Cisapryd na zdrowie przewodu pokarmowego: krótki przegląd i skuteczność leku

Cisapryd jest zalecany w leczeniu zastoinowego zapalenia żołądka i dwunastnicy, zapobieganiu zastoju i rozwojowi refluksu żołądkowo-dwunastniczego (odwrotny odpływ pokarmu do przełyku). Lek pozwala przyspieszyć przepływ pokarmu przez przewód pokarmowy. Podczas przepisywania lekarz bierze pod uwagę wiele czynników, w tym wiek, stadium choroby i jej formę, ogólną historię pacjenta. Przyjmowanie leku Cisapride jest możliwe wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza i obszaru docelowego.

Cechy stanów patologicznych

Atoniczne zmiany w jamie żołądka to ciężkie warunki, w których dochodzi do zmniejszenia napięcia mięśniowego żołądka. Przyczyny patologii mogą być liczne, na przykład:

  • zaburzenia nerwowe i choroby psychiczne;
  • ostre stany serca;
  • choroba zakaźna;
  • konsekwencje przyjmowania silnych narkotyków;
  • ostra utrata masy ciała;
  • traumatyzacja.

W przypadku zespołu atonicznego korekcja chirurgiczna jest nieskuteczną metodą leczenia, dlatego ważnym aspektem terapii jest wyznaczanie leków, dietetyczne jedzenie, fizjoterapia.

Ważny! Rozpoznanie atonii żołądka i narządów nadbrzusza komplikuje podobieństwo obrazu objawowego w stosunku do innych chorób przewodu żołądkowo-jelitowego. Głównym celem terapii jest przywrócenie normalnej ruchliwości żołądka, funkcjonalności wszystkich struktur mięśniowych. Takie skuteczne leki obejmują cyzapryd..

Działanie leku

Cisapryd stymuluje aktywność struktur mięśniowych przewodu pokarmowego, przyspieszając przepływ pokarmu przez przewód pokarmowy. Mechanizm działania substancji czynnej wynika z uwalniania acetylocholiny ze splotów włókien nerwowych w poszczególnych warstwach jelita. Cisapryd jest dostępny w sieciach aptek detalicznych w postaci proszku, tabletek i zawiesin do podawania doustnego. Substancje czynne cyzaprydu hamują aktywność typu receptora 5HT4 (grupa serotoninowa), uwalniając acetylocholinę. Substancja ma stymulujący wpływ na tworzenie impulsów nerwowych w całym ciele. Główne działania leku obejmują:

  • zwiększony ton narządów nadbrzusza;
  • zwiększona kurczliwość zwieracza przełyku;
  • zapobieganie stezowi i chorobie refluksowej;
  • przyspieszenie przepływu żywności wzdłuż przewodu pokarmowego;
  • przyspieszenie procesu opróżniania żołądka i światła dwunastnicy.

Cyzapryd ma środek przeczyszczający, który obniża próg stymulacji antralnej. Podczas przyjmowania leku następuje znaczny wzrost motoryki żołądka i jelit. Cyzapryd wpływa na przełyk, jamę jelita cienkiego lub grubego oraz żołądek. W ciele substancja czynna leku stymuluje perystaltykę, zwiększa ton zwieracza w dolnej części przełyku i zapobiega powrotowi pokarmu do przełyku z jamy żołądka. Aktywując w jamach jelita cienkiego lub grubego, substancja czynna leku stymuluje perystaltykę narządu i przyczynia się do jego całkowitego opróżnienia. Za dobrze znane analogi cyzaprydu uważa się: Coordinax, Cisap, Peristil, Cisapro.

Ważny! Działanie leku rozpoczyna się godzinę po podaniu. Różni się absolutną wchłanialnością, prowokuje i wspiera podstawowe procesy metaboliczne w jamie jelitowej.

Wskazania i przeciwwskazania

Głównym wskazaniem do powołania leku jest choroba narządów i układów przewodu pokarmowego o charakterze systematycznym, ostrym i przewlekłym. Możesz przyjmować cyzapryd jako niezależny środek lub w połączeniu z innymi lekami.

Wskazania

Główne wymagania dotyczące spotkania obejmują:

  • niedowłady (ostre częściowe lub bezwzględne) żołądka;
  • potrzeba stymulacji procesów trawiennych w zaburzeniach dyspeptycznych;
  • niedowład żołądka pochodzenia cukrzycowo-neuropatycznego;
  • choroba refluksowa przełyku;
  • niedomykalność noworodków;
  • pseudo-niedrożność jelit;
  • przewlekłe zaparcie o dowolnej etiologii;
  • przygotowanie do badań instrumentalnych z wykorzystaniem substancji kontrastowych.

Wskazania do stosowania mogą objawiać się wieloma chorobami przewodu pokarmowego, które wywołują stagnację w narządach nadbrzusza. Czynniki etiologiczne mogą służyć jako zaburzenia czynności narządów lub układów sąsiadujących z przestrzenią nadbrzusza.

Przeciwwskazania

Następujące czynniki lub warunki mogą przyczynić się do przeciwwskazania do stosowania cyzaprydu:

  • reakcje alergiczne na składniki leku;
  • krwawienie z żołądka lub jelit;
  • mechanicznie określona niedrożność jelit:
  • formacje onkogenne w świetle jelita, przełyku lub żołądka;
  • ciąża (dowolny trymestr) i laktacja;
  • głębokie wcześniactwo dziecka i wiek do 3 miesięcy;
  • obecność w historii zaburzeń rytmu żołądka:
  • uporczywe zaburzenia czynności nerek lub wątroby.

Ważny! Niektóre przeciwwskazania mają charakter względny i przemijający. Na tle rozwoju pewnych warunków cyzapryd może być przyjmowany wyłącznie pod warunkiem spełnienia wymagań specjalistów i ścisłego przestrzegania wskazanej dawki.

Skutki uboczne i specjalne instrukcje

Badania kliniczne wykazały występowanie działań niepożądanych w rzadkich przypadkach przy odpowiedniej terapii zgodnej z dopuszczalną dawką i ich prawdopodobne wystąpienie w przypadku samoleczenia. Główne działania niepożądane obejmują:

  • zwiększone zaburzenia dyspeptyczne;
  • bóle głowy, aż do migreny;
  • skurcze brzucha;
  • zawroty głowy;
  • ogólne złe samopoczucie;
  • zespół konwulsyjny;
  • naruszenie aktywności mięśniowej przewodu pokarmowego.


Przy obciążonej historii klinicznej czynności nerek, serca lub wątroby ważne jest, aby przyjmować lek pod nadzorem lekarza. Nie zaleca się przyjmowania cyzaprydu w przypadku destrukcyjnych zmian w tkankach narządów wewnętrznych (perforacja, blizny pooperacyjne). W przypadku nieskorygowanych zaburzeń elektrolitowych równowaga elektrolitów może ulec pogorszeniu, aż do ostrych stanów (hipokaliemia, hipomagnezemia).

Ważny! Ostrożnie lek należy stosować w praktyce pediatrycznej i neonatologii. W przypadku przypadkowego przedawkowania stosuje się leki wchłaniające (na przykład węgiel aktywny, Enterosgel) i kontrolę przez wyspecjalizowanych specjalistów. Podczas przepisywania leku należy wziąć pod uwagę obecność bradykardii lub tachykardii, a także kurczliwość mięśnia sercowego (ułamek pojemności minutowej serca w%).

Interakcje z innymi lekami

Przy kompleksowym leczeniu chorób narządów nadbrzusza Cisaprydem lub, jeśli to konieczne, przyjmowanie leków przeciw innym chorobom ogólnoustrojowym, ważne jest rozważenie możliwości połączenia.

Cisapryd może mieć następujące działanie na inne leki, gdy są przyjmowane razem:

  • Cyklosporyna (zwiększone stężenie w osoczu obu substancji);
  • Diazepam (pomaga zwiększyć efekt sedacji, zwiększone wchłanianie z przewodu pokarmowego);
  • leki przeciwgrzybicze, takie jak flukonazol, mikonazol (zmniejszenie właściwości metabolicznych cyzaprydu);
  • antybiotyki z grupy makrolidów (działanie obu leków zmniejsza się);
  • Inhibitory proteazy HIV typu indynawir, nefadozon, rytonawir (wzrost stężenia w osoczu, tworzenie stanów zagrażających życiu po stronie czynności serca);
  • leki antycholinergiczne (występuje zmniejszenie skuteczności cyzaprydu);
  • Dizopiramidy (możliwy rozwój dodatkowej kardiotoksyczności);
  • Amantadyna (zwiększone drżenie, tendencja do zespołów konwulsyjnych);
  • Amiodaron, chinidyna, astemizol, pimozyd, leki moczopędne, insuliny, diuretyki tiazydowe (występuje zwiększona kardiotoksyczność cyzaprydu);
  • Ranitydyna, Warfaryna, Acenocumarol (zwiększa się zdolność wchłaniania substancji ranitydyny, zmniejsza się skuteczność Warfaryny);
  • Digoksyna (obniżony glikozyd nasercowy).

Ważny! Klinicyści znają przypadki pojedynczego wystąpienia różnych działań niepożądanych na tle połączonego stosowania innych leków. Przed przepisaniem cyzaprydu konieczne jest szczegółowe badanie historii klinicznej pacjenta i nadzór medyczny..

Inne informacje

Przy stosowaniu leków generycznych (analogów), na przykład Prepulside, warto wziąć pod uwagę stosunek aktywnych składników w kompozycji. Lek należy stosować tylko do wskazanej daty ważności wskazanej na opakowaniu. Zawiesina, tabletki i proszek mają ten sam aktywny skład. Przed przepisaniem określonej formy leku bierze się pod uwagę wiek i możliwość jego spożycia. Zawiesiny są preferowane dla dzieci i przy braku normalnego połykania tabletek. Proszek rozcieńcza się do stanu pastowatego i pije zgodnie z instrukcją.

Ogólne informacje o leku Cisapryd nie jest bezpośrednią instrukcją użycia. Umówienie się na lek powinien przeprowadzić lekarz prowadzący, a jeśli to konieczne, kolegialnie ze specjalistami z profilu.

Lek Cisapride: instrukcje użytkowania i przeciwwskazania, analogi leków i recenzje pacjentów

Skład i forma wydania


Lek można kupić w postaci tabletek lub zawiesin do podawania doustnego. Ich składnikiem jest krystaliczny biały proszek, który rozpuszcza się w acetonie.

Dzięki składnikowi aktywnemu receptory serotoninowe są podekscytowane. Z powodu tego procesu pokarm zaczyna szybko przepływać przez jelita, zmniejsza się klirens jelitowy, zwiększa się napięcie zwieracza.

Po użyciu składniki wchodzące w skład leku szybko wchłaniają się z żołądka.

Efekt terapeutyczny można zauważyć godzinę po zażyciu leku. Zdolność wchłaniania leku zmniejsza się przy wysokim wskaźniku wodoru soku żołądkowego.

Wskazania i przeciwwskazania

Przed zażyciem leku należy zapoznać się z jego instrukcją stosowania, ponieważ ma wiele wskazań i przeciwwskazań do przyjmowania. Lek jest przepisywany w stanach takich jak:

  • spontaniczny niedowład żołądka;
  • patologia refluksu;
  • potrzeba stymulowania perystaltyki jelit;
  • niedomykalność w okresie niemowlęcym;
  • obecność niestrawności;
  • chroniczne zatwardzenie;
  • pseudo-niedrożność jelit.

Nie zaleca się przepisywania leku w następujący sposób:

  • nadwrażliwość na elementy tworzące produkt;
  • perforacja przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • wewnętrzne krwawienie w żołądku lub jelitach;
  • arytmia żółciowa;
  • niedrożność jelit.

Ze zwiększoną ostrożnością leki są przepisywane na:

  • niewydolność nerek i wątroby;
  • wiek do trzech miesięcy;
  • podczas karmienia piersią i ciąży.

Instrukcja użycia


Lek należy przyjmować doustnie.

Lek zaczyna wykazywać swoją aktywność godzinę po zażyciu pigułki lub zawiesiny. Dawka leku zależy od stanu pacjenta i wieku.

Dzieciom poniżej szóstego roku życia przepisuje się 0,3 mg trzy razy dziennie, do 12 lat, dawka wynosi 2,5 mg dwa razy dziennie, w wieku dorosłym należy przyjmować 10 mg leku na raz. Przy ciężkich objawach zatrucia możliwe jest zwiększenie dawki o dwa.

Harmonogram stosowania leku należy ściśle przestrzegać.

Jest przyjmowany przed posiłkami. Po zażyciu leku mogą wystąpić działania niepożądane. Dość często występuje biegunka, skurczowe odczucia w żołądku. A także mogą pojawić się:

  • zawroty głowy;
  • bół głowy;
  • swędzący
  • pokrzywka;
  • wysypka;
  • częste oddawanie moczu.

W Propulside instrukcje użytkowania wskazują, że jeśli wystąpią takie objawy, należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem, ponieważ konieczne jest przepisanie leczenia objawowego lub całkowite odstawienie leku. Jeśli dawka zostanie przekroczona, rozwój:

  • częstoskurcz;
  • omamy;
  • zaburzenia rytmu;
  • drgawki
  • duszność
  • drżenie tułowia i kończyn;
  • wypadnięcie górnej powieki;
  • obniżenie ciśnienia krwi.

Jeśli tak się stanie, pacjent otrzymuje węgiel aktywowany i udzielana jest pierwsza pomoc.

Analogi leku i recenzje

W analogach cyzaprydu znajdują się następujące leki:

  1. Cisapid można kupić w postaci tabletek. Lek ma wiele skutków ubocznych. Suchość w jamie ustnej, skurcze, ból głowy, ból brzucha, skurcz oskrzeli, pokrzywka, azot, częste oddawanie moczu, obniżone ciśnienie krwi. Jeśli wystąpią takie objawy, zaleca się przepłukanie żołądka..
  2. Coordinax odnosi się do stymulantów motoryki przewodu pokarmowego. Dzięki przyjęciu lek przyspiesza wydalanie z żołądka, jedzenie zaczyna szybciej poruszać się w jelicie grubym i cienkim. Efekt przyjmowania leku można zauważyć 30 minut po jego spożyciu.
  3. Cisap jest przepisywany w przypadku przewlekłych zaparć, wymiotów i niedomykalności u niemowląt, w celu przyspieszenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzeń dyspeptycznych. Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, wcześniaków, z mechaniczną niedrożnością jelit, krwawieniem wewnętrznym, z karmieniem piersią.

Dość rzadko pojawiają się opinie na temat przyjmowania leku. Pacjenci uważają to narzędzie za skuteczne i niedrogie..

Przepis (międzynarodowy)

Rp.: Tab. Cisapridi 0,01 nr 20
D.S. Zgodnie ze schematem.

Skutki uboczne cyzaprydu

Cisapryd jest silnym lekiem, który może wpływać na pracę nie tylko przewodu pokarmowego, ale także układu nerwowego. Z tego powodu ma wiele skutków ubocznych, w przypadku których lepiej jest tymczasowo odmówić przyjęcia. Te działania niepożądane leku Cisapride obejmują:

  1. Wpływ na układ moczowy - najczęściej wyrażany w bardziej intensywnym i szybkim oddawaniu moczu.
  2. Wpływ na układ sercowo-naczyniowy - pojawienie się tachykardii, arytmii komorowych (niewydolność rytmu bicia serca).
  3. Wpływ na centralny układ nerwowy - migreny, w wyjątkowych przypadkach występują drgawki.
  4. Efekty trawienne - dyskomfort, ból brzucha, skurcze, dudnienie, łagodna biegunka i biegunka.
  5. Złe zdrowie z indywidualną nietolerancją leku lub niektórych jego składników.

W niektórych przypadkach opisane powyżej działania niepożądane mogą wystąpić przy przekroczeniu dawki. Większość problemów żołądkowych rozwiązuje się poprzez zmniejszenie dawki o połowę..

Ze względu na dużą listę możliwych działań niepożądanych lepiej jest przyjmować lek Cisapride pod nadzorem lekarza.

Możliwe analogi (zamienniki)

Peristil, Sisapro, Cisap, Cisapid Pokaż wszystkie analogi preparatu Coordinax »Uwaga: stosowanie analogów musi być uzgodnione z lekarzem prowadzącym.

Przynależność do grupy

Stymulator ruchliwości GI, stymulator wyrzutu acetylocholiny

Forma wydania i okres ważności

Cisapryd jest dostępny w postaci tabletek 5 i 10 mg, pakowanych w aluminiowy blister po 10 sztuk lub w postaci butelek z zawiesiną 100 ml.

1 ml zawiesiny do podawania doustnego zawiera 1 mg substancji czynnej. Strzykawka jest przymocowana do fiolki z zawiesiną..

Jest sprzedawany pod nazwami handlowymi:

Tabletki i fiolka z zawiesiną powinny być przechowywane w chronionym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Tabletki są przechowywane przez 3 lata, zawieszenie - 2 lata.

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne podawanie cisoprydu z pilokarpiną pomaga zwiększyć jego działanie kliniczne.

Wiele leków przeciwgrzybiczych, a także analogi erytromycyny, zwiększają stężenie cyzoprydu w osoczu i zwiększają ryzyko śmiertelnych zaburzeń rytmu serca, co prowadzi do nagłej śmierci sercowej.

Przedawkować

Podczas przyjmowania dużych dawek leku obserwuje się: drżenie, katalepsja, obniżenie ciśnienia krwi, biegunka, opadanie powiek, duszność, katatonia, drgawki.

W trakcie leczenia żołądek jest myte, węgiel aktywowany lub inne enterosorbenty są przepisywane, zapewniają utrzymanie funkcji życiowych organizmu, normalizują rytm serca.

Schemat dawkowania

Dla dorosłych pojedyncza dawka wynosi 5-20 mg.

W przypadku dzieci w wieku poniżej 6 lat (o masie ciała do 25 kg) pojedyncza dawka wynosi 200 mcg / kg; w wieku 6-12 lat (o masie ciała 25-50 kg) pojedyncza dawka - 2,5-5 mg.

Częstotliwość podawania i czas trwania leczenia ustalane są indywidualnie.

Dlaczego potrzebujesz wyszukiwania analogów?

  • Internetowa usługa medyczna ma na celu wybór optymalnego zamiennika leków.
  • Znajdź tanie odpowiedniki drogich leków.
  • W przypadku leków, które nie mają pełnych analogów, zobacz listę najbardziej podobnych leków.
  • Jeśli jesteś profesjonalistą, pomoc sztucznej inteligencji pomoże w wyborze leczenia.

Lek „Cisapride”: 2 leki, w których jest zawarty; 100 analogów w akcji, najbardziej podobny - metoklopramid

Farmakologia

Działanie farmakologiczne - środek przeczyszczający, przeciwzurczowy, stymulujący napięcie i ruchliwość przewodu pokarmowego.

Stymuluje receptory serotoninowe (5-HT4), wspomaga uwalnianie acetylocholiny z neuronów cholinergicznych splotu nerwu krezkowego i zwiększa wrażliwość na nie receptorów m-cholinergicznych w jelitach gładkich. Przyspiesza przepływ pokarmu przez jelita, zwiększa napięcie dolnego zwieracza przełyku, skraca czas przebywania chyme w żołądku i zmniejsza klirens jelitowy.

Szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, Cmax jest osiągany po 1–1,5 godziny, a jego biodostępność wynosi 35–40%. Zwiększenie pH soku żołądkowego zmniejsza wchłanianie. Wiąże się z białkami krwi (głównie z albuminą) o 97,5–98%. Objętość dystrybucji - 180 l. Cl osocza wynosi 100 ml / min, termin T1 / 2–6–12 godzin przy podawaniu doustnym i do 20 godzin przy podawaniu dożylnym. W wątrobie ulega intensywnemu N-dealkilowaniu z udziałem izoenzymu 3A4 cytochromu P450 i tworzy norcisapryd (nieaktywny). Mniej niż 10% jest wydalane w postaci niezmienionej (mocz, kał).

Efekt rozwija się 30-60 minut po podaniu doustnym.

Kryteria wyboru analogów

Choroby do wyboru

Brak interakcji z

Dodaj choroby i leki, aby sztuczna inteligencja Cyberis wybrała analogi, które nie mają niebezpiecznych przeciwwskazań i interakcji z wprowadzonymi.

Cisapryd, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Z reguły lek przyjmuje się doustnie, doustnie.

Zalecana pojedyncza dawka dla osoby dorosłej wynosi od 5 do 20 mg leku.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat mogą przyjmować 2,5-5 mg leku na raz. W wieku 6 lat - 200 mcg na kg masy ciała dziecka.

Schemat dawkowania ustalany jest indywidualnie.

Zwykle dorośli przepisują 3-4 dawki leku dziennie (3 z nich przed posiłkami, 1 - przed snem).

W przypadku dzieci częstotliwość podawania wynosi od 2 do 3 razy dziennie.

Czas trwania leczenia zależy od wielu czynników i jest ustalany przez lekarza.

Specjalne instrukcje

Pacjenci z wysokim ryzykiem zaburzeń rytmu serca lub z podejrzeniem ich rozwoju przed leczeniem wymagają dokładnego badania, w tym EKG, określenia stężenia elektrolitów (K + i Mg2 +) w surowicy krwi, badania czynności nerek.

Przy wspólnym wyznaczeniu antykoagulantów zaleca się kontrolowanie czasu krzepnięcia krwi i dostosowanie ich dawki.

Jeśli podczas leczenia wystąpi biegunka, zaleca się zmniejszenie częstotliwości podawania. W niewydolności nerek i wątroby zaleca się zmniejszenie dawki początkowej 2 razy.

Jednoczesne stosowanie soku grejpfrutowego zwiększa biodostępność.

Sposób użycia: dawkowanie i przebieg leczenia

Wewnątrz dorośli - 5-10 mg leku 2-4 razy dziennie, 15 minut przed posiłkami i przed snem; w razie potrzeby pojedynczą dawkę można zwiększyć do 20 mg. Dzieci w wieku od 2 miesięcy do 1 roku - 0,15-0,3 mg / kg 2-3 razy dziennie; 1-5 lat - 2,5 mg 2-3 razy dziennie; 6-12 lat - 5 mg 2-3 razy dziennie; powyżej 12 lat - 5-10 mg 3 razy dziennie. Dzieci poniżej 12 roku życia - w formie zawieszenia.

Przy przewlekłej niewydolności nerek dzienną dawkę leku zmniejsza się 2 razy.

Ciąża i laktacja

Kategoria działania owoców FDA-C.

Stosować w przypadku zaburzeń czynności wątroby

Należy stosować ostrożnie iw zmniejszonych dawkach u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby..

W przypadku niewydolności wątroby zaleca się zmniejszenie dawki początkowej 2 razy.

Substancja czynna, grupa

Cisapryd (cyzapryd), stymulator motoryki przewodu pokarmowego, stymulator wyrzutu acetylocholiny

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Substancja stymuluje receptory serotoninowe 5-HT4, stymulując w ten sposób produkcję acetylocholiny w splocie nerwu krezkowego i zwiększając wrażliwość receptorów m-cholinergicznych zlokalizowanych w mięśniach gładkich jelita na ten neuroprzekaźnik. Jedzenie jedzie szybciej przez jelita, tonus zwieracza przełyku rośnie, zmniejsza się klirens jelitowy.

Po zażyciu leku w środku jest szybko wchłaniany z żołądka, osiągając maksymalne stężenie w ciągu godziny. Działanie leku można również zobaczyć po półtorej godzinie. Biodostępność substancji wynosi około 35–40%. Wraz ze zwiększonym wskaźnikiem wodoru soku żołądkowego zmniejsza się zdolność wchłaniania leku.

Cisapryd wiąże się z białkami osocza w 98%. Po podaniu doustnym okres półtrwania wynosi od 6 do 12 godzin, przy zastrzykach dożylnych - do 20 godzin. Substancja ulega metabolizmowi, reakcjom dealkilacji w tkankach wątroby, z udziałem enzymu cytochromu P450. Rezultatem jest nieaktywny metabolit nortsizaprydu. Substancja z kałem i moczem jest wydalana, około 10% czynnika pozostawia przewód pokarmowy niezmieniony.

Łacińska nazwa substancji Cisapride

Cisapridum (rodzaj Cisapridi)

Międzynarodowa nazwa

Krótka informacja o narzędziu

Ceny w aptekach:-Opis cyzaprydu
  • Stymulatory motoryki przewodu pokarmowego, w tym środki wymiotne
  • Leki serotoninergiczne

Droga podania

Właściwości chemiczne

Substancja jest białym krystalicznym proszkiem słabo rozpuszczalnym w wodzie, alkoholu metylowym, ale rozpuszczalnym w acetonie..

Kod CAS

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Preparaty zawierające (Analogi cyzaprydu)

Dopasowania do kodu ATX poziomu 4:

  • Pasażer
  • Aceklidyna
  • Motinorm
  • Domrid
  • Motilium
  • Itomed
  • Metoklopramid
  • Domperidon
  • Motilak
  • Ganaton
  • Tserukal

Coordinax, perystyl.

Postać dawkowania

tabletki, zawiesina do podawania doustnego

Cisapryd jest częścią

Rosyjskie imię

Skutki uboczne

Działania niepożądane występujące po zażyciu leku Cisapride mogą objawiać się w następujący sposób:

  • w postaci dyskomfortu w okolicy jelit, któremu towarzyszą skurcze;
  • napady wymiotów i nudności;
  • rozwój zapalenia wątroby;
  • zapalenie gardła;
  • kserostomia;
  • obrzęk;
  • bóle mięśni;
  • leukopenia;
  • swędząca skóra i wysypki o charakterze alergicznym;
  • anemia aplastyczna;
  • pancytopenia lub rozwój granulocytopenii;
  • zwiększone pragnienie oddawania moczu;
  • zawroty głowy i ból głowy;
  • migrenowe bóle głowy;
  • drżenie i drgawki;
  • stan senności;
  • rozwój zaburzeń pozapiramidowych;
  • arytmia lub tachykardia i inne powikłania układu sercowo-naczyniowego.

Przedawkować

Przekroczenie zalecanej dawki cisaprydu jest obarczone rozwojem katalepsji i występowaniem napadów drgawkowych. Pacjentowi może przeszkadzać biegunka, drżenie, niewydolność oddechowa częstotliwości i głębokości (duszność) oraz obniżenie górnej powieki (opadanie powiek). Możliwe jest obniżenie ciśnienia krwi.

Przeprowadzanie środków terapeutycznych sprowadza się do mycia żołądka i przepisywania preparatów sorbentowych, na przykład węgla aktywnego. Konieczne jest monitorowanie normalizacji tętna i wspieranie ważnych funkcji.

Interakcje z lekami

Interakcja między lekiem Cisapryd a niektórymi lekami w połączeniu można scharakteryzować w następujący sposób:

  • Cyklosporyna - zwiększone stężenie obu leków w osoczu;
  • Diazepam - wzmacnia działanie uspokajające wraz ze wzrostem szybkości wchłaniania;
  • Ketokonazol i inne podobne leki przeciwgrzybicze, antybiotyki makrolidowe, inhibitory proteazy HIV oraz leki, które hamują aktywność enzymu CYP3A4 znacznie spowalniają metabolizm cyzaprydu, co z kolei prowadzi do wzrostu jego stężenia w osoczu krwi, zwiększając w ten sposób ryzyko rozwoju warunków z układu sercowo-naczyniowego, który może stanowić poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
  • Leki antycholinergiczne zmniejszają skuteczność cyzaprydu.
  • Dizopiramidy - rozwija się addytywna kardiotoksyczność.
  • Amantodyna - zwiększona manifestacja drżenia.
  • Przejaw kardiotoksyczności może być ułatwiony przez połączenie cisaprydu z amiodaronem, tiazydem i diuretykami pętlowymi, chinidyną, maprotiliną, amitryptyliną, tiodazyną, astemizolem, haloperydolem, chlorpromazyną, terfenadyną, pimozydem, węglanem litu, bomidosomycy..
  • Digoksyna - spada jej skuteczność.
  • Istnieją ostrzeżenia o połączeniu diltiazemu z cyzaprydem, co może prowadzić do utraty przytomności.

Dodatkowe wskazówki

Zwiększenie dawek leku jest wysoce niepożądane.

Wraz z rozwojem biegunki dawka leku jest znacznie zmniejszona podczas leczenia.

Środki terapeutyczne z zastosowaniem cyzaprydu u niemowląt w wieku od 3 miesięcy wymagają szczególnej ostrożności.

Stosuj w przypadku zaburzeń czynności nerek

Należy stosować ostrożnie iw zmniejszonych dawkach u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek..

W niewydolności nerek zaleca się zmniejszenie dawki początkowej 2 razy.

Możliwe substytuty leku „Cisapryd”

Charakterystyka substancji cyzapryd

Proszek krystaliczny, praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w metanolu, rozpuszczalny w acetonie.

Cena cyzaprydu

Informacje na temat kosztu leku nie są dostępne, ponieważ od 2001 r. Lek o tej nazwie na krajowym rynku farmaceutycznym nie jest zarejestrowany.

Użyj u dzieci

Nie stosować u noworodków, a także u wcześniaków w wieku poniżej 3 miesięcy. Stosuj ostrożnie u wcześniaków w wieku powyżej 3 miesięcy.

Podczas ciąży i laktacji

Lek nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży (szczególnie w 3. trymestrze ciąży) i podczas karmienia piersią. Ponieważ udowodniono, że cyzapryd przenika do mleka.

Jak stosować cyzapryd? Wskazania do stosowania, analogi, koszt

Cisapryd jest stosowany jako regulator motoryki przewodu pokarmowego w gastroenterologii, instrukcje stosowania leku poinformują cię o zasadach przyjmowania leku, jego właściwościach farmakologicznych i możliwych przeciwwskazaniach.

Cisapryd: działanie farmakologiczne

Proces trawienia jest regulowany przez funkcję motoryczną przewodu pokarmowego. Naruszenie perystaltyki w dowolnej części przewodu żołądkowo-jelitowego prowadzi do spowolnienia procesu trawienia i rozwoju stanów patologicznych - GERD, zaparcia, gastropareza.

Substancja Cisapryd (nazwa handlowa Coordinax) należy do farmakologicznej grupy prokinetycznej. Stymuluje aktywność ruchową żołądka, dolnego zwieracza przełyku (NPS) i jelit. Substancja czynna leku promuje uwalnianie neuroprzekaźnika acetylocholiny, jednocześnie zwiększając wrażliwość receptorów na tkankę kurczliwą przewodu pokarmowego, osiągając w ten sposób stymulujący wpływ na ruchliwość przewodu pokarmowego.

Działanie farmakologiczne cyzaprydu leku ma na celu regulowanie ruchliwości przewodu pokarmowego:

  • aktywacja perystaltyki;
  • zwiększona aktywność dolnego zwieracza przełyku;
  • przyspieszenie ewakuacji treści z żołądka;
  • zwiększone napięcie jelit, przyczyniając się do jego opróżnienia.

Po przyjęciu doustnym cyzapryd szybko się rozpuszcza i jest wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie po 1,5 godziny. Efekt kliniczny rozwija się pół godziny po przyjęciu leku.

Wskazania do stosowania cyzaprydu

Cisapryd jest wskazany do stosowania u pacjentów z zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego. Jest stosowany w następujących warunkach:

  1. GERD (refluksowe zapalenie przełyku) - stan związany z niewydolnością dolnego zwieracza przełyku, spowodowany refluksem treści żołądkowej do przełyku.
  2. Gastropareza (naruszenie motoryki żołądka) o dowolnej etiologii.
  3. Chroniczne zatwardzenie.
  4. Niedrożność jelit spowodowana zaburzeniem ruchliwości jelit.
  5. Funkcjonalna niestrawność z powodu upośledzonej ruchliwości żołądka i dwunastnicy.
  6. Hipokinezja (niewydolność) pęcherzyka żółciowego.
  7. Niedomykalność u niemowląt.

Cisapryd może być stosowany do stymulacji ruchliwości jelit jako preparat do diagnostycznych badań rentgenowskich przewodu pokarmowego.

Dawkowanie i sposób podawania

Przebieg leczenia jest ustalany przez lekarza prowadzącego przez gastroenterologa. Dawkowanie oblicza się indywidualnie, w zależności od wieku i masy ciała pacjenta:

  1. Dorośli - od 5 do 40 mg dziennie, podzielonych na 2 do 4 dawek.
  2. Dzieci o wadze od 25 do 50 kg - od 5 do 20 mg do 4 dawek dziennie.
  3. Dzieci poniżej 25 kg - 0,2 mg na kg masy ciała do 4 razy dziennie.

W przypadku zaparć i niedrożności jelit cyzapryd przyjmuje się po posiłkach. W chorobach górnego odcinka przewodu pokarmowego lek należy przyjmować 15 minut przed posiłkiem.

Forma wydania i okres ważności

Cisapryd jest dostępny w postaci tabletek 5 i 10 mg, pakowanych w aluminiowy blister po 10 sztuk lub w postaci butelek z zawiesiną 100 ml.

1 ml zawiesiny do podawania doustnego zawiera 1 mg substancji czynnej. Strzykawka jest przymocowana do fiolki z zawiesiną..

Jest sprzedawany pod nazwami handlowymi:

Tabletki i fiolka z zawiesiną powinny być przechowywane w chronionym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Tabletki są przechowywane przez 3 lata, zawieszenie - 2 lata.

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne podawanie cisoprydu z pilokarpiną pomaga zwiększyć jego działanie kliniczne.

Wiele leków przeciwgrzybiczych, a także analogi erytromycyny, zwiększają stężenie cyzoprydu w osoczu i zwiększają ryzyko śmiertelnych zaburzeń rytmu serca, co prowadzi do nagłej śmierci sercowej.

Cisapride: Przeciwwskazania

Cisapryd jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na substancję czynną leku i jego składniki.

Zabrania się przyjmowania leków u pacjentów cierpiących na mechaniczną niedrożność jelit, krwawienie z przewodu pokarmowego, perforację żołądka i jelit.

Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią, ponieważ badania na zwierzętach wykazały jego negatywny wpływ na płód..

Cisapride: działania niepożądane i przedawkowanie

Po zażyciu cyzaprydu można zaobserwować następujące działania:

  • migrena, senność, zawroty głowy;
  • skurcze, drżenie kończyn, obrzęk;
  • zaburzenia rytmu serca, tachykardia, arytmia;
  • nudności, suchość w ustach, wymioty, zapalenie wątroby, zwiększone stężenie enzymów wątrobowych we krwi;
  • zaburzenia składu krwi: leukopenia, trombocytopenia, granulocytopenia, pancytopenia, niedokrwistość aplastyczna;
  • reakcje alergiczne.

Podczas przyjmowania dużych dawek cyzaprydu w środku powstają zaburzenia sercowo-naczyniowe i ośrodkowy układ nerwowy:

  • wypadnięcie górnej powieki;
  • drżące kończyny i tułów;
  • duszność;
  • zaburzenia ruchowe: katalepsja, katatonia;
  • spadek ciśnienia krwi;
  • skurcze.

W przypadku przedawkowania pacjentowi przede wszystkim należy przepłukać żołądek i wziąć adsorbenty. Ponadto konieczne jest leczenie w celu wsparcia wszystkich funkcji życiowych i przywrócenia funkcji serca..

Analogi i koszty

Cisapryd i jego bezpośrednie analogi - Coordinax, Propulside, Peristil nie mają obecnie licencji w Federacji Rosyjskiej. Lek został wycofany ze sprzedaży w 2001 r. Z powodu jego wielu skutków ubocznych, więc nie można kupić cyzaprydu w Rosji, a jego cena jest nieznana.

Według opinii niektórych pacjentów lekarz prowadzący przepisał im cyzapryd na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, jednak nie ocenili efektu klinicznego leku z powodu jego braku w aptekach.

Aby stymulować motorykę przewodu pokarmowego, można stosować inne leki z grupy prokinetycznej:

  • Domperidon, Motilium, pasażer;
  • Trimebutin, Trimedat;
  • Metoklopramid, Perinorm, Cerucal.

W praktyce gastroenterologicznej częściej stosuje się doperidon (Motilium, Passasix), w przeciwieństwie do cyzaprydu, lek nie przenika przez barierę krew-mózg i praktycznie nie ma skutków ubocznych dla organizmu.

Jak stosować cyzapryd leku?

Refluks żołądkowo-przełykowy (GERD) to przewlekła, nawracająca, wielobjawowa dolegliwość, która jest spowodowana nagłym, stale obserwowanym refluksem pokarmowym z żołądka do przełyku.

Prowadzi to do uszkodzenia dolnego przełyku. Wielu próbuje obejść się bez stosowania leków w leczeniu GERD.

Istnieją jednak choroby, w których nie można obejść się bez leków, a ich brak w schemacie leczenia grozi pacjentowi niebezpiecznymi konsekwencjami.

Na przykład leki na GERD są specyficznymi środkami zapobiegawczymi w chirurgicznej (chirurgicznej) terapii i onkologii..

Leki na GERD

Aby skutecznie walczyć z zapaleniem przełyku, należy skonsultować się z lekarzem na temat możliwych przeciwwskazań podczas stosowania leków..

Terapia lekami GERb jest wykonywana przez gastroenterologa. Proces trwa od 1 do 2 miesięcy (w niektórych przypadkach przebieg leczenia trwa około sześciu miesięcy).

Stosuje się następujące grupy leków: leki zobojętniające sok żołądkowy, blokery H2-histaminy, inhibitory pompy protonowej, prokinetyka i cytoprotektory.

Przydatny artykuł? Udostępnij link

W sytuacji, gdy leczenie zachowawcze GERD zakończyło się niepowodzeniem (około 5-10% przypadków) lub leczenie chirurgiczne jest przeprowadzane podczas rozwoju działań niepożądanych lub przepukliny przeponowej.

Najważniejsze w leczeniu GERD jest:

  • zdać pełną diagnozę;
  • konsultacja z lekarzem;
  • ścisłe przestrzeganie wszystkich wymagań specjalistycznych.

Każdy, kto naprawdę chce wyzdrowieć, powinien ściśle przestrzegać wszystkich zaleceń lekarza, a jeśli wystąpią działania niepożądane, musisz wiedzieć, jak je wyeliminować..

Jeśli jesteś uczulony na jakikolwiek lek, nie powinieneś sam zastępować go innymi lekami. Odbywa się to wyłącznie za zgodą specjalisty..

Wiele osób zastanawia się, jakie leki należy stosować w leczeniu GERD. Ogólne podejścia do wykorzystania takich funduszy są następujące:

  • Długi przebieg leczenia. Zgodnie z najnowszymi wymogami niektóre grupy leków (normalizujące kwasowość w żołądku) należy przyjmować od 2 do 6 miesięcy. Zmieniaj leki na inne tylko z osobistą nadwrażliwością.
  • Leczenie uzależnienia od GERD polega na złożonym stosowaniu leków. Nie ma szczególnej monoterapii w celu natychmiastowego całkowitego wyeliminowania wszystkich objawów. Dlatego przepisuje się kilka podgrup leków, które wpływają na każdy z objawów choroby.
  • Stopniowe podawanie substancji. W tej chwili z powodzeniem stosuje się schemat „stopniowego zmniejszania” leczenia. Początkowo obejmuje to dawkę terapeutyczną blokerów pompy protonowej. Ponadto osoby cierpiące na GERD są przenoszone na dawkę podtrzymującą tego samego leku lub na stosowanie H2-blokerów.

Czas trwania leczenia i liczba stosowanych leków różni się w zależności od stopnia zapalenia. Najczęściej przepisywane leki z różnych grup. Na przykład Motilium z Almagel lub Omeprazol w połączeniu z Motilium.

Leczenie powinno trwać co najmniej 6 tygodni. W ciężkich procesach zapalnych w przełyku stosuje się wszystkie 3 podgrupy leków. Są przyjmowane przez ponad 8 tygodni..

Podobne leki mają specyficzne różnice..

Głównymi są różne mechanizmy działania, szybkość pojawienia się pozytywnych zmian, czas trwania wpływu na uszkodzony obszar, różne efekty, biorąc pod uwagę czas stosowania, koszt leku.

Inhibitory (blokery) pompy protonowej

Inhibitory pompy protonowej są obecnie najskuteczniejszymi lekami na GERD. Ich zalety, gdy są stosowane podczas tego patologicznego procesu:

  • nowoczesne blokery pompy protonowej raczej eliminują ból w pobliżu klatki piersiowej;
  • normalizują stopień kwasowości soku żołądkowego i mogą również utrzymywać te wskaźniki przez cały dzień;
  • przedłużone stosowanie blokerów korzystnie wpływa na gojenie erozji przełyku w zdecydowanej większości sytuacji;
  • przy odpowiednim ciągłym stosowaniu takich leków można liczyć na długoterminową stabilną remisję (brak zaostrzeń).

Ze względu na te pozytywne cechy specjaliści wolą ten lek bezpośrednio. Przedstawiciele tej podgrupy leków to:

Dawkowanie leków jest regulowane, biorąc pod uwagę etap rozwoju GERD lub od obecności działań niepożądanych.

Leki zobojętniające sok żołądkowy i alginiany

Takie leki zmniejszają stopień kwasu i chronią błonę śluzową narządów trawiennych. Są dostępne w postaci tabletek lub zawiesin..

Przedstawiciele tej podgrupy mają szybkie działanie (w ciągu 10-15 minut od podania), dlatego są przepisywane w ciągu pierwszych 10 dni leczenia.

Głównymi przyczynami przepisywania leków z tej podgrupy są:

  • szybkość działania;
  • przydatność niektórych w czasie ciąży.

Jednak takie leczenie GERD ma szereg własnych wad:

  • środki zobojętniające kwas obejmują glin, magnez lub wapń, wraz ze wzrostem dawki równowaga pierwiastków śladowych jest zaburzona, dlatego stosuje się je w małych cyklach;
  • krótkie działanie narkotyków, należy je często stosować (3–6 razy dziennie), co powoduje dyskomfort.

Najczęstszymi przedstawicielami tej grupy są:

Alginiany działają podobnie jak leki zobojętniające sok żołądkowy, ale w przeciwieństwie do pierwszego nie mają przeciwwskazań i skutków ubocznych. Ponieważ są przepisywane na długi kurs.

Taki lek na GERD, taki jak Gaviscon lub Laminal, nie jest zalecany do stosowania tylko u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Blokery receptorów histaminowych H2

Podobne leki obniżają również poziom kwasu w soku żołądkowym. Ich efekty i efekty są podobne do efektów blokujących pompy protonowe..

Jednak ostatnio fundusze te zniknęły w tle. Blokery receptorów H2-histaminy są stosowane w mniejszym stopniu, ponieważ:

  • Schemat leczenia obejmuje 2- i 3-krotne zastosowanie blokerów receptora histaminowego H2, co powoduje pewien dyskomfort u pacjentów poddawanych długiemu leczeniu.
  • Więcej przeciwwskazań i działań niepożądanych w porównaniu z przedstawicielami podgrupy omeprazolu.
  • Leczenie GERD za pomocą tych leków ma mniejszy wpływ, ponieważ po ich zastosowaniu odpowiedni poziom pH w przełyku trwa krótko (mniej niż 16 godzin).

Dzisiaj często przepisywane są ranitydyna i famotydyna..

Prokinetyka

Leki te to kolejna równie ważna podgrupa leków w walce z GERD. Ich zalety to:

  • poprawa motoryki przewodu pokarmowego.
  • zwiększony ton dolnego zwieracza przełyku.
  • uwolnienie osoby od ciągłych mdłości.

Najczęstsi przedstawiciele prokinetyki:

Leczenie uzależnienia od GERD polega na stosowaniu takich leków w krótkich kursach jako dodatek do środków trwałych lub po długotrwałym stosowaniu blokerów.

Nie zaleca się ich stosowania przez długi czas, ponieważ pierwsi przedstawiciele tej linii działają na centralny układ nerwowy.

Cytoprotektory

Najpopularniejszym przedstawicielem tej podgrupy jest Misoprostol (Cytotec, Cytotec). Jest syntetycznym analogiem PG E2.

Charakteryzuje się szerokim zakresem działań ochronnych w stosunku do błony śluzowej przewodu pokarmowego:

  • obniża stopień kwasowości soku żołądkowego;
  • promuje zwiększone wydzielanie śluzu i wodorowęglanów;
  • zwiększa właściwości ochronne śluzu;
  • poprawia przepływ krwi w przełyku.

Ten lek jest przepisywany 2 g 4 razy dziennie, głównie z GERD stopnia 3.

Venter (sukralfat) to sól amonowa siarczanowanej sacharozy.

Pomaga przyspieszyć odzyskiwanie owrzodzeń błony śluzowej żołądka i jelit poprzez tworzenie kompleksu chemicznego, który zapobiega działaniu pepsyny, kwasu i żółci.

Charakteryzuje się ściągającymi właściwościami. Jest przepisywany 1 g 4 razy dziennie między posiłkami. Stosowanie sukralfatu i leków zobojętniających kwas należy rozróżnić w zależności od czasu.

W przypadku GERD, która jest spowodowana refluksem do przełyku treści żołądka, odnotowanym głównie podczas kamicy żółciowej, stosowanie Ursofalk 250 mg przed snem będzie skuteczne (w połączeniu z Coordinax).

Zastosowanie cholestyraminy będzie uzasadnione. Spożywał 12-16 g dziennie.

Dynamiczne monitorowanie wykrywalnych niewydolności wydzielniczej, morfologicznej i mikrokrążenia za pomocą GERD jest w stanie potwierdzić różne proponowane obecnie schematy korekcji medycznej GERD..

Możliwe schematy

Pierwszy schemat leczenia to ten sam lek. Nasilenie objawów, stopień przekrwienia tkanek miękkich, obecność działań niepożądanych nie są brane pod uwagę.

Takie podejście nie jest uważane za skuteczne, aw niektórych sytuacjach może zaszkodzić zdrowiu.

Drugi schemat leczenia to leczenie zintensyfikowane. Polega na stosowaniu różnych agresywnych środków na różnych etapach stanu zapalnego.

Leczenie polega na przyjmowaniu diety i przyjmowaniu leków zobojętniających kwas. Gdy efekt nie zostanie osiągnięty, specjalista może przepisać kombinację podobnych leków, ale bardziej intensywnych.

Trzeci schemat, podczas którego pacjent przyjmuje silne blokery pompy protonowej. Podczas łagodzenia nasilenia objawów należy stosować słabe leki prokinetyczne.

Taki środek ma pozytywny wpływ na zdrowie pacjentów cierpiących na ciężką postać GERD.

Standardowy obwód 4-stopniowy

Przy słabej manifestacji GERD (etap 1) konieczne jest utrzymanie dożywotniego przyjmowania leków (leków zobojętniających kwas i środków prokinetycznych).

Umiarkowane nasilenie procesów zapalnych (etap 2) wymaga ciągłego przestrzegania właściwej diety. Musisz także użyć blokerów, które normalizują kwasowość..

Podczas ciężkiego stanu zapalnego (etap 3) pacjentowi przepisuje się blokery receptorów, inhibitory w połączeniu ze środkami prokinetycznymi.

Na ostatnim etapie leki będą bezsilne, dlatego konieczna jest interwencja chirurgiczna i przebieg terapii podtrzymującej.

Ważne kroki

Leczenie lekami obejmuje przeprowadzanie w 2 etapach. Pierwszy pozwala leczyć i normalizować błonę śluzową przełyku.

Drugi etap terapii pomaga osiągnąć trwałą remisję. W tym schemacie istnieją 3 podejścia, które są wybierane tylko w połączeniu z pacjentem zgodnie z jego osobistym pragnieniem.

Stosowanie inhibitorów pompy protonowej przez długi czas w dużych ilościach pozwala zapobiec nawrotom.

Na żądanie. Inhibitory stosuje się w pełnej dawce. Kurs jest mały - 5 dni. Za pomocą tych leków nieprzyjemne objawy są szybko eliminowane..

W trzecim podejściu leki stosuje się tylko podczas powstawania objawów. Zaleca się przyjmowanie niezbędnej dawki 1 raz w ciągu 7 dni.

Zapobieganie

Podstawowymi środkami zapobiegawczymi GERD są postępowanie zgodnie z instrukcjami specjalisty dotyczącymi aktywnego trybu życia (odmowa palenia, picia napojów zawierających alkohol).

Zabronione jest stosowanie leków, które zakłócają funkcjonowanie przełyku i które zmniejszają właściwości ochronne błony śluzowej.

Wtórne środki zapobiegawcze obejmują zmniejszenie odsetka nawrotów i zapobieganie postępowi choroby..

Uważa się, że obowiązkowy składnik wtórnych środków zapobiegawczych GERD spełnia powyższe wymagania dotyczące pierwotnej profilaktyki i nielekowego leczenia takiej choroby.

Aby zapobiec zaostrzeniom, jeśli zapalenie przełyku jest nieobecne lub obserwuje się łagodną formę zapalenia przełyku, zachowa ono znaczenie w czasie leczenia „na żądanie”.

Pomimo faktu, że niektóre leki mogą nasilać objawy GERD, ze względu na stosowanie innych, występuje zapalenie przełyku wywołane przez leki, choroba, podczas której pojawiają się takie same objawy jak w przypadku GERD, ale nie w związku z refluksem.

Lecznicze zapalenie przełyku występuje, gdy tabletka została połknięta, ale nie dotarła do żołądka, ponieważ przykleiła się do ściany przełyku.

Jeśli GERD nie zostanie wyeliminowane w odpowiednim czasie, jest to obarczone pojawieniem się niekorzystnych konsekwencji. W związku z tym należy skonsultować się z lekarzem i wybrać optymalne leczenie.

Przydatne wideo

„Fluzamed” jest środkiem przeciwgrzybiczym, którego substancją czynną jest flukonazol. Czas niezbędnej terapii jest ustalany indywidualnie przez lekarza. Instrukcje użytkowania „Fluzamed” oznacza, że ​​lek jest przepisywany w następujących przypadkach:

  • w leczeniu kandydozy pochwy (w ostrych i nawracających postaciach);
  • w leczeniu Candalitis Balanitis;
  • w celu zapobiegania nawrotom kandydozy pochwy;
  • z chorobami grzybiczymi uszu (krople do uszu „Fluzamed”);
  • z grzybiczymi infekcjami ocznymi.

Rekomendacje

Zgodnie z instrukcją użycia „Fluzamed 150” zaleca się przyjmować zgodnie z następującą dawką:

  • W zapobieganiu kandydozie pochwy - 1 kapsułka miesięcznie w środku raz, czas podawania nie jest dłuższy niż 1 rok.
  • W przypadku chorób oczu - 1-2 krople 4 razy dziennie przez nie więcej niż trzy tygodnie (krople do oczu „Fluzamed”).
  • W przypadku chorób ucha namocz bandaż lub wacik w kroplach i umieść w małżowinie usznej na dziesięć minut. Wykonuj procedurę 3-4 razy dziennie przez trzy tygodnie.

Krótka instrukcja dla kropli „Fluzamed”

  1. Forma uwalniania - kapsułki, krople, 150 mg.
  2. Wydawane bez recepty.
  3. Dawkowanie i metody podawania: kapsułki są połykane w całości.
  4. Czas przyjęcia nie zależy od czasu jedzenia.
  5. Dorośli ludzie Pojedyncza dawka doustna 150 mg.
  6. Starszy wiek. W przypadkach, w których nie występuje zaburzenie czynności nerek, przyjmuje się dawkę „Fluzamed” przepisaną dorosłym.
  7. Wydalanie substancji czynnej z organizmu odbywa się głównie z moczem. Jednorazowe zastosowanie nie wymaga dostosowania dawki u pacjentów w tej kategorii.
  8. Ze względu na brak dostępnych danych należy go stosować ostrożnie w przypadku patologii wątroby.
  9. Dzieci. Nie ma danych dotyczących ustalenia bezpieczeństwa leku w leczeniu kandydozy narządów płciowych w dzieciństwie. Jeśli konieczne jest przyjmowanie leku „Fluzamed” przez młodzież (od 12 lat), zalecana jest dawka dla dorosłych.

Przeciwwskazania do stosowania „Fluzamed 150” we wskazanych instrukcjach:

  • dzieciństwo;
  • nadwrażliwość na substancję czynną leku;
  • odbiór terfenadyną (przyjmowany w dawce 400 mg dziennie);
  • ciąża;
  • karmienie piersią;
  • jednoczesne podawanie z lekami mającymi na celu zwiększenie odstępu Q-T i metabolizowanie przez enzym CYP 3A4.

Przedawkowaniu leku towarzyszą halucynacje i zachowania paranoiczne. W takich przypadkach wymagane jest płukanie żołądka i leczenie objawowe. Przyspieszona eliminacja leku przyczynia się do wymuszonej diurezy, ponieważ flukonazol jest wydalany z moczem. Obniżenie poziomu flukonazolu w osoczu krwi do dwóch razy osiąga się w wyniku hemodializy. Wymagany czas trwania sesji wynosi 3 godziny. Skutki uboczne w instrukcji użytkowania „Fluzamed”:

  • niedokrwistość;
  • trombocytopenia;
  • agranulocytoza;
  • neutropenia;
  • leukopenia;
  • anafilaksja;
  • senność lub bezsenność;
  • bóle głowy;
  • skurcze
  • zaburzenia smaku;
  • drżenie;
  • zawrót głowy;
  • nudności, biegunka, ból brzucha;
  • suchość w ustach, wzdęcia, zaparcia - rzadko
  • wysypki, swędzenie;
  • zwiększone pocenie się, narkotyczne zapalenie skóry;
  • obrzęk naczynioruchowy;
  • astenia, gorączka, zmęczenie, złe samopoczucie.

Instrukcje specjalne: brak danych potwierdzających skuteczność flukonazolu w leczeniu kryptokokozy innych lokalizacji (kryptokokoza skóry lub płuc). Dlatego nie ma zaleceń dotyczących dawkowania w leczeniu takich chorób..

Stosowany ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek..

„Flukonazol” może powodować wydłużenie odstępu Q-T w EKG. Używaj ostrożnie, jeśli istnieje ryzyko arytmii..

Przechowuj lek w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

„Diflason”

Diflason - analog Fluzamed - lek przeciwgrzybiczy, który ma silny wpływ na syntezę steroli w komórkach grzybowych.

Substancja czynna - Fluzamed.

Dostępne w formie kapsułek.

  • stearynian magnezu;
  • monohydrat laktozy;
  • laurylosiarczan sodu;
  • dwutlenek krzemu koloidalny.

Jest przewidziany dla następujących wskazań:

  • Candida balanitis;
  • kandydoza skóry;
  • kandydoza narządów płciowych;
  • endemiczne grzybice;
  • kryptokokoza;
  • kandydoza błony śluzowej.

Ma przeciwwskazania do stosowania:

  • laktacja;
  • przyjmowane jednocześnie z następującymi substancjami leczniczymi: terfenadyna, astemizol, cyzapryd;
  • nadwrażliwość na flukonazol.

Stosowanie „Diflason” podczas ciąży nie jest wskazane. Wyjątkiem są przypadki ciężkich postaci zakażeń grzybiczych, w tym także tych, które stanowią zagrożenie dla życia (gdy korzyść dla matki jest większa niż możliwe ryzyko dla płodu). Rozpoczęcie leczenia jest dopuszczalne bez wyników badań laboratoryjnych.

Przedawkować. W przypadku przedawkowania możliwe są omamy i zachowania paranoiczne. Konieczne jest płukanie żołądka.

Difluzol

„Difluzole” - analog „Fluzamed 150” jest przedstawicielem nowej klasy leków, związków triazolowych. Działa poprzez tłumienie biosyntezy steroli, które są niezbędne do tworzenia błon komórkowych grzybów. Ma zdolność przenikania do prawie wszystkich środowisk i tkanek organizmu, w tym płynu mózgowo-rdzeniowego, potu, śliny i plwociny.

Jest wydalany w postaci niezmienionej przez nerki. Lek ma dość długi okres półtrwania (30 godzin), więc można przyjmować 1 raz dziennie.

Forma uwalniania: kapsułki 150 mg, wydawane bez recepty.

Wskazania i przeciwwskazania „Difluzola”

Wskazania do stosowania:

  • endemiczne grzybice;
  • grzybice skóry (dowolnej lokalizacji: okolice pachwinowe, ciało, paznokcie);
  • kryptokokoza (w tym infekcje skóry, zapalenie opon mózgowych, mogą być stosowane u pacjentów zakażonych HIV);
  • kandydoza (w tym uogólniona kandydoza, u pacjentów z rakiem i zakażeniem HIV).

Przeciwwskazania do stosowania:

  • nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, jednoczesne podawanie z substancjami leczniczymi, takimi jak terfenadyna i cyzapryd.
  • ostrożnie - w obecności patologii serca (z prawdopodobnymi zaburzeniami rytmu) i wątroby.

Niepożądane jest przepisywanie leku podczas ciąży. Dopuszczalne jest stosowanie w przypadkach ciężkich zakażeń grzybiczych, które zagrażają życiu matki.

Dawkowanie i sposób podawania

Lek „Difluzole”, analog „Fluzamed”, instrukcje użytkowania mają następujące:

  1. Kryptokokoza: 400 mg leku w pierwszym dniu leczenia, a następnie 200-400 mg.
  2. Zapalenie opon mózgowych: w zależności od renderowanej skuteczności można kontynuować leczenie do dwóch miesięcy.
  3. Kandydoza: ze skomplikowaną kandydozą - 400 mg pierwszego dnia, 200 mg następnego dnia. Leczenie trwa do momentu uzyskania efektu klinicznego..
  4. W kandydozie błon śluzowych stosuje się dawkę 100 mg. Leczenie trwa do dwóch tygodni..
  5. W przypadku kandydozy pochwy pojedyncza dawka leku wynosi 150 mg.

Przedawkowanie leku może powodować halucynacje i zachowania paranoiczne. Konieczne jest wywołanie wymuszonej diurezy, wykonanie płukania żołądka, przeprowadzenie sesji hemodializy.

  • terfenadyna, cyzapryd - zaburzenia rytmu, które stanowią zagrożenie dla życia;
  • varirin - zwiększone działanie przeciwzakrzepowe;
  • astemizol - zwiększone stężenie leków w surowicy;
  • hydrochlorotiazyd - zwiększone stężenie difluzolu;
  • leki obniżające poziom cukru - opóźniona eliminacja, ryzyko hipoklemii.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i chronionym przed światłem słonecznym, w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

„Fluzac”

„Fluzac” jest ogólnoustrojowym lekiem przeciwgrzybiczym. Flukonazol - substancja czynna, która wpływa na fermentację grzybów i blokuje syntezę ich steroli.

  • stearynian magnezu;
  • laurisiarczan sodu;
  • dwuzasadowy fosforan wapnia;
  • skrobia kukurydziana;
  • koloidalny krzem;
  • propyloparaben;
  • talk;
  • Barwnik Ponso 4R.

Charakterystyczny jest wysoki stopień wchłaniania w przewodzie pokarmowym, co pomaga osiągnąć maksymalne stężenie flukonazolu w osoczu krwi po 30 minutach. Czas przyjmowania leku nie ma związku z czasem jedzenia.

Pojedyncza dawka jest w stanie zapewnić niezbędny efekt terapeutyczny, ponieważ okres półtrwania flukonazolu wynosi 30 godzin. Stężenie substancji jest bezpośrednio proporcjonalne do podjętej dawki. Lek ma wysoki stopień penetracji do wszystkich płynów ustrojowych..

Wskazania do stosowania „Fluzaka”

Wskazania do stosowania:

  • kandydoza błon śluzowych;
  • Infekcje Candida
  • kryptokokowe zapalenie opon mózgowych;
  • kandydoza narządów płciowych;
  • Candida balanitis;
  • endemiczne grzybice;
  • nieinwazyjne infekcje oskrzelowo-płucne;
  • profilaktyka kandydozy pochwy (w przypadku nawrotu więcej niż 3 razy w roku).

Dawkowanie i sposób podawania: lek przyjmuje się doustnie 1 raz dziennie, dawka zmienia się i wynosi 50-400 mg. Czas trwania leczenia zależy również od skuteczności..

Skutki uboczne

  • bół głowy;
  • biegunka, wzdęcia;
  • nudności i wymioty;
  • ból brzucha;
  • toksyczne uszkodzenie wątroby.

Mogą wystąpić następujące zjawiska:

  • drgawki, łysienie;
  • zawroty głowy;
  • reakcje alergiczne.

W przypadku przedawkowania leku możliwe są nudności, wymioty, drgawki, zaburzenia halucynacyjne. Wymagana jest terapia objawowa i płukanie żołądka.

Diflucan

„Diflucan” jest środkiem triazolowym o działaniu przeciwgrzybiczym. Działa poprzez hamowanie syntezy sterolu w komórkach grzybowych.

Skład: substancją czynną leku jest flukonazol.

Ma następujące wskazania do stosowania:

  • kandydoza pochwy (w przypadkach, w których miejscowa terapia nie jest dozwolona);
  • potrzeba zmniejszenia częstości nawrotów kandydozy pochwy;
  • Candida balanitis.

Przeciwwskazania „Diflucan”

  • indywidualna nietolerancja i nadwrażliwość na flukonazol;
  • odbiór z terfenadyną;
  • nietolerancja galaktozy;
  • zaburzenia wchłaniania galaktozy i glukozy;
  • ostrożnie - z niewydolnością nerek i wątroby;
  • wiek do 3 lat.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest dozwolone tylko w przypadkach, w których prawdopodobne korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu.

Możliwe są działania niepożądane:

  • wysypka;
  • nudności;
  • wymioty
  • bóle głowy i brzucha.

Medoflucon

Medoflucon jest ogólnoustrojowym lekiem przeciwgrzybiczym. Kompozycja zawiera substancję czynną - flukonazol, który ma silne działanie grzybobójcze. Wspomaga hamowanie enzymów komórkowych grzybów, hamując ich wzrost, rozwój i powodując śmierć w wyniku zniszczenia ściany komórkowej.

Wskazania do stosowania:

  • grzyb skóry i paznokci;
  • infekcje Candida;
  • choroby wywoływane przez kryptokoki;
  • zapobieganie zakażeniom grzybiczym u pacjentów z obniżoną odpornością.

Metoda aplikacji: wewnątrz w postaci kapsułek. Czas trwania terapii i wymaganą dawkę ustala lekarz prywatnie. W zależności od ciężkości choroby i lokalizacji.

W przypadku kandydozy balanitis dorośli otrzymują pojedynczą dawkę 150 mg.

Flusamed analog stosuje się w następujący sposób: w celu zapobiegania nawrotowi kandydozy pochwy, jedna kapsułka 150 mg raz w miesiącu, trwająca do roku.

Skutki uboczne i przeciwwskazania Medoflucon

Skutki uboczne: istnieje dobra tolerancja na lek, ale możliwe są działania niepożądane:

  • skurcze
  • nudności;
  • wzdęcia;
  • zaburzenia stolca;
  • wymioty
  • wysypka;
  • swędzący
  • szok anafilaktyczny;
  • małopłytkowość.

Przeciwwskazaniem do przyjmowania jest wrażliwość pacjenta na pochodne azolu i wiek do 3 lat.

Po przedawkowaniu leku obserwuje się rozwój paranoicznych myśli i halucynacji. Płukanie żołądka jest przepisywane przy kolejnym przyjmowaniu sorbentów, leczeniu objawowym.

Mikromax

Mikomax jest triazolowym środkiem przeciwgrzybiczym, silnym inhibitorem syntezy steroli grzybowych. Substancją czynną leku jest flukonazol. Najbardziej skuteczny w leczeniu grzybic oportunistycznych. Odnotowano aktywność leku w stosunku do modeli endemicznych grzybic..

Jedna kapsułka Mikomax zawiera:

  • substancja czynna - flukonazol;
  • laurylosiarczan sodu;
  • monohydrat laktozy;
  • stearynian magnezu;
  • wstępnie zżelowana skrobia.

Dostępny w postaci kapsułek 150 mg, sprzedawany przez sieci apteczne bez recepty.

Jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Wchłanianie leku nie zależy od jednoczesnego spożycia pokarmu. Wydalanie odbywa się głównie przez nerki z moczem.

Wskazania „Micromax”

Wskazania do stosowania leku:

  • kandydoza narządów płciowych (w tym stosowanie w zapobieganiu częstym nawrotom, które występują 3 razy w roku);
  • grzybice skóry (w tym łupież pstry, grzybice pachwinowe, grzybica paznokci);
  • zapobieganie infekcjom grzybiczym (w tym pacjentom z rakiem);
  • kryptokokoza (w tym kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, a także w przypadkach infekcji zlokalizowanej na skórze i płucach. Może być stosowana u pacjentów z AIDS i po przeszczepie narządu);
  • uogólniona kandydoza (może być stosowana w leczeniu pacjentów z nowotworami złośliwymi).

Przeciwwskazania „Micromax”

Przeciwwskazania obejmują:

  • odbiór w tym samym czasie z lekami, których działanie ma na celu wydłużenie odstępu QT (astemizol, terfenadyna);
  • nadwrażliwość pacjenta na substancję czynną i inne związki azolu;
  • wiek do 3 lat.
  • ostrożnie - z niewydolnością nerek i wątroby, z alkoholizmem.

Opinie

Lek „Fluzamed” ma głównie pozytywne recenzje wśród pacjentów poddawanych terapii. Charakteryzuje się wysoką wydajnością. Pacjenci przyjmujący lek „Fluzamed” zauważają również szybkie osiągnięcie efektu wraz z dostępnością leku.

Sądząc z recenzji „Fluzamed”, nie ma żadnych skarg na występowanie działań niepożądanych.

Problemy żołądkowo-jelitowe (GIT) są jedną z najczęstszych dolegliwości. Nie ma wielu leków, które mogą brać, z rzadkimi wyjątkami, prawie wszystkie cierpiące na zaburzenia trawienne. Jednym z nich jest cyzapryd, skuteczny i łatwy w użyciu środek..

Opis cyzaprydu leku

Problemy z trawieniem - wskazania do rozpoczęcia leczenia cyzaprydem

Cisapryd jest lekiem serotoninergicznym. Jest dostępny zarówno w postaci tabletek do podawania doustnego, jak i w postaci zawiesiny - krystaliczny proszek rozpuszczalny w wodzie. Jest wskazany do stosowania w diagnozowaniu szeregu problemów z przewodem pokarmowym:

  • Niedowład żołądka, w tym jego pojawienie się spowodowało neuropatię cukrzycową
  • Częściowa gastroektomia lub wagotomia
  • Objawy dyspeptyczne
  • Idiopatyczne zaparcia, w tym przewlekłe
  • Odpływ
  • Atonia żołądka
  • Szereg problemów z przewodem pokarmowym u niemowląt - niedomykalność, zespół niedomykalności

Ze względu na swój skład cyzapryd działa na cały przewód pokarmowy, normalizuje aktywność górnego zwieracza żołądka (zapobiega uwalnianiu pokarmu z powrotem do przełyku), poprawia ruchliwość jelit (przewodnictwo) i zwiększa jego napięcie.

Zasada działania leku nie jest obecnie dokładnie badana. Uważa się, że jego korzystne właściwości są związane ze stymulacją tworzenia się w nerwie cholinergicznym substancji acetylocholiny.

Cisapryd można również stosować w celu zapobiegania niektórym problemom z przewodem pokarmowym, na przykład zastojem i refluksowi.

Instrukcje dotyczące stosowania cyzaprydu

Cisapryd odnosi się do leków przyjmowanych doustnie, to znaczy doustnie. Charakteryzuje się jednak stosunkowo małą szybkością działania. Jeśli większość leków ma korzystne działanie po pół godzinie lub godzinie po wejściu do jelit, cyzapryd zaczyna wchłaniać dopiero po 60-90 minutach.

Schemat dawkowania zależy od wieku pacjenta. Zgodnie z instrukcją stosowania leku dla różnych grup wiekowych należy przestrzegać następującego schematu:

  1. Dorośli - 10 mg zawiesiny na raz; przy ostrych objawach problemów trawiennych dawkę można zwiększyć do 20 mg; brać do 4 razy dziennie.
  2. Dzieci poniżej 6 lat - 0,3 mg na raz nie więcej niż 3 razy dziennie.
  3. Dzieci poniżej 12 roku życia - 2,5 mg na raz; dawkę można zwiększyć do 5 mg; brać do 2 razy dziennie.

Konieczne jest ścisłe przestrzeganie harmonogramu przyjmowania cyzaprydu. Lek należy stosować ściśle przed posiłkami, nie później niż 15 minut. Ostatnią technikę należy wykonać przed pójściem spać. Dla wygody lek jest wytwarzany w dwóch rodzajach tabletek - każda o masie 5 i 10 mg (1 ml krystalicznego proszku odpowiada 1 mg leku).

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Cisapride w leczeniu problemów żołądkowo-jelitowych i odbijania się u niemowląt. Podanie im leku jest możliwe dopiero po osiągnięciu przez noworodki wieku 3 miesięcy. W przypadku wcześniaków zaleca się zmniejszenie dawki o połowę. Dawka cyzaprydu do stosowania przez małe dzieci, ze względu na jego uwalnianie w postaci tabletek i zawiesin, jest bardzo łatwa do przeprowadzenia.

Przeciwwskazania Cisapride

Istnieje wiele przeciwwskazań, dlatego należy dokładnie nauczyć się instrukcji.!

Jako bardzo potężne narzędzie, cisapryd ma wiele przeciwwskazań do stosowania. Całkowicie zabronione jest jednoczesne stosowanie z lekami hamującymi izoenzym CYP3A4. Powinieneś również powstrzymać się od przyjmowania leku, jeśli przyjmujesz leki na bazie azolu, często będące inhibitorami przeciwgrzybiczymi..

Ponadto cyzapryd nie jest zalecany u osób, u których zdiagnozowano zaburzenia rytmu żołądka. Nie jest to całkowicie zabronione, ale osoby cierpiące na przewlekłą niewydolność powinny ostrożnie przyjmować leki: drogi oddechowe i płuca, nerki i wątroba, układ sercowo-naczyniowy. Szczególnie ostatni punkt jest ważny dla osób, u których istnieje duże prawdopodobieństwo zablokowania przedsionkowo-komorowego 3. stopnia (zaburzenia rytmu serca).

Cyzapryd jest niebezpieczny, jeśli bezpośrednio dostanie się do krwi i osocza osoby. Z tego powodu pacjenci powinni go ostrożnie przyjmować w następujących przypadkach:

  • Ostatnio przeszedł operację brzucha.
  • Cierpi na częste krwawienia z przewodu pokarmowego.
  • Matki w ciąży i karmiące piersią.
  • Z obturacyjnymi problemami przewodu żołądkowo-jelitowego.
  • Z perforowanymi chorobami układu pokarmowego.

Szczególnie ostrożnie należy przyjmować lek Cisapride podczas ciąży i laktacji. Chociaż lek nie jest całkowicie zabroniony nawet podczas laktacji, eksperci zalecają kobietom, które są w trzecim trymestrze ciąży, aby całkowicie porzuciły lek. Ponieważ cyzapryd występuje również w niewielkich ilościach w mleku matki, co może wpływać na apetyt dziecka, lepiej zastąpić go bezpieczniejszymi analogami.

W niektórych chorobach, na przykład niewydolności nerek, nie należy całkowicie rezygnować z cyzaprydu - wystarczy o połowę zmniejszyć dawkę (5 mg dla osoby dorosłej).

Skutki uboczne cyzaprydu

Cisapryd jest silnym lekiem, który może wpływać na pracę nie tylko narządów przewodu pokarmowego, ale także na układ nerwowy. Z tego powodu ma wiele skutków ubocznych, w przypadku których lepiej jest tymczasowo odmówić przyjęcia. Te działania niepożądane leku Cisapride obejmują:

  1. Wpływ na układ moczowy - najczęściej wyrażany w bardziej intensywnym i szybkim oddawaniu moczu.
  2. Wpływ na układ sercowo-naczyniowy - pojawienie się tachykardii, arytmii komorowych (niewydolność rytmu bicia serca).
  3. Wpływ na centralny układ nerwowy - migreny, w wyjątkowych przypadkach występują drgawki.
  4. Efekty trawienne - dyskomfort, ból brzucha, skurcze, dudnienie, łagodna biegunka i biegunka.
  5. Złe zdrowie z indywidualną nietolerancją leku lub niektórych jego składników.

W niektórych przypadkach opisane powyżej działania niepożądane mogą wystąpić przy przekroczeniu dawki. Większość problemów z przewodem pokarmowym rozwiązuje się poprzez zmniejszenie dawki o połowę..

Ze względu na dużą listę możliwych działań niepożądanych lepiej jest przyjmować lek Cisapride pod nadzorem lekarza.

Interakcje między cisaprydem a innymi lekami

Cisapryd nie jest zarejestrowany w Rosji

Znaczna liczba leków antagonizuje korzystne właściwości Cisaprydu, gdy są przyjmowane w tym samym czasie. Stosowanie tego leku jest bezcelowe równolegle z niektórymi antybiotykami (grupy makrolidowe - troleandomycyna itp.), Inhibitorami (indynawir i inne popularne proteazy HIV).

Leki na bazie nefosadonu nie eliminują całkowicie korzystnych właściwości cyzaprydu, ale spowalniają ich działanie. Przypadki odnotowano, gdy cyzapryd w połączeniu z amantydyną doprowadził do nasilonego drżenia - niekontrolowanych skurczów mięśni, skurczów. Lek promuje szybsze wchłanianie Diazepamu do krwi, co może przyczyniać się do rozwoju działania uspokajającego..

Jeśli połączysz lek z digoksyną, można zarejestrować niewielką trudność w jej rozpuszczalności w osoczu. W połączeniu z wieloma innymi lekami może rozwinąć się kardiotoksyczność addytywna..

Cisapryd nie jest zarejestrowany na terytorium Federacji Rosyjskiej, dlatego mogą wystąpić negatywne interakcje z innymi lekami..

Jedną z głównych zalet Cisapride jest możliwość przyjmowania go nie tylko przez dorosłych, ale także przez noworodki, które osiągnęły wiek 3 miesięcy. Jest skuteczny jako środek profilaktyczny w wielu chorobach przewodu żołądkowo-jelitowego.

Do infekcji niedokrwiennych - objawy, pierwsza pomoc, zapobieganie. Obejrzyj wideo na: