Witryna zdrowia

Wiele osób zna lek Cisapride, którego instrukcje użycia mówią, że jest to nie tylko lek, który stymuluje ruchliwość przewodu pokarmowego, ale także środek przeczyszczający.

Przed użyciem tego leku należy pamiętać, że niezależne leczenie zaburzeń przewodu pokarmowego może czasami przerodzić się w całkowicie niepotrzebne i nieprzyjemne problemy. Dlatego przyjmowanie cyzaprydu jest dozwolone tylko wtedy, gdy jest przepisane przez lekarza.

Opis leku

Tsizapride wchodzi na współczesny rynek farmakologiczny w postaci krystalicznego proszku, który jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, częściowo w metanolu i całkowicie rozpuszczalny w acetonie. Uwalnianie leku jest możliwe w postaci stałej tabletki o masie 5 i 10 mg oraz w postaci zawiesiny do podawania doustnego.

Jako agonista receptora serotoninowego 5-HT4, cyzapryd sprzyja uwalnianiu acetylocholiny, która wpływa na przekazywanie impulsów nerwowych w organizmie.

Zastosowanie cyzaprydu jako środka terapeutycznego ma kilka kierunków. Lek może wpływać na pracę następujących narządów:

  • przełyk;
  • żołądek;
  • jelito grube i cienkie.

Na przykład, wchodząc do przełyku i rozpoczynając tam działanie, lek pomaga stymulować perystaltykę, jest odpowiedzialny za zwiększenie napięcia zwieracza w dolnym narządzie. Aktywowany w przełyku cyzapryd zapobiega wyrzucaniu zawartości z żołądka.

Rozpoczynając działanie w jamie żołądka, lek pomaga przyspieszyć opróżnianie żołądka i dwunastnicy, zapobiegając wystąpieniu refluksu żołądkowo-dwunastniczego.

Aktywując w jelicie cienkim i grubym, cyzapryd jest odpowiedzialny za stymulowanie perystaltyki narządu i jego całkowite opróżnienie.

Zastosowanie cyzaprydu zgodnie z zalecanymi dawkami terapeutycznymi pozwala nie blokować receptorów dopaminy, a jednocześnie nie zwiększa się produkcja kwasu żołądkowego. Działanie leku rzadko prowadzi do wzrostu prolaktyny w osoczu krwi. Takie przypadki praktycznie nie są wykrywane..

Lecznicze działanie cyzaprydu leku rozpoczyna się około godziny po doustnym zastosowaniu leku. Cisapryd jest wchłaniany prawie bez pozostałości, podczas gdy lek stymuluje duży stopień metabolizmu w jelicie.

Niewielka ilość substancji czynnej może przenikać do mleka matki karmiącej kobiety.

Przebieg leczenia i dawkowanie

Powinien zacząć się od tego, że lek należy stosować ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Samo stosowanie leku jest niedopuszczalne.

Stosowanie cyzaprydu jest konieczne, jeśli u pacjentów zostaną wykryte następujące niekorzystne zmiany patologiczne:

  • spontaniczny niedowład żołądka;
  • naruszenie aktywności żołądka podczas trawienia;
  • niedowład żołądka spowodowany innymi chorobami;
  • refluks żołądkowo-przełykowy;
  • obecność przewlekłego zaparcia idiopatycznego.

Przepisywanie leków jest również możliwe u noworodków, u których wykryto niedomykalność. Lek Tsizapride jest również stosowany jako część kompleksowej terapii w leczeniu objawów czynnościowej rzekomej niedrożności jelit.

Stosowanie leku może być również konieczne w przypadku wstępnego przygotowania do badania kontrastowego promieniowania rentgenowskiego przewodu pokarmowego pacjenta. Jest to z reguły konieczne do aktywacji i dodatkowej stymulacji ruchliwości jelit.

Stosowanie cyzaprydu jako głównego leczenia należy traktować z dużą ostrożnością, ponieważ lek ten ma znaczne przeciwwskazania do stosowania. Wśród nich należy szczególnie zwrócić uwagę:

  • jednoczesne stosowanie cyzaprydu z niektórymi lekami;
  • nadwrażliwość lub nietolerancja na składniki samego cyzaprydu;
  • równoczesne spożywanie soku grejpfrutowego;
  • zaburzenia serca.

Zabrania się przepisywania leku z już stosowanym leczeniem, które obejmuje leki, które są silnymi inhibitorami CYP3A4.

Ponadto nie należy łączyć terapii cyzaprydem z równoległym stosowaniem leków, które mogą powodować migotanie komór. Przeciwwskazania to objawy hipokaliemii, hipomagnezemii, klinicznie znaczącej bradykardii.

W przypadku niewłaściwego stosowania cyzaprydu lub nadmiernego zwiększenia dawki leku zalecanego do stosowania, nie można wykluczyć wystąpienia niektórych działań niepożądanych. Najczęściej wyrażają się w tworzeniu skurczów w jamie brzusznej i przejawie biegunki. Mniej powszechne są pokrzywka, wysypka, swędzenie, bóle głowy i zawroty głowy. Oddawanie moczu zależy również od dawki. Jest to niezwykle rzadkie, ale mogą również wystąpić objawy ginekomastii, mlekotoku i hiperprolaktynemii. Ponadto możliwe są drgawki i zaburzenia pozapiramidowe..

Nie należy stosować leku u kobiet w ciąży, zwłaszcza w trzecim trymestrze ciąży, młodych matek karmiących. Wynika to przede wszystkim z faktu, że podczas stosowania leku przenika do mleka matki, a także istnieje ryzyko negatywnego wpływu substancji czynnej na rozwijający się płód lub noworodka.

Lek nie wpływa znacząco na zdolność prowadzenia samochodu lub wykonywania jakichkolwiek innych czynności, ale obecnie producent zaleca leczenie cyzaprydem wyłącznie w szpitalu i pod ścisłym nadzorem lekarza, aby uniknąć niepożądanych konsekwencji niekontrolowanego stosowania leku.

Cisapryd: instrukcje użytkowania, wskazania i analogi

Cyzapryd należy do grupy leków prokinetycznych. Dzięki zastosowaniu leku dochodzi do stymulacji czynności jelit, zwieracza przełyku i funkcji motorycznej żołądka. Substancja czynna ma stymulujący wpływ na ruchliwość przewodu żołądkowo-jelitowego. Należy dokładnie zapoznać się z instrukcją stosowania cyzaprydu..

Skład i forma wydania

Lek można kupić w postaci tabletek lub zawiesin do podawania doustnego. Ich składnikiem jest krystaliczny biały proszek, który rozpuszcza się w acetonie.

Dzięki składnikowi aktywnemu receptory serotoninowe są podekscytowane. Z powodu tego procesu pokarm zaczyna szybko przepływać przez jelita, zmniejsza się klirens jelitowy, zwiększa się napięcie zwieracza.

Po użyciu składniki wchodzące w skład leku szybko wchłaniają się z żołądka.

Efekt terapeutyczny można zauważyć godzinę po zażyciu leku. Zdolność wchłaniania leku zmniejsza się przy wysokim wskaźniku wodoru soku żołądkowego.

Wskazania i przeciwwskazania

Przed zażyciem leku należy zapoznać się z jego instrukcją stosowania, ponieważ ma wiele wskazań i przeciwwskazań do przyjmowania. Lek jest przepisywany w stanach takich jak:

  • spontaniczny niedowład żołądka;
  • patologia refluksu;
  • potrzeba stymulowania perystaltyki jelit;
  • niedomykalność w okresie niemowlęcym;
  • obecność niestrawności;
  • chroniczne zatwardzenie;
  • pseudo-niedrożność jelit.

Nie zaleca się przepisywania leku w następujący sposób:

  • nadwrażliwość na elementy tworzące produkt;
  • perforacja przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • wewnętrzne krwawienie w żołądku lub jelitach;
  • arytmia żółciowa;
  • niedrożność jelit.

Ze zwiększoną ostrożnością leki są przepisywane na:

  • niewydolność nerek i wątroby;
  • wiek do trzech miesięcy;
  • podczas karmienia piersią i ciąży.

Instrukcja użycia

Lek należy przyjmować doustnie.

Lek zaczyna wykazywać swoją aktywność godzinę po zażyciu pigułki lub zawiesiny. Dawka leku zależy od stanu pacjenta i wieku.

Dzieciom poniżej szóstego roku życia przepisuje się 0,3 mg trzy razy dziennie, do 12 lat, dawka wynosi 2,5 mg dwa razy dziennie, w wieku dorosłym należy przyjmować 10 mg leku na raz. Przy ciężkich objawach zatrucia możliwe jest zwiększenie dawki o dwa.

Harmonogram stosowania leku należy ściśle przestrzegać.

Jest przyjmowany przed posiłkami. Po zażyciu leku mogą wystąpić działania niepożądane. Dość często występuje biegunka, skurczowe odczucia w żołądku. A także mogą pojawić się:

  • zawroty głowy;
  • bół głowy;
  • swędzący
  • pokrzywka;
  • wysypka;
  • częste oddawanie moczu.

W Propulside instrukcje użytkowania wskazują, że jeśli wystąpią takie objawy, należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem, ponieważ konieczne jest przepisanie leczenia objawowego lub całkowite odstawienie leku. Jeśli dawka zostanie przekroczona, rozwój:

  • częstoskurcz;
  • omamy;
  • zaburzenia rytmu;
  • drgawki
  • duszność
  • drżenie tułowia i kończyn;
  • wypadnięcie górnej powieki;
  • obniżenie ciśnienia krwi.

Jeśli tak się stanie, pacjent otrzymuje węgiel aktywowany i udzielana jest pierwsza pomoc.

Analogi leku i recenzje

W analogach cyzaprydu znajdują się następujące leki:

  1. Cisapid można kupić w postaci tabletek. Lek ma wiele skutków ubocznych. Suchość w jamie ustnej, skurcze, ból głowy, ból brzucha, skurcz oskrzeli, pokrzywka, azot, częste oddawanie moczu, obniżone ciśnienie krwi. Jeśli wystąpią takie objawy, zaleca się przepłukanie żołądka..
  2. Coordinax odnosi się do stymulantów motoryki przewodu pokarmowego. Dzięki przyjęciu lek przyspiesza wydalanie z żołądka, jedzenie zaczyna szybciej poruszać się w jelicie grubym i cienkim. Efekt przyjmowania leku można zauważyć 30 minut po jego spożyciu.
  3. Cisap jest przepisywany w przypadku przewlekłych zaparć, wymiotów i niedomykalności u niemowląt, w celu przyspieszenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzeń dyspeptycznych. Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, wcześniaków, z mechaniczną niedrożnością jelit, krwawieniem wewnętrznym, z karmieniem piersią.

Dość rzadko pojawiają się opinie na temat przyjmowania leku. Pacjenci uważają to narzędzie za skuteczne i niedrogie..

Recenzje pacjentów

Kupiłem cyzapryd (Prepulside) na zalecenie apteki. Użyłem go w postaci tabletek. Chcę zauważyć, że ból brzucha zniknął, poprawiła się perystaltyka. Uważam, że ten lek powinien znajdować się w apteczce każdej rodziny. Przed użyciem tabletek Prepulside należy zapoznać się z instrukcją użytkowania.

To narzędzie polecił mi przyjaciel. Zacząłem używać go w postaci tabletek i zawiesin. Chcę zauważyć, że zniknęły nieprzyjemne i bolesne odczucia w żołądku. Zalecam skonsultowanie się ze specjalistą przed rozpoczęciem terapii i dokładne przestudiowanie instrukcji użytkowania, ponieważ lek ma przeciwwskazania i działania niepożądane. Samoleczenie może prowadzić do negatywnych konsekwencji..

Dzięki zastosowaniu tego leku udało się wyeliminować choroby w przewodzie pokarmowym. Zalecam skonsultowanie się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia i dokładne przestudiowanie adnotacji dotyczącej stosowania leku, ponieważ ma on przeciwwskazania i skutki uboczne. Samoleczenie może prowadzić do różnych nieprzyjemnych i negatywnych konsekwencji..

Lek Cisapride: instrukcje użytkowania i przeciwwskazania, analogi leków i recenzje pacjentów

Skład i forma wydania


Lek można kupić w postaci tabletek lub zawiesin do podawania doustnego. Ich składnikiem jest krystaliczny biały proszek, który rozpuszcza się w acetonie.

Dzięki składnikowi aktywnemu receptory serotoninowe są podekscytowane. Z powodu tego procesu pokarm zaczyna szybko przepływać przez jelita, zmniejsza się klirens jelitowy, zwiększa się napięcie zwieracza.

Po użyciu składniki wchodzące w skład leku szybko wchłaniają się z żołądka.

Efekt terapeutyczny można zauważyć godzinę po zażyciu leku. Zdolność wchłaniania leku zmniejsza się przy wysokim wskaźniku wodoru soku żołądkowego.

Wskazania i przeciwwskazania

Przed zażyciem leku należy zapoznać się z jego instrukcją stosowania, ponieważ ma wiele wskazań i przeciwwskazań do przyjmowania. Lek jest przepisywany w stanach takich jak:

  • spontaniczny niedowład żołądka;
  • patologia refluksu;
  • potrzeba stymulowania perystaltyki jelit;
  • niedomykalność w okresie niemowlęcym;
  • obecność niestrawności;
  • chroniczne zatwardzenie;
  • pseudo-niedrożność jelit.

Nie zaleca się przepisywania leku w następujący sposób:

  • nadwrażliwość na elementy tworzące produkt;
  • perforacja przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • wewnętrzne krwawienie w żołądku lub jelitach;
  • arytmia żółciowa;
  • niedrożność jelit.

Ze zwiększoną ostrożnością leki są przepisywane na:

  • niewydolność nerek i wątroby;
  • wiek do trzech miesięcy;
  • podczas karmienia piersią i ciąży.

Instrukcja użycia


Lek należy przyjmować doustnie.

Lek zaczyna wykazywać swoją aktywność godzinę po zażyciu pigułki lub zawiesiny. Dawka leku zależy od stanu pacjenta i wieku.

Dzieciom poniżej szóstego roku życia przepisuje się 0,3 mg trzy razy dziennie, do 12 lat, dawka wynosi 2,5 mg dwa razy dziennie, w wieku dorosłym należy przyjmować 10 mg leku na raz. Przy ciężkich objawach zatrucia możliwe jest zwiększenie dawki o dwa.

Harmonogram stosowania leku należy ściśle przestrzegać.

Jest przyjmowany przed posiłkami. Po zażyciu leku mogą wystąpić działania niepożądane. Dość często występuje biegunka, skurczowe odczucia w żołądku. A także mogą pojawić się:

  • zawroty głowy;
  • bół głowy;
  • swędzący
  • pokrzywka;
  • wysypka;
  • częste oddawanie moczu.

W Propulside instrukcje użytkowania wskazują, że jeśli wystąpią takie objawy, należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem, ponieważ konieczne jest przepisanie leczenia objawowego lub całkowite odstawienie leku. Jeśli dawka zostanie przekroczona, rozwój:

  • częstoskurcz;
  • omamy;
  • zaburzenia rytmu;
  • drgawki
  • duszność
  • drżenie tułowia i kończyn;
  • wypadnięcie górnej powieki;
  • obniżenie ciśnienia krwi.

Jeśli tak się stanie, pacjent otrzymuje węgiel aktywowany i udzielana jest pierwsza pomoc.

Analogi leku i recenzje

W analogach cyzaprydu znajdują się następujące leki:

  1. Cisapid można kupić w postaci tabletek. Lek ma wiele skutków ubocznych. Suchość w jamie ustnej, skurcze, ból głowy, ból brzucha, skurcz oskrzeli, pokrzywka, azot, częste oddawanie moczu, obniżone ciśnienie krwi. Jeśli wystąpią takie objawy, zaleca się przepłukanie żołądka..
  2. Coordinax odnosi się do stymulantów motoryki przewodu pokarmowego. Dzięki przyjęciu lek przyspiesza wydalanie z żołądka, jedzenie zaczyna szybciej poruszać się w jelicie grubym i cienkim. Efekt przyjmowania leku można zauważyć 30 minut po jego spożyciu.
  3. Cisap jest przepisywany w przypadku przewlekłych zaparć, wymiotów i niedomykalności u niemowląt, w celu przyspieszenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzeń dyspeptycznych. Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, wcześniaków, z mechaniczną niedrożnością jelit, krwawieniem wewnętrznym, z karmieniem piersią.

Dość rzadko pojawiają się opinie na temat przyjmowania leku. Pacjenci uważają to narzędzie za skuteczne i niedrogie..

Przepis (międzynarodowy)

Rp.: Tab. Cisapridi 0,01 nr 20
D.S. Zgodnie ze schematem.

Skutki uboczne cyzaprydu

Cisapryd jest silnym lekiem, który może wpływać na pracę nie tylko przewodu pokarmowego, ale także układu nerwowego. Z tego powodu ma wiele skutków ubocznych, w przypadku których lepiej jest tymczasowo odmówić przyjęcia. Te działania niepożądane leku Cisapride obejmują:

  1. Wpływ na układ moczowy - najczęściej wyrażany w bardziej intensywnym i szybkim oddawaniu moczu.
  2. Wpływ na układ sercowo-naczyniowy - pojawienie się tachykardii, arytmii komorowych (niewydolność rytmu bicia serca).
  3. Wpływ na centralny układ nerwowy - migreny, w wyjątkowych przypadkach występują drgawki.
  4. Efekty trawienne - dyskomfort, ból brzucha, skurcze, dudnienie, łagodna biegunka i biegunka.
  5. Złe zdrowie z indywidualną nietolerancją leku lub niektórych jego składników.

W niektórych przypadkach opisane powyżej działania niepożądane mogą wystąpić przy przekroczeniu dawki. Większość problemów żołądkowych rozwiązuje się poprzez zmniejszenie dawki o połowę..

Ze względu na dużą listę możliwych działań niepożądanych lepiej jest przyjmować lek Cisapride pod nadzorem lekarza.

Możliwe analogi (zamienniki)

Peristil, Sisapro, Cisap, Cisapid Pokaż wszystkie analogi preparatu Coordinax »Uwaga: stosowanie analogów musi być uzgodnione z lekarzem prowadzącym.

Przynależność do grupy

Stymulator ruchliwości GI, stymulator wyrzutu acetylocholiny

Forma wydania i okres ważności

Cisapryd jest dostępny w postaci tabletek 5 i 10 mg, pakowanych w aluminiowy blister po 10 sztuk lub w postaci butelek z zawiesiną 100 ml.

1 ml zawiesiny do podawania doustnego zawiera 1 mg substancji czynnej. Strzykawka jest przymocowana do fiolki z zawiesiną..

Jest sprzedawany pod nazwami handlowymi:

Tabletki i fiolka z zawiesiną powinny być przechowywane w chronionym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Tabletki są przechowywane przez 3 lata, zawieszenie - 2 lata.

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne podawanie cisoprydu z pilokarpiną pomaga zwiększyć jego działanie kliniczne.

Wiele leków przeciwgrzybiczych, a także analogi erytromycyny, zwiększają stężenie cyzoprydu w osoczu i zwiększają ryzyko śmiertelnych zaburzeń rytmu serca, co prowadzi do nagłej śmierci sercowej.

Przedawkować

Podczas przyjmowania dużych dawek leku obserwuje się: drżenie, katalepsja, obniżenie ciśnienia krwi, biegunka, opadanie powiek, duszność, katatonia, drgawki.

W trakcie leczenia żołądek jest myte, węgiel aktywowany lub inne enterosorbenty są przepisywane, zapewniają utrzymanie funkcji życiowych organizmu, normalizują rytm serca.

Schemat dawkowania

Dla dorosłych pojedyncza dawka wynosi 5-20 mg.

W przypadku dzieci w wieku poniżej 6 lat (o masie ciała do 25 kg) pojedyncza dawka wynosi 200 mcg / kg; w wieku 6-12 lat (o masie ciała 25-50 kg) pojedyncza dawka - 2,5-5 mg.

Częstotliwość podawania i czas trwania leczenia ustalane są indywidualnie.

Dlaczego potrzebujesz wyszukiwania analogów?

  • Internetowa usługa medyczna ma na celu wybór optymalnego zamiennika leków.
  • Znajdź tanie odpowiedniki drogich leków.
  • W przypadku leków, które nie mają pełnych analogów, zobacz listę najbardziej podobnych leków.
  • Jeśli jesteś profesjonalistą, pomoc sztucznej inteligencji pomoże w wyborze leczenia.

Lek „Cisapride”: 2 leki, w których jest zawarty; 100 analogów w akcji, najbardziej podobny - metoklopramid

Farmakologia

Działanie farmakologiczne - środek przeczyszczający, przeciwzurczowy, stymulujący napięcie i ruchliwość przewodu pokarmowego.

Stymuluje receptory serotoninowe (5-HT4), wspomaga uwalnianie acetylocholiny z neuronów cholinergicznych splotu nerwu krezkowego i zwiększa wrażliwość na nie receptorów m-cholinergicznych w jelitach gładkich. Przyspiesza przepływ pokarmu przez jelita, zwiększa napięcie dolnego zwieracza przełyku, skraca czas przebywania chyme w żołądku i zmniejsza klirens jelitowy.

Szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, Cmax jest osiągany po 1–1,5 godziny, a jego biodostępność wynosi 35–40%. Zwiększenie pH soku żołądkowego zmniejsza wchłanianie. Wiąże się z białkami krwi (głównie z albuminą) o 97,5–98%. Objętość dystrybucji - 180 l. Cl osocza wynosi 100 ml / min, termin T1 / 2–6–12 godzin przy podawaniu doustnym i do 20 godzin przy podawaniu dożylnym. W wątrobie ulega intensywnemu N-dealkilowaniu z udziałem izoenzymu 3A4 cytochromu P450 i tworzy norcisapryd (nieaktywny). Mniej niż 10% jest wydalane w postaci niezmienionej (mocz, kał).

Efekt rozwija się 30-60 minut po podaniu doustnym.

Kryteria wyboru analogów

Choroby do wyboru

Brak interakcji z

Dodaj choroby i leki, aby sztuczna inteligencja Cyberis wybrała analogi, które nie mają niebezpiecznych przeciwwskazań i interakcji z wprowadzonymi.

Cisapryd, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Z reguły lek przyjmuje się doustnie, doustnie.

Zalecana pojedyncza dawka dla osoby dorosłej wynosi od 5 do 20 mg leku.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat mogą przyjmować 2,5-5 mg leku na raz. W wieku 6 lat - 200 mcg na kg masy ciała dziecka.

Schemat dawkowania ustalany jest indywidualnie.

Zwykle dorośli przepisują 3-4 dawki leku dziennie (3 z nich przed posiłkami, 1 - przed snem).

W przypadku dzieci częstotliwość podawania wynosi od 2 do 3 razy dziennie.

Czas trwania leczenia zależy od wielu czynników i jest ustalany przez lekarza.

Specjalne instrukcje

Pacjenci z wysokim ryzykiem zaburzeń rytmu serca lub z podejrzeniem ich rozwoju przed leczeniem wymagają dokładnego badania, w tym EKG, określenia stężenia elektrolitów (K + i Mg2 +) w surowicy krwi, badania czynności nerek.

Przy wspólnym wyznaczeniu antykoagulantów zaleca się kontrolowanie czasu krzepnięcia krwi i dostosowanie ich dawki.

Jeśli podczas leczenia wystąpi biegunka, zaleca się zmniejszenie częstotliwości podawania. W niewydolności nerek i wątroby zaleca się zmniejszenie dawki początkowej 2 razy.

Jednoczesne stosowanie soku grejpfrutowego zwiększa biodostępność.

Sposób użycia: dawkowanie i przebieg leczenia

Wewnątrz dorośli - 5-10 mg leku 2-4 razy dziennie, 15 minut przed posiłkami i przed snem; w razie potrzeby pojedynczą dawkę można zwiększyć do 20 mg. Dzieci w wieku od 2 miesięcy do 1 roku - 0,15-0,3 mg / kg 2-3 razy dziennie; 1-5 lat - 2,5 mg 2-3 razy dziennie; 6-12 lat - 5 mg 2-3 razy dziennie; powyżej 12 lat - 5-10 mg 3 razy dziennie. Dzieci poniżej 12 roku życia - w formie zawieszenia.

Przy przewlekłej niewydolności nerek dzienną dawkę leku zmniejsza się 2 razy.

Ciąża i laktacja

Kategoria działania owoców FDA-C.

Stosować w przypadku zaburzeń czynności wątroby

Należy stosować ostrożnie iw zmniejszonych dawkach u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby..

W przypadku niewydolności wątroby zaleca się zmniejszenie dawki początkowej 2 razy.

Substancja czynna, grupa

Cisapryd (cyzapryd), stymulator motoryki przewodu pokarmowego, stymulator wyrzutu acetylocholiny

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Substancja stymuluje receptory serotoninowe 5-HT4, stymulując w ten sposób produkcję acetylocholiny w splocie nerwu krezkowego i zwiększając wrażliwość receptorów m-cholinergicznych zlokalizowanych w mięśniach gładkich jelita na ten neuroprzekaźnik. Jedzenie jedzie szybciej przez jelita, tonus zwieracza przełyku rośnie, zmniejsza się klirens jelitowy.

Po zażyciu leku w środku jest szybko wchłaniany z żołądka, osiągając maksymalne stężenie w ciągu godziny. Działanie leku można również zobaczyć po półtorej godzinie. Biodostępność substancji wynosi około 35–40%. Wraz ze zwiększonym wskaźnikiem wodoru soku żołądkowego zmniejsza się zdolność wchłaniania leku.

Cisapryd wiąże się z białkami osocza w 98%. Po podaniu doustnym okres półtrwania wynosi od 6 do 12 godzin, przy zastrzykach dożylnych - do 20 godzin. Substancja ulega metabolizmowi, reakcjom dealkilacji w tkankach wątroby, z udziałem enzymu cytochromu P450. Rezultatem jest nieaktywny metabolit nortsizaprydu. Substancja z kałem i moczem jest wydalana, około 10% czynnika pozostawia przewód pokarmowy niezmieniony.

Łacińska nazwa substancji Cisapride

Cisapridum (rodzaj Cisapridi)

Międzynarodowa nazwa

Krótka informacja o narzędziu

Ceny w aptekach:-Opis cyzaprydu
  • Stymulatory motoryki przewodu pokarmowego, w tym środki wymiotne
  • Leki serotoninergiczne

Droga podania

Właściwości chemiczne

Substancja jest białym krystalicznym proszkiem słabo rozpuszczalnym w wodzie, alkoholu metylowym, ale rozpuszczalnym w acetonie..

Kod CAS

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Preparaty zawierające (Analogi cyzaprydu)

Dopasowania do kodu ATX poziomu 4:

  • Pasażer
  • Aceklidyna
  • Motinorm
  • Domrid
  • Motilium
  • Itomed
  • Metoklopramid
  • Domperidon
  • Motilak
  • Ganaton
  • Tserukal

Coordinax, perystyl.

Postać dawkowania

tabletki, zawiesina do podawania doustnego

Cisapryd jest częścią

Rosyjskie imię

Skutki uboczne

Działania niepożądane występujące po zażyciu leku Cisapride mogą objawiać się w następujący sposób:

  • w postaci dyskomfortu w okolicy jelit, któremu towarzyszą skurcze;
  • napady wymiotów i nudności;
  • rozwój zapalenia wątroby;
  • zapalenie gardła;
  • kserostomia;
  • obrzęk;
  • bóle mięśni;
  • leukopenia;
  • swędząca skóra i wysypki o charakterze alergicznym;
  • anemia aplastyczna;
  • pancytopenia lub rozwój granulocytopenii;
  • zwiększone pragnienie oddawania moczu;
  • zawroty głowy i ból głowy;
  • migrenowe bóle głowy;
  • drżenie i drgawki;
  • stan senności;
  • rozwój zaburzeń pozapiramidowych;
  • arytmia lub tachykardia i inne powikłania układu sercowo-naczyniowego.

Przedawkować

Przekroczenie zalecanej dawki cisaprydu jest obarczone rozwojem katalepsji i występowaniem napadów drgawkowych. Pacjentowi może przeszkadzać biegunka, drżenie, niewydolność oddechowa częstotliwości i głębokości (duszność) oraz opadająca górna powieka (opadanie powiek). Możliwe jest obniżenie ciśnienia krwi.

Przeprowadzanie środków terapeutycznych sprowadza się do mycia żołądka i przepisywania preparatów sorbentowych, na przykład węgla aktywnego. Konieczne jest monitorowanie normalizacji tętna i wspieranie ważnych funkcji.

Interakcje z lekami

Interakcja między lekiem Cisapryd a niektórymi lekami w połączeniu można scharakteryzować w następujący sposób:

  • Cyklosporyna - zwiększone stężenie obu leków w osoczu;
  • Diazepam - wzmacnia działanie uspokajające wraz ze wzrostem szybkości wchłaniania;
  • Ketokonazol i inne podobne leki przeciwgrzybicze, antybiotyki makrolidowe, inhibitory proteazy HIV oraz leki, które hamują aktywność enzymu CYP3A4 znacznie spowalniają metabolizm cyzaprydu, co z kolei prowadzi do wzrostu jego stężenia w osoczu krwi, zwiększając w ten sposób ryzyko rozwoju warunków z układu sercowo-naczyniowego, który może stanowić poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
  • Leki antycholinergiczne zmniejszają skuteczność cyzaprydu.
  • Dizopiramidy - rozwija się addytywna kardiotoksyczność.
  • Amantodyna - zwiększona manifestacja drżenia.
  • Przejaw kardiotoksyczności może być ułatwiony przez połączenie cisaprydu z amiodaronem, tiazydem i diuretykami pętlowymi, chinidyną, maprotiliną, amitryptyliną, tiodazyną, astemizolem, haloperydolem, chlorpromazyną, terfenadyną, pimozydem, węglanem litu, bomidosomycy..
  • Digoksyna - spada jej skuteczność.
  • Istnieją ostrzeżenia o połączeniu diltiazemu z cyzaprydem, co może prowadzić do utraty przytomności.

Dodatkowe wskazówki

Zwiększenie dawek leku jest wysoce niepożądane.

Wraz z rozwojem biegunki dawka leku jest znacznie zmniejszona podczas leczenia.

Środki terapeutyczne z zastosowaniem cyzaprydu u niemowląt w wieku od 3 miesięcy wymagają szczególnej ostrożności.

Stosuj w przypadku zaburzeń czynności nerek

Należy stosować ostrożnie iw zmniejszonych dawkach u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek..

W niewydolności nerek zaleca się zmniejszenie dawki początkowej 2 razy.

Możliwe substytuty leku „Cisapryd”

Charakterystyka substancji cyzapryd

Proszek krystaliczny, praktycznie nierozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w metanolu, rozpuszczalny w acetonie.

Cena cyzaprydu

Informacje na temat kosztu leku nie są dostępne, ponieważ od 2001 r. Lek o tej nazwie na krajowym rynku farmaceutycznym nie jest zarejestrowany.

Użyj u dzieci

Nie stosować u noworodków, a także u wcześniaków w wieku poniżej 3 miesięcy. Stosuj ostrożnie u wcześniaków w wieku powyżej 3 miesięcy.

Podczas ciąży i laktacji

Lek nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży (szczególnie w 3. trymestrze ciąży) i podczas karmienia piersią. Ponieważ udowodniono, że cyzapryd przenika do mleka.

Jak stosować cyzapryd? Wskazania do stosowania, analogi, koszt

Cisapryd jest stosowany jako regulator motoryki przewodu pokarmowego w gastroenterologii, instrukcje stosowania leku poinformują cię o zasadach przyjmowania leku, jego właściwościach farmakologicznych i możliwych przeciwwskazaniach.

Cisapryd: działanie farmakologiczne

Proces trawienia jest regulowany przez funkcję motoryczną przewodu pokarmowego. Naruszenie perystaltyki w dowolnej części przewodu żołądkowo-jelitowego prowadzi do spowolnienia procesu trawienia i rozwoju stanów patologicznych - GERD, zaparcia, gastropareza.

Substancja Cisapryd (nazwa handlowa Coordinax) należy do farmakologicznej grupy prokinetycznej. Stymuluje aktywność ruchową żołądka, dolnego zwieracza przełyku (NPS) i jelit. Substancja czynna leku promuje uwalnianie neuroprzekaźnika acetylocholiny, jednocześnie zwiększając wrażliwość receptorów na tkankę kurczliwą przewodu pokarmowego, osiągając w ten sposób stymulujący wpływ na ruchliwość przewodu pokarmowego.

Działanie farmakologiczne cyzaprydu leku ma na celu regulowanie ruchliwości przewodu pokarmowego:

  • aktywacja perystaltyki;
  • zwiększona aktywność dolnego zwieracza przełyku;
  • przyspieszenie ewakuacji treści z żołądka;
  • zwiększone napięcie jelit, przyczyniając się do jego opróżnienia.

Po przyjęciu doustnym cyzapryd szybko się rozpuszcza i jest wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie po 1,5 godziny. Efekt kliniczny rozwija się pół godziny po przyjęciu leku.

Wskazania do stosowania cyzaprydu

Cisapryd jest wskazany do stosowania u pacjentów z zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego. Jest stosowany w następujących warunkach:

  1. GERD (refluksowe zapalenie przełyku) - stan związany z niewydolnością dolnego zwieracza przełyku, spowodowany refluksem treści żołądkowej do przełyku.
  2. Gastropareza (naruszenie motoryki żołądka) o dowolnej etiologii.
  3. Chroniczne zatwardzenie.
  4. Niedrożność jelit spowodowana zaburzeniem ruchliwości jelit.
  5. Funkcjonalna niestrawność z powodu upośledzonej ruchliwości żołądka i dwunastnicy.
  6. Hipokinezja (niewydolność) pęcherzyka żółciowego.
  7. Niedomykalność u niemowląt.

Cisapryd może być stosowany do stymulacji ruchliwości jelit jako preparat do diagnostycznych badań rentgenowskich przewodu pokarmowego.

Dawkowanie i sposób podawania

Przebieg leczenia jest ustalany przez lekarza prowadzącego przez gastroenterologa. Dawkowanie oblicza się indywidualnie, w zależności od wieku i masy ciała pacjenta:

  1. Dorośli - od 5 do 40 mg dziennie, podzielonych na 2 do 4 dawek.
  2. Dzieci o wadze od 25 do 50 kg - od 5 do 20 mg do 4 dawek dziennie.
  3. Dzieci poniżej 25 kg - 0,2 mg na kg masy ciała do 4 razy dziennie.

W przypadku zaparć i niedrożności jelit cyzapryd przyjmuje się po posiłkach. W chorobach górnego odcinka przewodu pokarmowego lek należy przyjmować 15 minut przed posiłkiem.

Forma wydania i okres ważności

Cisapryd jest dostępny w postaci tabletek 5 i 10 mg, pakowanych w aluminiowy blister po 10 sztuk lub w postaci butelek z zawiesiną 100 ml.

1 ml zawiesiny do podawania doustnego zawiera 1 mg substancji czynnej. Strzykawka jest przymocowana do fiolki z zawiesiną..

Jest sprzedawany pod nazwami handlowymi:

Tabletki i fiolka z zawiesiną powinny być przechowywane w chronionym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C. Tabletki są przechowywane przez 3 lata, zawieszenie - 2 lata.

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne podawanie cisoprydu z pilokarpiną pomaga zwiększyć jego działanie kliniczne.

Wiele leków przeciwgrzybiczych, a także analogi erytromycyny, zwiększają stężenie cyzoprydu w osoczu i zwiększają ryzyko śmiertelnych zaburzeń rytmu serca, co prowadzi do nagłej śmierci sercowej.

Cisapride: Przeciwwskazania

Cisapryd jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na substancję czynną leku i jego składniki.

Zabrania się przyjmowania leków u pacjentów cierpiących na mechaniczną niedrożność jelit, krwawienie z przewodu pokarmowego, perforację żołądka i jelit.

Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią, ponieważ badania na zwierzętach wykazały jego negatywny wpływ na płód..

Cisapride: działania niepożądane i przedawkowanie

Po zażyciu cyzaprydu można zaobserwować następujące działania:

  • migrena, senność, zawroty głowy;
  • skurcze, drżenie kończyn, obrzęk;
  • zaburzenia rytmu serca, tachykardia, arytmia;
  • nudności, suchość w ustach, wymioty, zapalenie wątroby, zwiększone stężenie enzymów wątrobowych we krwi;
  • zaburzenia składu krwi: leukopenia, trombocytopenia, granulocytopenia, pancytopenia, niedokrwistość aplastyczna;
  • reakcje alergiczne.

Podczas przyjmowania dużych dawek cyzaprydu w środku powstają zaburzenia sercowo-naczyniowe i ośrodkowy układ nerwowy:

  • wypadnięcie górnej powieki;
  • drżące kończyny i tułów;
  • duszność;
  • zaburzenia ruchowe: katalepsja, katatonia;
  • spadek ciśnienia krwi;
  • skurcze.

W przypadku przedawkowania pacjentowi przede wszystkim należy przepłukać żołądek i wziąć adsorbenty. Ponadto konieczne jest leczenie w celu wsparcia wszystkich funkcji życiowych i przywrócenia funkcji serca..

Analogi i koszty

Cisapryd i jego bezpośrednie analogi - Coordinax, Propulside, Peristil nie mają obecnie licencji w Federacji Rosyjskiej. Lek został wycofany ze sprzedaży w 2001 r. Z powodu jego wielu skutków ubocznych, więc nie można kupić cyzaprydu w Rosji, a jego cena jest nieznana.

Według opinii niektórych pacjentów lekarz prowadzący przepisał im cyzapryd na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, jednak nie ocenili efektu klinicznego leku z powodu jego braku w aptekach.

Aby stymulować motorykę przewodu pokarmowego, można stosować inne leki z grupy prokinetycznej:

  • Domperidon, Motilium, pasażer;
  • Trimebutin, Trimedat;
  • Metoklopramid, Perinorm, Cerucal.

W praktyce gastroenterologicznej częściej stosuje się doperidon (Motilium, Passasix), w przeciwieństwie do cyzaprydu, lek nie przenika przez barierę krew-mózg i praktycznie nie ma skutków ubocznych dla organizmu.

Cisapryd: instrukcje użytkowania, wskazania i analogi

Substancja aktywna

- chlorowodorek metoklopramidu (metoklopramid)

Skład i postać leku

Pigułki białe lub białe z żółtawym odcieniem, fazowane, marmurkowanie jest dozwolone.

1 zakładka.
chlorowodorek metoklopramidu10 mg

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 60 mg, skrobia ziemniaczana „Extra” 28,47 mg, powidon 0,53 mg, stearynian wapnia 1 mg.

10 kawałków. - opakowania blistrowe (1) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania blistrowe (5) - opakowania kartonowe.

efekt farmakologiczny

Przeciwwymiotny, pomaga zmniejszyć nudności, czkawkę; stymuluje motorykę przewodu pokarmowego. Efekt przeciwwymiotny spowodowany blokadą receptorów dopaminergicznych D2 i wzrostem progu chemoreceptorów strefy wyzwalającej jest blokerem receptorów serotoninowych. Uważa się, że metoklopramid hamuje rozluźnienie mięśni gładkich żołądka wywołane przez dopaminę, wzmacniając w ten sposób reakcje cholinergiczne mięśni gładkich przewodu żołądkowo-jelitowego. Pomaga przyspieszyć opróżnianie żołądka, zapobiegając rozluźnieniu ciała żołądka i zwiększając aktywność odbytu i górnego odcinka jelita cienkiego. Zmniejsza odpływ treści do przełyku poprzez zwiększenie ciśnienia zwieracza przełyku w spoczynku i zwiększenie usuwania kwasu z przełyku ze względu na wzrost amplitudy jego skurczów perystaltycznych.

Metoklopramid stymuluje wydzielanie prolaktyny i powoduje przemijający wzrost poziomu krążącego aldosteronu, któremu może towarzyszyć krótkotrwałe zatrzymywanie płynów.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Wiązanie Białek

wynosi około 30%. Metabolizowany w wątrobie. Jest wydalany głównie przez nerki, zarówno w postaci niezmienionej, jak i w postaci metabolitów. T.

Wskazania

Wymioty, nudności, czkawka różnego pochodzenia. Atonia i niedociśnienie żołądka i jelit (w tym pooperacyjne); dyskinezy żółciowe; choroba refluksowa przełyku; bębnica; w ramach kompleksowej terapii zaostrzeń choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy; przyspieszenie perystaltyki podczas badań kontrastu rentgenowskiego przewodu żołądkowo-jelitowego.

Przeciwwskazania

Krwawienie z przewodu pokarmowego, mechaniczna niedrożność jelit, perforacja żołądka lub jelit, guz chromochłonny, zaburzenia pozapiramidowe, epilepsja, guzy zależne od prolaktyny, jaskra, ciąża, laktacja, jednoczesne stosowanie leków antycholinergicznych, nadwrażliwość na metoklopramid.

Dawkowanie

Dorośli w środku - 5-10 mg 3-4 razy dziennie. W przypadku wymiotów, ciężkich nudności metoklopramid podaje się domięśniowo lub dożylnie w dawce 10 mg. Donosowo - 10-20 mg do każdego otworu nosowego 2-3 razy dziennie.

Maksymalne dawki: pojedyncza dawka przyjmowana doustnie - 20 mg; dziennie - 60 mg (dla wszystkich metod podawania).

Średnia pojedyncza dawka dla dzieci powyżej 6 lat wynosi 5 mg 1-3 razy / dobę doustnie lub pozajelitowo. W przypadku dzieci w wieku poniżej 6 lat dzienna dawka do podawania pozajelitowego wynosi 0,5-1 mg / kg, częstotliwość podawania wynosi 1-3 razy dziennie.

Skutki uboczne

Z układu pokarmowego: na początku leczenia możliwe są zaparcia, biegunka; rzadko - suchość w ustach.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: na początku leczenia możliwe jest uczucie zmęczenia, senność, zawroty głowy, ból głowy, depresja, akatyzja. Objawy pozapiramidowe mogą wystąpić u dzieci i młodych dorosłych (nawet po jednorazowym zastosowaniu metoklopramidu): skurcz mięśni twarzy, hiperkineza, kurczowy kręcz szyi (zwykle ustępuje natychmiast po zaprzestaniu stosowania metoklopramidu). Przy długotrwałym stosowaniu, częściej u pacjentów w podeszłym wieku, możliwe są zjawiska parkinsonizmu, dyskinezy.

Z układu krwiotwórczego: na początku leczenia możliwa jest agranulocytoza.

Z układu hormonalnego: rzadko, przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - mlekotok, ginekomastia, nieregularne miesiączki.

Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna.

Interakcje pomiędzy lekami

Przy równoczesnym stosowaniu z lekami przeciwcholinergicznymi możliwe jest wzajemne złagodzenie skutków.

Przy równoczesnym stosowaniu z lekami przeciwpsychotycznymi (zwłaszcza seriami fenotiazyny i pochodnymi butyrofenonu) zwiększa się ryzyko reakcji pozapiramidowych.

Przy równoczesnym stosowaniu zwiększa się absorpcja kwasu acetylosalicylowego, paracetamolu, etanolu.

Podczas podawania dożylnego metoklopramid zwiększa szybkość wchłaniania diazepamu i zwiększa jego maksymalne stężenie w osoczu krwi.

Przy równoczesnym stosowaniu z powoli rozpuszczającą się postacią dawkowania digoksyny możliwe jest zmniejszenie o 1/3 stężenia digoksyny w surowicy krwi. Przy jednoczesnym stosowaniu z digoksyną w płynnej postaci dawkowania lub w postaci szybko rozpuszczającej się postaci dawkowania nie odnotowano interakcji.

Przy równoczesnym stosowaniu z zopiklonu przyspieszenie wchłaniania zopiklonu; z kabergoliną - możliwe jest zmniejszenie skuteczności kabergoliny; z ketoprofenem - biodostępność ketoprofenu zmniejsza się.

Ze względu na antagonizm w stosunku do receptorów dopaminowych, metoklopramid może zmniejszać działanie lewodopy o działaniu przeciwparkinsonowskim, podczas gdy możliwe jest zwiększenie biodostępności lewodopy z powodu przyspieszenia jej ewakuacji z żołądka pod wpływem metoklopramidu. Wyniki interakcji są mieszane.

Przy jednoczesnym stosowaniu z meksyletyną przyspieszenie wchłaniania meksyletyny; z mefloquiną - zwiększa szybkość wchłaniania mefloquiny i jej stężenie w osoczu krwi, a jednocześnie można zmniejszyć jej działania niepożądane.

Przy równoczesnym stosowaniu z morfiną wchłanianie morfiny przez spożycie jest przyspieszone, a jej działanie uspokajające jest wzmocnione.

Przy równoczesnym stosowaniu z nitrofurantoiną zmniejsza się wchłanianie nitrofurantoiny.

Podczas stosowania metoklopramidu bezpośrednio przed wprowadzeniem propofolu lub tiopentalu może być konieczne zmniejszenie ich dawek indukcyjnych.

U pacjentów otrzymujących metoklopramid działanie chlorku suksametonium jest nasilone i przedłużone..

Przy jednoczesnym stosowaniu z tolterodyną zmniejsza się skuteczność metoklopramidu; z fluwoksaminą - opisano przypadek zaburzeń pozapiramidowych; z fluoksetyną - istnieje ryzyko zaburzeń pozapiramidowych; z cyklosporyną - zwiększa wchłanianie cyklosporyny i zwiększa jej stężenie w osoczu krwi.

Specjalne instrukcje

Stosuje się go ostrożnie u pacjentów z astmą oskrzelową, nadciśnieniem tętniczym, zaburzeniami czynności wątroby i / lub nerek, z chorobą Parkinsona.

Należy zachować szczególną ostrożność u dzieci, zwłaszcza małych dzieci, ponieważ mają znacznie wyższe ryzyko zespołu dyskinetycznego. Metoklopramid w niektórych przypadkach może być skuteczny w wymiotach wywołanych przez cytostatyki.

Podczas stosowania u pacjentów w podeszłym wieku należy pamiętać, że przy długotrwałym stosowaniu metoklopramidu w dużych lub średnich dawkach, zaburzenia pozapiramidowe, zwłaszcza parkinsonizm i późna dyskineza, są najczęstszymi skutkami ubocznymi..

Na tle stosowania metoklopramidu możliwe są zniekształcenia danych parametrów laboratoryjnych czynności wątroby i określenie stężenia aldosteronu i prolaktyny w osoczu krwi.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

Podczas leczenia należy unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej uwagi, szybkich reakcji psychomotorycznych..

Ciąża i laktacja

Przeciwwskazane w ciąży.

Podczas stosowania w okresie laktacji (karmienia piersią) należy pamiętać, że metoklopramid przenika do mleka matki.

W badaniach eksperymentalnych brak szkodliwego wpływu metoklopramidu na płód.

Użyj w dzieciństwie

Należy zachować szczególną ostrożność u dzieci, zwłaszcza małych dzieci, ponieważ mają znacznie wyższe ryzyko zespołu dyskinetycznego.

Z zaburzeniami czynności nerek

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek..

Z zaburzeniami czynności wątroby

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby..

Używaj w starszym wieku

Podczas stosowania u pacjentów w podeszłym wieku należy pamiętać, że przy długotrwałym stosowaniu metoklopramidu w dużych lub średnich dawkach, zaburzenia pozapiramidowe, zwłaszcza parkinsonizm i późna dyskineza, są najczęstszymi skutkami ubocznymi..

METOCLOPRAMID - opis i instrukcje podane w katalogu leków

Aby stymulować motorykę przewodu pokarmowego, jako środek przeczyszczający i w leczeniu różnych zaburzeń trawiennych, specjaliści często przepisują cyzapryd. Ten lek pomaga przyspieszyć przepływ pokarmu, a następnie mas kałowych przez jelita. Nie możesz sam wziąć leku, jest przepisywany przez gastroenterologa i dopiero po badaniu.

efekt farmakologiczny

Cisapryd jest lekiem przeczyszczającym, który stymuluje napięcie żołądkowo-jelitowe i ruchliwość jelit.

Formularz zwolnienia

Lek jest w zawiesinie i tabletkach..

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek pobudza receptory serotoninowe, wyzwalając wytwarzanie związków acetylocholinowych w splotach nerwowych, jednocześnie zwiększając wrażliwość receptorów mięśni gładkich na ten neuroprzekaźnik.

W wyniku tego istnieje większe prawdopodobieństwo, że jedzenie przemieszcza się wzdłuż odcinków jelitowych, napięcie zwieracza jest stymulowane do odcinka przełyku, a klirens jelitowy jest zmniejszony..

Po zażyciu składników Cisaprydu są szybko wchłaniane z żołądka, po godzinie osiągane jest maksymalne stężenie leku, manifestuje się działanie leku.

Według producenta biodostępność wynosi około 35–45%, ale jeśli wydzielanie żołądkowe ma zwiększoną reakcję wodorową, absorpcja cyzaprydu jest znacznie zmniejszona.

Główne efekty terapeutyczne cyzaprydu obejmują:

  • Wzmocnienie skurczów zwieracza przełyku;
  • Przyspieszenie promocji produktów spożywczych w przewodzie pokarmowym;
  • Ogólny wzrost tonu struktur nadbrzusza;
  • Zapobieganie patologiom refluksowym i patologii;
  • Przyspieszenie opróżniania jamy dwunastnicy i żołądka.

Lek charakteryzuje się doskonałym wiązaniem ze związkami białkowymi krwi (około 98%), jest metabolizowany w strukturach wątroby, tworząc nortsizapryd, który jest wydalany z moczem i kałem.

Wskazania

Zgodnie z instrukcją wskazaniami do przyjmowania leku Cisapride są stany takie jak:

  1. Spontaniczny niedowład żołądka lub spowodowany gastroektomią, neuropatią i innymi patologiami;
  2. Idiopatyczne przewlekłe zaparcia;
  3. Niestrawność w celu stymulowania trawienia;
  4. Refluksowe zapalenie przełyku lub refluks żołądkowo-przełykowy;
  5. Niedomykalność (odwrotny przepływ krwi) u noworodka;
  6. Pseudo-niedrożność jelitowa;
  7. Środki przygotowawcze przed diagnostyką żołądkowo-jelitową w kontrastowym badaniu rentgenowskim w celu wzmocnienia funkcji perystaltycznych jelit.

Ponadto wskazaniami do stosowania cyzaprydu są liczne patologie przewodu pokarmowego, które powodują przekrwienie narządów nadbrzusza.

Przeciwwskazania

Cisapryd nie jest przepisywany w stanach takich jak:

  • Alergiczna nietolerancja leku lub jego elementów;
  • Krwawienie z przewodu pokarmowego;
  • Nowotwory onkogenne w świetle żołądka, przełyku lub jelit;
  • Z zaburzeniami rytmu żołądka w historii pacjenta;
  • Niedrożność jelitowa pochodzenia mechanicznego;
  • Karmienie piersią lub rodzenie dziecka;
  • Uporczywe upośledzenie czynności wątroby i nerek;
  • Lek nie jest przepisywany dzieciom w wieku do 3 miesięcy lub z poważnym wcześniakiem.

Niektóre zakazy są względne, dlatego indywidualnie, pod ścisłym nadzorem specjalistów i przy obowiązkowym przestrzeganiu dawek, można przepisać cyzapryd.

Instrukcje dotyczące stosowania cyzaprydu

Lek stosuje się do użytku wewnętrznego..

  • Dorośli otrzymują dawkę 5-20 mg składnika aktywnego.
  • Dzieciom w wieku 6–12 lat pokazano 2,5–5 mg leku, a do 6 lat dawkę oblicza się zgodnie ze wzorem 200 μg na każdy kg dziecka.

Zwykle lekarz wybiera dawkę indywidualnie, w zależności od patologii. Z reguły dorosłej populacji przypisuje się 3-4 razy dziennie, gdzie 3 posiłki przed głównym posiłkiem, a ostatni odbywa się w nocy. Dzieci są zwykle przepisywane 2-3 razy dziennie. Czas trwania kursu określa również indywidualnie lekarz..

Skutki uboczne

W rzadkich sytuacjach klinicznych występowanie działań niepożądanych, takich jak ból głowy i ataki migreny, zawroty głowy i skurcze konwulsyjne, zwiększona niestrawność lub skurcze brzucha, ogólne złe samopoczucie lub nieprawidłowe funkcjonowanie układu mięśniowo-jelitowego.

Interakcja

Lek może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego należy wziąć pod uwagę osobliwości jego związku ze złożoną terapią.

  • Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwgrzybiczymi, takimi jak mikonazol lub flukonazol, prowadzi do zmniejszenia metabolizmu cyzaprydu.
  • W przypadku antybiotyków lub leków antycholinergicznych działanie terapeutyczne cisaprydu jest zmniejszone.
  • w przypadku inhibitorów proteazy HIV dochodzi do wzrostu stężenia w osoczu i mogą wystąpić warunki zagrażające życiu w układzie sercowo-naczyniowym.
  • Z cyklosporyną powoduje wzrost stężenia w osoczu.
  • Z dizopiramidem wywołuje powstawanie kardiotoksyczności typu dodatku.
  • Dzięki diazepamowi zwiększa działanie uspokajające i wchłanianie z przewodu pokarmowego.
  • Dzięki amantadynie wzmaga drżenie i zwiększa prawdopodobieństwo ataków konwulsyjnych.
  • W przypadku ranitydyny, acenokumarolu i warfaryny zwiększa się wchłanianie ranitydyny i zmniejsza się działanie terapeutyczne składników warfaryny.
  • Digoksyna zmniejsza skuteczność glikozydów.
  • W przypadku pimozydu, chinidyny, amiodaronu lub astemizolu, a także leków moczopędnych i insuliny, kardiotoksyczność cyzaprydu znacznie wzrasta.

Przedawkować

W przypadku przekroczenia zalecanych dawek u pacjentów występuje katalepsja i drżenie, ciężka biegunka i spadek ciśnienia, opadanie powiek lub drgawki, katatonia lub duszność.

Aby zatrzymać takie stany, wskazane jest płukanie żołądka, podanie środka enterosorbentowego, środki do utrzymania ważnych funkcji organicznych i normalizacja rytmu serca.

Specjalne instrukcje

Jeśli historia kliniczna jest obciążona powikłaniami sercowymi lub nerkowo-wątrobowymi, cyzapryd jest przepisywany ostrożnie, a proces terapeutyczny jest monitorowany przez specjalistę. Ponadto nie zaleca się przyjmowania podobnych leków w obecności blizn pooperacyjnych, perforacji i innych destrukcyjnych zmian w tkankach.

Jeśli weźmiesz cyzapryd w przypadku nieprawidłowości elektrolitowych, może rozwinąć się nierównowaga elektrolitowa, aż do ciężkich stanów, takich jak hipomagnezemia lub hipokaliemia.

Podczas ciąży i laktacji

Cisapryd nie jest przepisywany kobietom w okresie laktacji i ciąży.

Analogi

Analogi cyzaprydu obejmują leki takie jak Passazhix, aceklidyna, Motinorm, Motilium lub Domrid, Peristil i Coordinax, Ganaton, Motilak itp..

Rejestracja tej substancji w Rosji zakończyła się ponad 15 lat temu, dlatego nie można kupić Tsizapride w rosyjskich aptekach. Zazwyczaj substancja występuje w Peristil, Cisaps, Sisapro i Coordinax.

Opinie

Ponieważ lek nie jest sprzedawany w aptekach, jest bardzo mało recenzji na jego temat, trudno jest je znaleźć w Internecie. Ale te, które występują, są pozytywne. Wielu żałuje, że użyją go dalej, ale leki zostały przerwane.

Warunki przechowywania

Przechowywać lek powinien być w warunkach nieprzekraczających 25 stopni. Okres ważności wynosi 3 lata dla tabletek, 2 lata dla zawieszenia. Po upływie daty przeciwwskazane jest stosowanie leku do celów terapeutycznych.

Warunki wakacji w aptece

W aptekach lek wydaje się bez recepty.

Wskazania do stosowania cyzaprydu

Wskazaniami do powołania leku Cisapride są następujące stany pacjenta:

  • niedowład żołądka spontaniczny;
  • pseudo-niedrożność jelit funkcjonalna;
  • jeśli to konieczne, stymuluj proces trawienia w obecności niestrawności;
  • z niedomykalnością u niemowląt;
  • niedowład żołądka z powodu neuropatii cukrzycowej lub wagotomii, gastroektomii;
  • choroba refluksowa lub GERD;
  • przewlekłe idiopatyczne zaparcia;

Ponadto lek jest zalecany do stosowania, gdy pacjent musi być przygotowany do niektórych badań w przewodzie żołądkowo-jelitowym, gdzie konieczne jest stymulowanie ruchliwości jelit.

Przeciwwskazania

Mianowania cyzaprydu nie należy przeprowadzać, gdy pacjent cierpi:

  • alergia na substancję czynną leku;
  • mechaniczna niedrożność jelit;
  • perforacje w przewodzie żołądkowo-jelitowym;
  • krwawienie z jelit lub żołądka;
  • wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu żołądka.

Nie należy również zalecać leczenia cyzaprydem ani uważać na następujące kategorie pacjentów:

  • kobiety w ciąży;
  • kobiety w okresie laktacji;
  • wcześniaki w wieku do trzech miesięcy;
  • z patologią nerek lub wątroby.

Cisapryd jest częścią

Specjalne instrukcje

Pacjenci z wysokim ryzykiem zaburzeń rytmu serca lub z podejrzeniem ich rozwoju przed leczeniem lekiem wymagają dokładnego badania, w tym EKG, określenia stężenia elektrolitów (K + i Mg2 +) w surowicy krwi, badania czynności nerek.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekiem przeciwzakrzepowym zaleca się kontrolę czasu krzepnięcia krwi i dostosowanie ich dawki.

Jeśli podczas leczenia wystąpi biegunka, zaleca się zmniejszenie częstotliwości podawania. W niewydolności nerek i wątroby zaleca się zmniejszenie dawki początkowej 2 razy.

Jednoczesne stosowanie soku grejpfrutowego zwiększa biodostępność leku.

Interakcja

Jednoczesne podawanie tej substancji i cyklosporyny prowadzi do wzrostu stężenia obu substancji w osoczu.

Połączone stosowanie cyzaprydu i diazepamu może prowadzić do zwiększenia szybkości wchłaniania tego ostatniego z przewodu pokarmowego, wzrostu działania uspokajającego.

W połączeniu z ketokonazolem, flukonazolem, itrakonazolem, mikonazolem i innymi przeciwgrzybiczymi pochodnymi azolu; z antybiotykami makrolidowymi, erytromycyną, klarytromycyną, troleandomycyną; Inhibitory proteazy HIV, rytonawir, indynawir, nefadoson i inne leki hamujące aktywność enzymu CYP3A4, metabolizm cyzaprydu jest spowolniony. Jego stężenie w osoczu wzrasta, a ryzyko rozwoju zagrażających życiu zaburzeń układu sercowo-naczyniowego wzrasta.

Leki przeciwcholinergiczne zmniejszają skuteczność tego leku.

Połączone stosowanie leku z disopyramidem może prowadzić do rozwoju addytywnego działania kardiotoksycznego.

Preparaty cyzapryd w połączeniu z amantadyną zwiększają drżenie.

Kardiotoksyczność substancji wpływa również: amiodaron, dizopiramid, chinidyna, amitryptylina, astemizol, chlorpromazyna, pimozyd, bepridyl, sparfloksacyna, insulinę, leki moczopędne, bretil tosylan, prokainamid, sotalol, węglan litu, terfenidynę thiadinodiazide, thiolidinodiazide, thiolodinidiazide, thiolidinodiazide, thiolodinidazide, galithin tydinidazide, thiaphenidazide.

Połączone zastosowanie leku i ranitydyny zwiększa zdolność wchłaniania ranitydyny, ale zmniejsza jej AUC. Lek wpływa na skuteczność warfaryny i acenokumarolu.

Po połączeniu leku z digoksyną zmniejsza się stężenie i skuteczność glikozydu nasercowego.

Opisano przypadek, gdy diltiazem w połączeniu z cyzaprydem spowodował zwiększenie odstępu QT i utratę przytomności.

Należy pamiętać, że lek zwiększa stężenie substancji w osoczu z postaci dawkowania o przedłużonym uwalnianiu.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: możliwe są przejściowe skurcze brzucha, dudnienie w jelicie, biegunka; w niektórych przypadkach - zaburzona czynność wątroby.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy są możliwe; w niektórych przypadkach - drgawki, zaburzenia pozapiramidowe.

Z układu sercowo-naczyniowego: możliwy tachykardia; w niektórych przypadkach zaburzenia rytmu serca (w tym komorowe zaburzenia rytmu typu „piruet”).

Z układu moczowego: w niektórych przypadkach - zwiększone oddawanie moczu.

Przepis (międzynarodowy)

Rp.: Tab. Cisapridi 0,01 nr 20
D.S. Zgodnie ze schematem.

Przynależność do grupy

Stymulator ruchliwości GI, stymulator wyrzutu acetylocholiny

Międzynarodowa nazwa

Dlaczego potrzebujesz wyszukiwania analogów?

  • Internetowa usługa medyczna ma na celu wybór optymalnego zamiennika leków.
  • Znajdź tanie odpowiedniki drogich leków.
  • W przypadku leków, które nie mają pełnych analogów, zobacz listę najbardziej podobnych leków.
  • Jeśli jesteś profesjonalistą, pomoc sztucznej inteligencji pomoże w wyborze leczenia.

Lek „Cisapride”: 2 leki, w których jest zawarty; 100 analogów w akcji, najbardziej podobny - metoklopramid

Możliwe analogi (zamienniki)

Peristil, Sisapro, Cisap, Cisapid Pokaż wszystkie analogi leków

»Uwaga: stosowanie analogów musi być uzgodnione z lekarzem.

Preparaty zawierające (Analogi cyzaprydu)

Dopasowania do kodu ATX poziomu 4:

Coordinax, perystyl.

Stosuj w przypadku zaburzeń czynności nerek

Należy stosować ostrożnie iw zmniejszonych dawkach u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek..

W niewydolności nerek zaleca się zmniejszenie dawki początkowej 2 razy.

Substancja czynna, grupa

Stymulator ruchliwości GI, stymulator wyrzutu acetylocholiny

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym cyzapryd jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, Cmax w osoczu jest osiągane po 1-2 godzinach.

Podczas pierwszego przejścia przez wątrobę i ścianę jelita ulega intensywnemu metabolizmowi. Bezwzględna dostępność biologiczna wynosi 35–40%.

Metabolizowany w wątrobie z udziałem izoenzymu CYP3A4.

Głównymi szlakami metabolicznymi są utleniające N-dealkilowanie (z tworzeniem głównego metabolitu norzizaprydu) i aromatyczna hydroksylacja.

Wiązanie z białkami osocza wynosi 98%.

T1 / 2 wynosi około 10 godzin.

Ponad 90% dawki jest wydalane w postaci metabolitów z moczem z kałem w przybliżeniu równoważnych ilościach..

Krótka informacja o narzędziu

Ceny w aptekach:-Opis cyzaprydu
  • Stymulatory motoryki przewodu pokarmowego, w tym środki wymiotne
  • Leki serotoninergiczne

Cisapryd, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Z reguły lek przyjmuje się doustnie, doustnie.

Zalecana pojedyncza dawka dla osoby dorosłej wynosi od 5 do 20 mg leku.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat mogą przyjmować 2,5-5 mg leku na raz. W wieku 6 lat - 200 mcg na kg masy ciała dziecka.

Schemat dawkowania ustalany jest indywidualnie.

Zwykle dorośli przepisują 3-4 dawki leku dziennie (3 z nich przed posiłkami, 1 - przed snem).

W przypadku dzieci częstotliwość podawania wynosi od 2 do 3 razy dziennie.

Czas trwania leczenia zależy od wielu czynników i jest ustalany przez lekarza.

Kryteria wyboru analogów

Choroby do wyboru

Dodaj choroby i leki, aby sztuczna inteligencja Cyberis wybrała analogi, które nie mają niebezpiecznych przeciwwskazań i interakcji z wprowadzonymi.

Postać dawkowania

tabletki, zawiesina do podawania doustnego

Właściwości chemiczne

Substancja jest białym krystalicznym proszkiem słabo rozpuszczalnym w wodzie, alkoholu metylowym, ale rozpuszczalnym w acetonie..

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży (szczególnie w trzecim trymestrze ciąży) i podczas laktacji.

Niewielka ilość cyzaprydu przenika do mleka matki.

Sposób użycia: dawkowanie i przebieg leczenia

Wewnątrz dorośli - 5-10 mg leku 2-4 razy dziennie, 15 minut przed posiłkami i przed snem; w razie potrzeby pojedynczą dawkę można zwiększyć do 20 mg. Dzieci w wieku od 2 miesięcy do 1 roku - 0,15-0,3 mg / kg 2-3 razy dziennie; 1-5 lat - 2,5 mg 2-3 razy dziennie; 6-12 lat - 5 mg 2-3 razy dziennie; powyżej 12 lat - 5-10 mg 3 razy dziennie. Dzieci poniżej 12 roku życia - w formie zawieszenia.

Przy przewlekłej niewydolności nerek dzienną dawkę leku zmniejsza się 2 razy.

Schemat dawkowania

Dla dorosłych pojedyncza dawka wynosi 5-20 mg.

W przypadku dzieci w wieku poniżej 6 lat (o masie ciała do 25 kg) pojedyncza dawka wynosi 200 mcg / kg; w wieku 6-12 lat (o masie ciała 25-50 kg) pojedyncza dawka - 2,5-5 mg.

Częstotliwość podawania i czas trwania leczenia ustalane są indywidualnie.

Możliwe substytuty leku „Cisapryd”

efekt farmakologiczny

Zwiększa napięcie i aktywność ruchową przewodu żołądkowo-jelitowego, zwiększa napięcie zwieracza dolnego przełyku, zapobiegając wrzucaniu zawartości żołądka do przełyku. Przyspiesza opróżnianie żołądka i dwunastnicy, zapobiegając zastojowi i refluksowi żołądkowo-dwunastniczemu, a także przyspiesza przepływ pokarmu przez jelita cienkie i grube. Obniża próg stymulacji antralnej. Mechanizm działania cyzaprydu jest związany ze zwiększonym uwalnianiem acetylocholiny z końców splotów krezkowych nerwów cholinergicznych w jelicie. Uważa się, że cyzapryd jest agonistą receptorów serotoninowych 5-HT4.
Po podaniu doustnym cyzapryd jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, Cmax w osoczu jest osiągane po 1-2 godzinach.

Podczas pierwszego przejścia przez wątrobę i ścianę jelita ulega intensywnemu metabolizmowi. Bezwzględna dostępność biologiczna wynosi 35–40%.

Metabolizowany w wątrobie z udziałem izoenzymu CYP3A4.
Głównymi szlakami metabolicznymi są utleniające N-dealkilowanie (z tworzeniem głównego metabolitu norzizaprydu) i aromatyczna hydroksylacja.

Wiązanie z białkami osocza wynosi 98%.

T1 / 2 wynosi około 10 godzin.
Ponad 90% dawki jest wydalane w postaci metabolitów z moczem z kałem w przybliżeniu równoważnych ilościach..

Recenzje Cisapride

Ponieważ w chwili obecnej nie można kupić leku na terytorium Federacji Rosyjskiej, istnieje bardzo niewiele recenzji na temat używania narkotyków opartych na Cisapride, ale wszystkie z nich są pozytywne.

Stosować w przypadku zaburzeń czynności wątroby

Należy stosować ostrożnie iw zmniejszonych dawkach u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby..

W przypadku niewydolności wątroby zaleca się zmniejszenie dawki początkowej 2 razy.

Skutki uboczne

Działania niepożądane występujące po zażyciu leku Cisapride mogą objawiać się w następujący sposób:

  • w postaci dyskomfortu w okolicy jelit, któremu towarzyszą skurcze;
  • napady wymiotów i nudności;
  • rozwój zapalenia wątroby;
  • zapalenie gardła;
  • kserostomia;
  • obrzęk;
  • bóle mięśni;
  • leukopenia;
  • swędząca skóra i wysypki o charakterze alergicznym;
  • anemia aplastyczna;
  • pancytopenia lub rozwój granulocytopenii;
  • zwiększone pragnienie oddawania moczu;
  • zawroty głowy i ból głowy;
  • migrenowe bóle głowy;
  • drżenie i drgawki;
  • stan senności;
  • rozwój zaburzeń pozapiramidowych;
  • arytmia lub tachykardia i inne powikłania układu sercowo-naczyniowego.

Przedawkować

Przekroczenie zalecanej dawki cisaprydu jest obarczone rozwojem katalepsji i występowaniem napadów drgawkowych. Pacjentowi może przeszkadzać biegunka, drżenie, niewydolność oddechowa częstotliwości i głębokości (duszność) oraz opadająca górna powieka (opadanie powiek). Możliwe jest obniżenie ciśnienia krwi.

Przeprowadzanie środków terapeutycznych sprowadza się do mycia żołądka i przepisywania preparatów sorbentowych, na przykład węgla aktywnego. Konieczne jest monitorowanie normalizacji tętna i wspieranie ważnych funkcji.

Interakcje z lekami

Interakcja między lekiem Cisapryd a niektórymi lekami w połączeniu można scharakteryzować w następujący sposób:

  • Cyklosporyna - zwiększone stężenie obu leków w osoczu;
  • Diazepam - wzmacnia działanie uspokajające wraz ze wzrostem szybkości wchłaniania;
  • Ketokonazol i inne podobne leki przeciwgrzybicze, antybiotyki makrolidowe, inhibitory proteazy HIV oraz leki, które hamują aktywność enzymu CYP3A4 znacznie spowalniają metabolizm cyzaprydu, co z kolei prowadzi do wzrostu jego stężenia w osoczu krwi, zwiększając w ten sposób ryzyko rozwoju warunków z układu sercowo-naczyniowego, który może stanowić poważne zagrożenie dla życia pacjenta.
  • Leki antycholinergiczne zmniejszają skuteczność cyzaprydu.
  • Dizopiramidy - rozwija się addytywna kardiotoksyczność.
  • Amantodyna - zwiększona manifestacja drżenia.
  • Przejaw kardiotoksyczności może być ułatwiony przez połączenie cisaprydu z amiodaronem, tiazydem i diuretykami pętlowymi, chinidyną, maprotiliną, amitryptyliną, tiodazyną, astemizolem, haloperydolem, chlorpromazyną, terfenadyną, pimozydem, węglanem litu, bomidosomycy..
  • Digoksyna - spada jej skuteczność.
  • Istnieją ostrzeżenia o połączeniu diltiazemu z cyzaprydem, co może prowadzić do utraty przytomności.

Dodatkowe wskazówki

Zwiększenie dawek leku jest wysoce niepożądane.

Wraz z rozwojem biegunki dawka leku jest znacznie zmniejszona podczas leczenia.

Środki terapeutyczne z zastosowaniem cyzaprydu u niemowląt w wieku od 3 miesięcy wymagają szczególnej ostrożności.

Użyj u dzieci

Nie stosować u noworodków, a także u wcześniaków w wieku poniżej 3 miesięcy. Stosuj ostrożnie u wcześniaków w wieku powyżej 3 miesięcy.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Substancja stymuluje receptory serotoninowe 5-HT4, stymulując w ten sposób produkcję acetylocholiny w splocie nerwu krezkowego i zwiększając wrażliwość receptorów m-cholinergicznych zlokalizowanych w mięśniach gładkich jelita na ten neuroprzekaźnik. Jedzenie jedzie szybciej przez jelita, tonus zwieracza przełyku rośnie, zmniejsza się klirens jelitowy.

Po zażyciu leku w środku jest szybko wchłaniany z żołądka, osiągając maksymalne stężenie w ciągu godziny. Działanie leku można również zobaczyć po półtorej godzinie. Biodostępność substancji wynosi około 35–40%. Wraz ze zwiększonym wskaźnikiem wodoru soku żołądkowego zmniejsza się zdolność wchłaniania leku.

Cisapryd wiąże się z białkami osocza w 98%. Po podaniu doustnym okres półtrwania wynosi od 6 do 12 godzin, przy zastrzykach dożylnych - do 20 godzin. Substancja ulega metabolizmowi, reakcjom dealkilacji w tkankach wątroby, z udziałem enzymu cytochromu P450. Rezultatem jest nieaktywny metabolit nortsizaprydu. Substancja z kałem i moczem jest wydalana, około 10% czynnika pozostawia przewód pokarmowy niezmieniony.

Cena cyzaprydu

Informacje o koszcie leku nie są dostępne, ponieważ od 2019 r. Lek o tej nazwie na krajowym rynku farmaceutycznym nie jest zarejestrowany.

Podczas ciąży i laktacji

Lek nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży (szczególnie w 3. trymestrze ciąży) i podczas karmienia piersią. Ponieważ udowodniono, że cyzapryd przenika do mleka.

Skręt

Wrzód Żołądka