powinien przekraczać dwóch tygodni. Jak poprawnie obliczyć dawkę leku dla dzieci, musisz przeczytać instrukcje dotyczące przyjmowania almagel.
  2. Almagel. A (żółte opakowanie). Spotkanie - ból w nadbrzuszu. Kategoria dorosłych pacjentów: 3 miarki do czterech razy dziennie przez dziesięć minut, gdy siadasz przy stole. Jeśli chodzi o bezpośrednie dzieciństwo - wszystko oblicza się podobnie do poprzedniego leku.
  3. Almagel Neo (szkarłatne opakowanie). Dorośli pacjenci powinni przyjmować lek godzinę po opuszczeniu stołu. Możesz wziąć nie więcej niż dwanaście łyżek dziennie. Głównym celem jest pęknięcie brzucha, wzdęcia. Dziecko w wieku powyżej dziesięciu lat otrzymuje lek w połowie dawki. Średnio leczenie trwa prawie miesiąc. Ale możesz przeczytać o tym w instrukcjach i dowiedzieć się o wszystkich spotkaniach od lekarza prowadzącego.

Wskazania do stosowania - zapalenie przełyku, zapalenie dwunastnicy i inne choroby przewodu pokarmowego. Ponadto jego spożycie jest zalecane do nadużywania kawy i napojów alkoholowych. Pozostałe szczegóły można znaleźć w porozumieniu ze specjalistą.

Interakcje z innymi lekami

Lek może adsorbować i pogarszać wchłanianie zwrotne niektórych leków i należy obserwować dwugodzinną przerwę między dawkami Almagelu i innych leków. Ponadto przesuwa pH soku na stronę alkaliczną, a zatem ma wpływ na działanie leków, gdy jest stosowany jednocześnie.

Zastosowanie Almagel w połączeniu z tabletkami wyłożonymi filmem dojelitowym inicjuje jego wczesny rozpad i rozerwanie wrażliwych błon śluzowych żołądka i dwunastnicy.

Almagel może obniżać poziom kwasowości soku żołądkowego, modyfikować odczyty pH w moczu i krwi. To samo dotyczy wartości fosforu w surowicy..

Ponadto lek może zmniejszyć wynik stosowania glikozydów nasercowych, antybiotyków tetracyklinowych, ketokonazolu i cyprofloksacyny.

Główne przeciwwskazania to:

  • wczesny wiek, indywidualna nietolerancja niektórych składników;
  • laktacja;
  • niewydolność nerek.

Ten produkt farmaceutyczny nie jest przepisywany w następujących przypadkach:

  • z bólem w strefie nadbrzusza;
  • naruszenie serca i nerek;
  • wrzodziejące zapalenie okrężnicy;
  • z ostrymi hemoroidami i objawami zapalenia wyrostka robaczkowego.

Pacjenci z niewydolnością nerek wymagają kontroli magnezu we krwi.

  • nudności i wymioty;
  • zaparcia, skurcze i bóle brzucha;
  • obrzęk rąk, stóp, zaburzenia metaboliczne;
  • zróżnicowanie smaku.

Produkt leczniczy nie zawiera cukru. Dlatego dozwolone jest stosowanie w przypadku „słodkiej” choroby. To znaczy z cukrzycą. W przypadku nietolerancji lewulozy zabronione jest stosowanie ze względu na to, że zawiera sorbitol.
Podczas leczenia tym produktem farmaceutycznym praca z urządzeniami mechanicznymi i prowadzenie pojazdów jest zabronione.

Przedawkowanie narkotyków

W przeciwieństwie do innych gatunków przedawkowanie Almagel Neo nie jest wyjątkiem. Przy pojedynczym nadmiarze dawki prawdopodobne jest zaparcie, specyficzny smak w jamie ustnej i wzdęcia. Długotrwałe stosowanie żelu w dużych dawkach może powodować zaparcia,
drętwienie i ból mięśni, letarg, senność. Ponadto mogą występować inne objawy - szybka astenopia, pobudliwość nerwowa, nerwowość, zmniejszone myślenie, hipermagnezemia.

Przedawkowanie leczy się płukaniem żołądka, stymulacją wymiotów, sorbentem i środkami przeczyszczającymi..

Ciąża

Podczas rodzenia płodu przyszłym matkom nie wolno w żadnym wypadku stosować wszystkich terapeutycznych form Almagel w celu wyeliminowania nieprzyjemnego zapalenia żołądka impatomatycznego i innych patologii żołądkowo-jelitowych. Dozwolone jest przyjmowanie tradycyjnych dawek przepisanych dorosłemu. Ale jest tylko jeden warunek - stosuj nie więcej niż 3 razy dziennie.

Ten produkt farmaceutyczny nie jest zabroniony do stosowania w leczeniu bólu żołądka, zgagi, po przejadaniu się i nadużywaniu szkodliwych pokarmów. Przy tej okazji należy powiedzieć, że wystarczą maksymalnie trzy łyżki dziennie. Przy pojedynczym pojawieniu się dyskomfortu w strefie nadbrzusza zaleca się zawieszenie. Ogólnie rzecz biorąc, w przypadku przewlekłych chorób przewodu pokarmowego należy najpierw skonsultować się z lekarzem. W przyszłości pomoże to uniknąć zaostrzenia problemów..

Podczas laktacji Almagel NEO i tabletki mogą być stosowane wyłącznie (!) Za zgodą lekarza. Jeśli przewidywana korzyść z jego przyjęcia przewyższa potencjalne zagrożenie, istnieje prawdopodobieństwo, że nie zostanie zbanowany..

Nie ma badań dotyczących wpływu na zarodek tych postaci farmaceutycznych; w związku z tym bardzo niepożądane jest stosowanie w okresie ciąży i podczas karmienia piersią.

Almagel jest najbezpieczniejszym, stosunkowo tanim i wysoce skutecznym produktem stosowanym w przypadku kataru i innych patologii przewodu pokarmowego. Został zaprojektowany w celu szybkiego i dokładnego wyeliminowania bólu, pieczenia, wzdęć i innych objawów antypatii. Jak każdy lek, należy go stosować po badaniu i zatwierdzeniu wniosku w sprawie stanu zdrowia.

Instrukcje

Krótka instrukcja stosowania leku do użytku medycznego Almagel ®

Numer rejestracyjny: P nr 012742/01.

Nazwa handlowa preparatu: Almagel ®.

INN: Algeldrat + wodorotlenek magnezu.

Postać dawkowania: zawiesina do podawania doustnego.

Grupa farmakoterapeutyczna: leki zobojętniające kwas.

Wskazania do stosowania:

Leczenie: ostre zapalenie żołądka; przewlekłe zapalenie żołądka ze zwiększoną i prawidłową funkcją wydzielniczą żołądka (w ostrej fazie); ostre zapalenie dwunastnicy, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego; wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy (w ostrej fazie); przepuklina rozworu przełykowego, refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku, refluks dwunastniczo-żołądkowy; objawowe wrzody żołądkowo-jelitowe różnego pochodzenia; erozja błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego; ostre zapalenie trzustki, zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki; zgaga i ból w nadbrzuszu po błędach w odżywianiu, nadmiernym spożywaniu etanolu, nikotyny, kawy, przyjmowaniu leków podrażniających błonę śluzową żołądka. Zapobieganie zaburzeniom żołądka i dwunastnicy - zmniejszenie działania drażniącego i wrzodziejącego związanego z przyjmowaniem leków podrażniających błonę śluzową żołądka.

Zapobieganie zaburzeniom żołądka i dwunastnicy - zmniejszenie działania drażniącego i wrzodziejącego związanego z przyjmowaniem leków podrażniających błonę śluzową żołądka.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą będącą częścią leku; ciężka niewydolność nerek (ze względu na niebezpieczeństwo wystąpienia hipermagnezemii i zatrucia aluminium); ciąża; Choroba Alzheimera; hipofosfatemia; wiek dzieci do 10 lat; wrodzona nietolerancja fruktozy (zawiera sorbitol).

Dawkowanie i sposób podawania (pełne informacje, patrz instrukcja użytkowania):
Leczenie
Dorośli i dzieci powyżej 15 lat: 5-10 ml (1-2 miarki) lub 1 saszetka 3-4 razy dziennie.
Dzieci w wieku od 10 do 15 lat: 1 miarka 2-4 razy dziennie lub 2 miarki 1-2 razy dziennie lub 1 saszetka 1-2 razy dziennie.
Do profilaktyki
5-15 ml (1-3 miarki) lub 1 saszetka 15 minut przed zażyciem leków drażniących.

Efekt uboczny (pełna informacja - patrz instrukcja użytkowania):
Almagel ® może powodować zaparcia, które znikają po zmniejszeniu dawki. Możliwe są również rzadkie działania niepożądane. Przy długotrwałym stosowaniu leku u pacjentów z niewydolnością nerek i podczas dializy możliwe są zmiany nastroju i aktywności umysłowej. Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek leku wraz z niedoborem fosforu w żywności może wystąpić osteomalacja.

Okres ważności: 2 lata. Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu!

Warunki urlopu w aptece: bez recepty. Szczegółowe informacje na temat leku można znaleźć w instrukcji użytkowania.

Krótka instrukcja użycia leku do użytku medycznego Almagel ® A

Numer rejestracyjny: P nr 012741/01.

Nazwa handlowa preparatu: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + benzokaina + wodorotlenek magnezu.

Postać dawkowania: zawiesina do podawania doustnego.

Grupa farmakoterapeutyczna: środek zobojętniający kwas + znieczulenie miejscowe.

Wskazania do stosowania:
Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka; przewlekłe zapalenie żołądka ze zwiększoną i prawidłową funkcją wydzielniczą żołądka (w ostrej fazie); ostre zapalenie dwunastnicy, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego; wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy (w ostrej fazie); przepuklina rozworu przełykowego, refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku, refluks dwunastniczo-żołądkowy; objawowe wrzody żołądkowo-jelitowe różnego pochodzenia; erozja błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego; ostre zapalenie trzustki, zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki; zgaga i ból w nadbrzuszu po błędach w odżywianiu, nadmiernym spożywaniu etanolu, nikotyny, kawy, przyjmowaniu leków podrażniających błonę śluzową żołądka.

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik będący częścią leku. Ciężka postać niewydolności nerek (ze względu na niebezpieczeństwo wystąpienia hipermagnezemii i zatrucia aluminium). Nie przepisuj dzieciom, ponieważ istnieje ryzyko methemoglobinemii. Ciąża i laktacja.

Dawkowanie i sposób podawania (pełne informacje, patrz instrukcja użytkowania):
Dorośli: 5-10 ml (1-2 miarki lub 1 saszetka) 3-4 razy dziennie 10-15 minut przed posiłkiem.

Efekt uboczny (pełna informacja - patrz instrukcja użytkowania):
Almagel ® A może powodować zaparcia, które znikają po zmniejszeniu dawki. Możliwe są również rzadkie działania niepożądane. Przy długotrwałym stosowaniu leku u pacjentów z niewydolnością nerek i poddawanych dializie możliwe są zmiany nastroju i aktywności umysłowej. Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek leku wraz z niedoborem fosforu w żywności może wystąpić osteomalacja.

Okres ważności: 2 lata. Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu!

Warunki urlopu w aptece: bez recepty. Szczegółowe informacje na temat leku można znaleźć w instrukcji użytkowania.

Krótka instrukcja użycia leku do użytku medycznego Almagel ® Neo

Numer rejestracyjny: P nr 013310/01.

Nazwa handlowa preparatu: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrat + wodorotlenek magnezu + symetikon.

Postać dawkowania: zawiesina do podawania doustnego.

Grupa farmakoterapeutyczna: środek zobojętniający kwasy + wiatropędny.

Wskazania do stosowania:
Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka; przewlekłe zapalenie żołądka ze zwiększoną i prawidłową funkcją wydzielniczą żołądka (w ostrej fazie); ostre zapalenie dwunastnicy, refluks dwunastnicy; wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy (w ostrej fazie); objawowe wrzody żołądkowo-jelitowe różnego pochodzenia; erozja błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego; refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku; ostre zapalenie trzustki, zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki; bóle żołądka, zgaga (po nadmiernym użyciu etanolu, nikotyny, kawy, leków; niewłaściwa dieta, która negatywnie wpływa na funkcjonowanie przewodu pokarmowego); bębnica; niestrawność fermentacyjna lub gnilna.

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość, przewlekła niewydolność nerek, ciąża, choroba Alzheimera, hipofosfatemia, dzieci poniżej 10 lat, wrodzona nietolerancja fruktozy.

Dawkowanie i sposób podawania (pełne informacje, patrz instrukcja użytkowania):
Dorośli ludzie.
Wewnątrz 2 miarki lub 1 saszetka zawiesiny o smaku pomarańczowym 4 razy dziennie 1 godzinę po posiłku i wieczorem przed snem. W razie potrzeby pojedynczą dawkę można zwiększyć do 3 miarek 4 razy dziennie.
Dzieci powyżej 10 lat.
Dawka jest ustalana przez lekarza prowadzącego - zwykle 1/2 dawki dla dorosłych. Przebieg leczenia nie przekracza 4 tygodni. Przed użyciem zawiesinę należy dokładnie zhomogenizować, wstrząsając butelką lub ugniatając i wstrząsając torebką. Wskazane jest przyjmowanie Almagel ® Neo bez rozcieńczania wodą i bez zmywania. Nie zaleca się przyjmowania płynów przez pół godziny po przyjęciu leku.

Efekt uboczny:
Reakcje alergiczne, nudności, wymioty, zmiana smaku, zaparcia, biegunka. Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - hipofosfatemia, hipokalcemia, hiperkalciuria, osteomalacja, osteoporoza, hipermagnezemia, hiperaluminemia, encefalopatia, nefrokalcynoza, zaburzenia czynności nerek. U pacjentów z współistniejącą niewydolnością nerek - pragnienie, obniżone ciśnienie krwi, hiporefleksja.

Okres ważności: 2 lata. Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu!

Warunki urlopu w aptece: bez recepty. Szczegółowe informacje na temat leku można znaleźć w instrukcji użytkowania.

W celu uzyskania dalszych informacji prosimy o kontakt:
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Teva Rosja, 115054, Moskwa, Brutto, d. 35,
tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Cons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. ud.: P nr 012742/01, nr P 012741/01, nr P 013310/01. Bez recepty

Zgłoś zdarzenie niepożądane

Jeśli dowiesz się o zdarzeniach niepożądanych, które wystąpiły podczas stosowania leku Almagel, zgłoś to pocztą elektroniczną na adres [email protected] lub telefonicznie +7 (495) 644-22-34. Informacje, które podajesz, są gromadzone w interesie bezpieczeństwa pacjentów i zgodnie z wymogami władz ds. Zdrowia. Twoje dane osobowe nie będą udostępniane żadnym stronom trzecim, w tym organom ds. Zdrowia.

Powiadomienie o przetwarzaniu danych osobowych w ramach środków kontroli bezpieczeństwa narkotyków

Definicje:

„Niepożądane zjawisko” (AE) - każda niekorzystna zmiana stanu zdrowia, która wystąpiła podczas używania produktu Teva (leku lub urządzenia medycznego).

„Podmioty stowarzyszone” oznaczają każdą osobę, korporację, spółkę, spółkę osobową, wspólne przedsięwzięcie lub inną osobę prawną, która kontroluje, kontroluje lub znajduje się pod ogólną kontrolą Teva. Do tych celów termin „kontrola” oznacza własność 50% lub więcej głosów lub akcji zwykłych lub prawo do powołania 50% lub więcej członków zarządu danej spółki, spółki, spółki osobowej, wspólnego przedsięwzięcia lub osoby prawnej.

„Dane osobowe” - wszelkie informacje, w dowolnym formacie, odnoszące się bezpośrednio lub pośrednio do osoby fizycznej (podmiot danych osobowych).

„Teva” - firma „Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd.” (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), z siedzibą przy 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael (12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael) i / lub jej Podmiot stowarzyszony (lub ich wspólny numer referencyjny), określany również w niniejszym zawiadomieniu jako „my”, „nas” i „nasz”.

„Powiadomienie” - niniejsze zawiadomienie w sprawie procedury przetwarzania danych osobowych w ramach środków kontroli bezpieczeństwa leków (nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii i jakość), ze wszystkimi zmianami i uzupełnieniami.

„Ustawodawstwo dotyczące danych osobowych” to ustawa federalna z dnia 27 lipca 2006 r. Nr 152-ФЗ „O danych osobowych” oraz inne obowiązujące przepisy rosyjskie w zakresie gromadzenia, wykorzystywania, przekazywania i innego przetwarzania danych osobowych.

Te i twoje dane osobowe

Zapewnienie bezpieczeństwa pacjentów jest niezwykle ważnym zadaniem dla Teva i bardzo poważnie podchodzimy do bezpieczeństwa wszystkich naszych produktów. Musimy być w stanie skontaktować się z osobami, które kontaktują się z Teva w sprawie jej produktów, aby zapewnić odpowiednie monitorowanie i dodatkowe informacje, udzielać odpowiedzi na zapytania lub wysyłać wymagane materiały. W niniejszym zawiadomieniu opisano, w jaki sposób gromadzimy i wykorzystujemy dane osobowe, aby pomóc nam w wypełnianiu obowiązków związanych z monitorowaniem bezpieczeństwa wszystkich produktów, w tym zarejestrowanych lub opracowanych leków (zwanych również obowiązkami nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii) oraz w celu zapewnienia jakości i bezpieczeństwa wszystkich naszych produktów.

Niniejsze zawiadomienie dotyczy również wyrobów medycznych, suplementów diety, perfum i kosmetyków, ponieważ międzynarodowe przepisy prawne dotyczące takich produktów wymagają podobnego monitorowania bezpieczeństwa i jakości. Jednak w celu ułatwienia dalszego czytania obwieszczenie będzie wskazywać tylko na bezpieczeństwo narkotyków.

Zakres powiadomień

Niniejsze powiadomienie dotyczy informacji, które otrzymujemy od ciebie lub o tobie za pośrednictwem Internetu, telefonu, faksu, e-maila lub zwykłej poczty lub w ramach obowiązków Teva dotyczących przetwarzania informacji o zdarzeniach niepożądanych i powiązanych reklamacjach dotyczących jakości. Możemy również otrzymywać informacje o Tobie ze specjalnych formularzy wysyłanych przez Ciebie za pośrednictwem witryny, która jest własnością lub jest kontrolowana przez Teva.

Jeśli jesteś pacjentem, możemy również otrzymać informacje o tobie od stron trzecich zgłaszających twoje niepożądane zdarzenie. Tymi stronami trzecimi mogą być pracownicy służby zdrowia, prawnicy, krewni lub inni członkowie społeczeństwa.

Zebrane informacje i ich cel

Teva ma prawny obowiązek gromadzenia specjalnych danych w celu ochrony interesów zdrowia publicznego. Zgodnie z prawem, firmy farmaceutyczne, jako posiadacze świadectw rejestracji leków, muszą przechowywać wszystkie dokumenty bezpieczeństwa związane z produktem przez okres ważności świadectwa rejestracji oraz przez co najmniej 10 lat po wygaśnięciu ważności państwowych świadectw rejestracji. Dlatego dane osobowe dotyczące bezpieczeństwa naszych produktów będą przechowywane w tym okresie..

Pacjenci (tematy wiadomości)

Gromadzimy Dane osobowe o Tobie, gdy Ty lub osoby trzecie dostarczają informacje o zdarzeniu niepożądanym w stosunku do Ciebie lub kogokolwiek innego. Jeśli sam jesteś kandydatem do NYA, przeczytaj również sekcję Wnioskodawcy..

Prawo dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii wymaga od nas „szczegółowej dokumentacji” każdego zgłaszanego nam zdarzenia niepożądanego w celu oceny i porównania go z innymi zdarzeniami niepożądanymi dotyczącymi produktu. Dane osobowe, które możemy gromadzić na Twój temat w przypadkach, w których jesteś przedmiotem zgłoszenia zdarzenia niepożądanego, obejmują:

  • imię lub inicjały;
  • wiek i data urodzenia;
  • piętro;
  • masa ciała i wzrost;
  • informacje o produkcie, podczas którego wystąpiła reakcja, w tym: dawkę leku przyjętego lub przepisanego przez lekarza; powód, dla którego lek został użyty lub został przepisany; i wszelkie późniejsze zmiany w schemacie leku;
  • informacje o innych lekach lub lekach obecnie stosowanych lub stosowanych w momencie rozwoju reakcji, w tym o dawce przyjętej lub przepisanej, czasie stosowania, przyczynie ich użycia oraz wszelkich późniejszych zmianach sposobu stosowania;
  • informacje o zdarzeniu niepożądanym, które miało miejsce, o leczeniu otrzymanym w związku z tym zdarzeniem oraz o wszelkich długoterminowych (długoterminowych) konsekwencjach tej reakcji dla twojego zdrowia; i
  • inne dane z historii medycznej, które osoba wysyłająca wiadomość o tym zdarzeniu uzna za znaczące, w tym dane laboratoryjne, historia medyczna i historia medyczna.

Zgodnie z prawodawstwem dotyczącym danych osobowych część powyższych informacji o tobie odnosi się do „specjalnych kategorii danych osobowych”. Zawierają informacje o twoim:

  • zdrowie;
  • rasowy, narodowość;
  • religia;
  • życie seksualne.

Informacje te są przetwarzane tylko wtedy, gdy są wymagane i niezbędne do prawidłowego udokumentowania Twojej reakcji i wypełnienia naszych obowiązków w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, bezpieczeństwa i wszelkich innych wymogów prawnych. Wymagania te zostały wprowadzone, abyśmy my i upoważnione organy (takie jak Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej, Federalna Służba Nadzoru Opieki Zdrowotnej, a także władze Eurazjatyckiej Unii Gospodarczej, Unii Europejskiej i inne podmioty upoważnione w zakresie monitorowania i kontroli bezpieczeństwa i skuteczności leków) miał okazję ocenić zdarzenia niepożądane i podjąć środki, aby zapobiec takim zdarzeniom w przyszłości.

Wnioskodawcy

Zbieramy informacje o Tobie, gdy dostarczasz nam informacje dotyczące zdarzenia niepożądanego..

Przepisy dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii wymagają od nas zapewnienia identyfikowalności i możliwości późniejszej komunikacji w odniesieniu do zdarzeń niepożądanych. W związku z tym musimy mieć wystarczającą ilość informacji o wnioskodawcach, abyśmy mogli się z Tobą skontaktować po otrzymaniu wiadomości. Dane osobowe, które możemy gromadzić na Twój temat, gdy zgłaszasz Zdarzenie niepożądane, obejmują:

  • PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO;
  • dane kontaktowe (które mogą obejmować Twój adres, adres e-mail, telefon lub faks);
  • dane dotyczące zawodu (informacje te mogą być wykorzystane do sformułowania pytań, które mogą zostać zadane na temat zdarzenia niepożądanego, w zależności od postrzeganego poziomu wiedzy medycznej);
  • Twoje połączenie z pacjentem (temat wiadomości).

Jeśli jesteś także pacjentem (podmiotem komunikacji), który ma AE, informacje te można połączyć z informacjami podanymi w związku z AE.

Jak wykorzystujemy i przekazujemy dane osobowe

W ramach naszych obowiązków w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii możemy wykorzystywać i przekazywać Dane osobowe w celu:

  • badanie zdarzeń niepożądanych;
  • nawiązanie kontaktu z tobą w celu uzyskania dodatkowych informacji o zgłoszonym zdarzeniu niepożądanym;
  • porównywanie informacji o zdarzeniu niepożądanym z informacjami o innych zdarzeniach niepożądanych otrzymanych przez Teva w celu analizy bezpieczeństwa konkretnej partii produktu, produktu Teva lub substancji czynnej leku jako całości; i
  • przekazywanie obowiązkowych raportów władzom krajowym i regionalnym, aby mogły przeprowadzić analizę bezpieczeństwa konkretnej partii produktu, produktu Teva lub substancji czynnej leku jako całości, wraz z wiadomościami z innych źródeł.

Przekazujemy informacje władzom krajowym i regionalnym, takim jak Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej, Federalna Służba Nadzoru Opieki Zdrowotnej, zgodnie z przepisami dotyczącymi nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Nie możemy kontrolować ich wykorzystania przekazywanych informacji..

Możemy publikować informacje o zdarzeniach niepożądanych (na przykład w ramach studiów przypadków lub recenzji); w takim przypadku usuniemy wszelkie informacje identyfikujące z publikacji - informacje w formie anonimowej.

Międzynarodowa baza danych

Nasze obowiązki w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii wymagają od nas systematycznej analizy wzorców w raportach o zdarzeniach niepożądanych otrzymanych w każdym kraju, w którym sprzedajemy produkty. Aby spełnić ten obowiązek, informacje podane w ramach raportu o zdarzeniu niepożądanym są przekazywane wewnętrznie Teva za pośrednictwem globalnej bazy danych Teva. Ta baza danych jest również platformą, za pośrednictwem której Teva wysyła komunikaty AE do różnych organów regulacyjnych, w tym do bazy danych Eudravigilance (korporacyjny system Europejskiej Agencji Leków do zarządzania i analizowania informacji o rzekomych niepożądanych reakcjach na leki zgłoszonych do terytoria Unii Europejskiej) i inne podobne bazy danych wymagane przez prawo.

Twoje prawa

Ponieważ bezpieczeństwo pacjentów jest niezwykle ważnym zadaniem, zachowujemy wszystkie informacje otrzymane o Tobie w ramach otrzymywania komunikatów AE, aby móc ocenić bezpieczeństwo naszych produktów w perspektywie długoterminowej.

Zgodnie z obowiązującym prawem masz prawo zażądać od Teva kopii zebranych informacji o tobie w celu poprawienia, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania, lub wysłać do nas prośbę o przekazanie tych informacji innym organizacjom. Ponadto masz prawo sprzeciwić się niektórym metodom przetwarzania informacji. W niektórych sytuacjach prawa te mogą być ograniczone, na przykład w przypadkach, w których możemy potwierdzić uzasadnioną potrzebę przetwarzania lub przechowywania Twoich danych osobowych. Możesz skorzystać z wymienionych praw, kontaktując się z nami: Teva LLC, 115054, Moskwa, ul. Valovaya, zm. 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Należy pamiętać, że ze względów prawnych nie możemy usuwać informacji zebranych w ramach zgłaszania zdarzenia niepożądanego, chyba że są one nieprawidłowe. Możemy również wymagać od ciebie zweryfikowania twojej tożsamości przed wypełnieniem jakiegokolwiek wniosku o dostęp lub zmian w danych osobowych.

Mamy nadzieję, że będziemy w stanie odpowiedzieć na wszelkie pytania dotyczące przetwarzania danych osobowych. Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące przetwarzania przez nas Twoich danych osobowych, możesz się z nami skontaktować. Jeśli masz nierozwiązane problemy, możesz również złożyć skargę do uprawnionego organu w celu nadzorowania zgodności z przepisami dotyczącymi ochrony danych osobowych w swoim miejscu zamieszkania. W Rosji takim organem jest Federalna Służba Nadzoru Komunikacji, Technologii Informacyjnych i Mediów lub organ terytorialny.

Ochrona danych

Teva podejmuje środki w celu zapewnienia bezpieczeństwa danych osobowych przed przypadkową utratą i nieuprawnionym dostępem, wykorzystaniem, zmianą lub ujawnieniem. Ponadto podejmujemy dodatkowe środki w celu zapewnienia bezpieczeństwa informacji, w tym stosowanie kontroli dostępu, ścisłe wymagania dotyczące fizycznego ograniczenia nieuprawnionego dostępu oraz stosowanie niezawodnych metod gromadzenia, przechowywania i przetwarzania informacji.

Transgraniczny transfer danych

Wszystkie bazy danych dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii wykorzystywane przez Teva, w tym globalna baza danych, znajdują się w Izraelu.

Informacje o zdarzeniach niepożądanych mogą być przekazywane na całym świecie w ramach naszej międzynarodowej bazy danych (globalnej bazy danych).

Przesyłanie danych do globalnej bazy danych odbywa się w formie anonimowej.

Zmiany w zawiadomieniu

Jeśli zdecydujemy się na jakiekolwiek zmiany w niniejszym zawiadomieniu, opublikujemy informacje o takich zmianach w witrynie za pomocą widocznego powiadomienia.

Informacje kontaktowe

Dane osobowe są przekazywane do Teva, umieszczane i przechowywane w bazach danych na serwerach znajdujących się w Izraelu, które są własnością i są obsługiwane przez Teva, która działa przede wszystkim w:

12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael