Lewofloksacyna - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i postacie dawkowania (250 mg, 500 mg i 750 mg tabletki Haileflox, roztwór do infuzji, krople do oczu 0,5% antybiotyku) do leczenia zapalenia płuc u dorosłych, dzieci i ciąży. Struktura

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Lewofloksacyna. Dostarcza informacji zwrotnych od odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie ekspertów medycznych na temat stosowania antybiotyku lewofloksacyny w ich praktyce. Dużą prośbą jest aktywne dodawanie recenzji na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i działania niepożądane zaobserwowano, być może nie ogłoszone przez producenta w adnotacji. Analogi lewofloksacyny w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosowany w leczeniu zapalenia płuc, zapalenia gruczołu krokowego, chlamydii i innych zakażeń u dorosłych, dzieci, a także w czasie ciąży i laktacji. Skład i interakcja leku z alkoholem.

Lewofloksacyna jest syntetycznym lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów, zawierającym lewofloksacynę jako substancję czynną, lewoskrętny izomer ofloksacyny. Lewofloksacyna blokuje gyrazę DNA, zaburza superskręcanie i sieciowanie pęknięć DNA, hamuje syntezę DNA, powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ścianie komórkowej i błonach.

Lewofloksacyna działa na większość szczepów mikroorganizmów (tlenowych Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, a także beztlenowych).

Innymi mikroorganizmami wrażliwymi na antybiotyk Lewofloksacynę są Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium umpoclimis tuberma tuberoma, Mycobacterium.

Struktura

Półwodzian lewofloksacyny + substancje pomocnicze.

Farmakokinetyka

Lewofloksacyna jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana po podaniu doustnym. Jedzenie mało wpływa na szybkość i kompletność wchłaniania. Wnika dobrze do narządów i tkanek: płuc, błony śluzowej oskrzeli, plwociny, narządów układu moczowo-płciowego, tkanki kostnej, płynu mózgowo-rdzeniowego, prostaty, leukocytów wielojądrzastych, makrofagów pęcherzykowych. W wątrobie niewielka część jest utleniana i / lub deacetylowana. Jest wydalany głównie przez nerki w wyniku przesączania kłębuszkowego i wydzielania kanalikowego. Po podaniu doustnym około 87% przyjętej dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem w ciągu 48 godzin, mniej niż 4% z kałem w ciągu 72 godzin.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

  • infekcje dolnych dróg oddechowych (zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, płucne zapalenie płuc);
  • infekcje narządów ENT (ostre zapalenie zatok);
  • infekcje dróg moczowych i nerek (w tym ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek);
  • infekcje narządów płciowych (w tym bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego);
  • infekcje skóry i tkanek miękkich (ropiejący miażdżyca, ropień, czyraki);
  • infekcje w obrębie jamy brzusznej;
  • gruźlica (kompleksowa terapia form lekoopornych).

Formularze wydania

250 mg, 500 mg i 750 mg tabletki powlekane (Haileflox).

5 mg / ml roztwór do infuzji.

Krople do oczu 0,5%.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Wewnątrz, podczas jedzenia lub w trakcie przerwy między posiłkami, bez żucia, picia dużej ilości płynów.

Dawki zależą od charakteru i ciężkości zakażenia, a także wrażliwości podejrzanego patogenu.,

Zalecana dawka dla dorosłych z prawidłową czynnością nerek (CC> 50 ml / min):

W ostrym zapaleniu zatok - 500 mg 1 raz dziennie przez 10-14 dni;

Z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia oskrzeli - od 250 do 500 mg 1 raz dziennie przez 7-10 dni;

Z pozaszpitalnym zapaleniem płuc - 500 mg 1 lub 2 razy dziennie przez 7-14 dni;

Z nieskomplikowanymi infekcjami dróg moczowych i nerek - 250 mg 1 raz dziennie przez 3 dni;

Przy skomplikowanych infekcjach dróg moczowych i nerek - 250 mg 1 raz dziennie przez 7-10 dni;

Z bakteryjnym zapaleniem gruczołu krokowego - 500 mg 1 raz dziennie przez 28 dni;

Z infekcjami skóry i tkanek miękkich - 250 mg - 500 mg 1 lub 2 razy dziennie przez 7-14 dni;

Zakażenia w obrębie jamy brzusznej - 250 mg 2 razy dziennie lub 500 mg 1 raz dziennie - 7-14 dni (w połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi działającymi na florę beztlenową).

Gruźlica - wewnątrz 500 mg 1-2 razy dziennie przez okres do 3 miesięcy.

W przypadku upośledzenia czynności wątroby nie jest wymagany specjalny dobór dawek, ponieważ lewofloksacyna jest tylko nieznacznie metabolizowana w wątrobie i wydalana głównie przez nerki.

W przypadku pominięcia przyjęcia leku należy przyjąć pigułkę tak szybko, jak to możliwe, aż do zbliżenia się czasu następnej dawki. Następnie kontynuuj przyjmowanie lewofloksacyny zgodnie ze schematem.

Czas trwania terapii zależy od rodzaju choroby. We wszystkich przypadkach leczenie należy kontynuować od 48 do 72 godzin po ustąpieniu objawów choroby.

Efekt uboczny

  • swędzenie i zaczerwienienie skóry;
  • ogólne reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne) z objawami takimi jak pokrzywka, zwężenie oskrzeli i możliwe ciężkie uduszenie;
  • obrzęk skóry i błon śluzowych (na przykład twarzy i gardła);
  • nagły spadek ciśnienia krwi i wstrząs;
  • nadwrażliwość na promieniowanie słoneczne i ultrafioletowe;
  • alergiczne zapalenie płuc;
  • zapalenie naczyń;
  • toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella);
  • wysiękowy rumień wielopostaciowy;
  • nudności wymioty;
  • biegunka;
  • utrata apetytu;
  • ból brzucha;
  • rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
  • zmniejszenie stężenia glukozy we krwi, co ma szczególne znaczenie u pacjentów z cukrzycą (możliwe objawy hipoglikemii: zwiększony apetyt, nerwowość, pocenie się, drżenie);
  • zaostrzenie porfirii u pacjentów już cierpiących na tę chorobę;
  • bół głowy;
  • zawroty głowy i / lub drętwienie;
  • senność;
  • zaburzenia snu;
  • niepokój;
  • dreszcz;
  • reakcje psychotyczne, takie jak omamy i depresja;
  • skurcze
  • zamieszanie świadomości;
  • upośledzenie wzroku i słuchu;
  • naruszenie wrażliwości smaku i zapachu;
  • zmniejszona wrażliwość dotykowa;
  • zwiększone tętno;
  • ból stawów i mięśni;
  • zerwanie ścięgna (np. ścięgno Achillesa);
  • upośledzona czynność nerek aż do ostrej niewydolności nerek;
  • śródmiąższowe zapalenie nerek;
  • wzrost liczby eozynofili;
  • spadek liczby białych krwinek;
  • neutropenia, trombocytopenia, której może towarzyszyć zwiększone krwawienie;
  • agranulocytoza;
  • pancytopenia;
  • gorączka.

Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość na lewofloksacynę lub inne chinolony;
  • niewydolność nerek (z klirensem kreatyniny mniejszym niż 20 ml / min. - z powodu niemożności podania tej postaci dawkowania);
  • padaczka;
  • zmiany ścięgien po wcześniejszym leczeniu chinolonami;
  • dzieci i młodzież (do 18 lat);
  • Ciąża i laktacja.

Ciąża i laktacja

Przeciwwskazane w ciąży i laktacji.

Użyj u dzieci

Lewofloksacyny nie można stosować w leczeniu dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat) ze względu na prawdopodobieństwo uszkodzenia chrząstki stawowej.

Specjalne instrukcje

W ciężkim zapaleniu płuc wywołanym przez pneumokoki lewofloksacyna może nie dawać optymalnego efektu terapeutycznego. Zakażenia szpitalne wywołane przez niektóre patogeny (P. aeruginosa) mogą wymagać leczenia skojarzonego.

Podczas leczenia lewofloksacyną może wystąpić atak drgawek u pacjentów z wcześniejszym uszkodzeniem mózgu z powodu, na przykład, udaru mózgu lub ciężkiego urazu.

Pomimo faktu, że fotouczulanie jest bardzo rzadkie w przypadku lewofloksacyny, aby tego uniknąć, nie zaleca się, aby pacjenci byli poddawani silnemu nasłonecznieniu lub sztucznemu promieniowaniu ultrafioletowemu bez specjalnej potrzeby.

W przypadku podejrzenia rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego lewofloksacynę należy natychmiast przerwać i rozpocząć odpowiednie leczenie. W takich przypadkach nie należy stosować leków hamujących ruchliwość jelit..

Używanie alkoholu i napojów alkoholowych w leczeniu lewofloksacyną jest zabronione.

Rzadko obserwowane przy stosowaniu leku Lewofloksacyna zapalenie ścięgien (przede wszystkim zapalenie ścięgna Achillesa) może prowadzić do zerwania ścięgien. Starsi pacjenci są bardziej podatni na zapalenie ścięgien. Leczenie glikokortykosteroidami według wszelkiego prawdopodobieństwa zwiększa ryzyko zerwania ścięgna. Jeśli podejrzewasz zapalenie ścięgien, należy natychmiast przerwać leczenie lewofloksacyną i rozpocząć odpowiednie leczenie dotkniętego ścięgna.

Pacjenci z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (dziedziczne zaburzenie metaboliczne) mogą reagować na fluorochinolony poprzez niszczenie czerwonych krwinek (hemoliza). W związku z tym leczenie takich pacjentów lewofloksacyną należy prowadzić z dużą ostrożnością..

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

Działania niepożądane lewofloksacyny, takie jak zawroty głowy lub drętwienie, senność i zaburzenia widzenia, mogą zaburzać reaktywność i koncentrację. Może to stanowić pewne ryzyko w sytuacjach, w których zdolności te mają szczególne znaczenie (na przykład podczas prowadzenia pojazdu, serwisowania maszyn i mechanizmów oraz wykonywania pracy w niestabilnej pozycji).

Interakcje pomiędzy lekami

Istnieją doniesienia o wyraźnym obniżeniu progu gotowości konwulsyjnej przy jednoczesnym stosowaniu chinolonów i substancji, które z kolei mogą obniżyć próg mózgowy gotowości konwulsyjnej. Dotyczy to w równym stopniu jednoczesnego stosowania chinolonów i teofiliny..

Działanie leku Lewofloksacyna jest znacznie osłabiona przy jednoczesnym stosowaniu sukralfatu. To samo dzieje się z jednoczesnym stosowaniem środków zobojętniających kwas magnezowy lub glinowy, a także soli żelaza. Lewofloksacynę należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub 2 godziny po przyjęciu tych środków. Nie wykryto interakcji z węglanem wapnia.

Przy jednoczesnym stosowaniu antagonistów witaminy K konieczna jest kontrola układu krzepnięcia krwi.

Wydalanie (klirens nerkowy) lewofloksacyny nieznacznie spowalnia pod wpływem cymetydyny i probenicydu. Należy zauważyć, że ta interakcja praktycznie nie ma znaczenia klinicznego. Jednak przy równoczesnym stosowaniu leków, takich jak probenicyd i cymetydyna, które blokują określoną drogę wydalania (wydzielanie kanalikowe), leczenie lewofloksacyną należy prowadzić ostrożnie. Dotyczy to przede wszystkim pacjentów z ograniczoną czynnością nerek..

Lewofloksacyna nieznacznie zwiększa okres półtrwania cyklosporyny.

Przyjmowanie glikokortykosteroidów zwiększa ryzyko zerwania ścięgna.

Analogi leku lewofloksacyna

Strukturalne analogi substancji czynnej:

  • Lewo;
  • Iacyna;
  • Lebel;
  • Levolet R;
  • Levotek;
  • Lewofloks;
  • Lewofloksabol;
  • Lewofloksacyna STADA;
  • Levofloxacin Teva;
  • Półwodzian lewofloksacyny;
  • Półwodzian lewofloksacyny;
  • Leobag;
  • Leflobakt;
  • Lefokcyna;
  • Maklevo;
  • OD Levox;
  • Oftaquix;
  • Remedi
  • Signicef;
  • Tavanic;
  • Tanflomede;
  • Elastyczny;
  • Floratsid;
  • Hayleflox;
  • Ekolevid;
  • Elefloks.

Lewofloksacyna - instrukcje użytkowania

Instrukcja użytkowania Lewofloksacyna klasyfikuje ją jako grupę leków o wyraźnej aktywności w walce z mikroorganizmami tlenowymi i beztlenowymi. Ważne jest, aby poprawnie obliczyć dawkę dla konkretnej choroby, aby leczenie było skuteczne.

Skład lewofloksacyny


Główną substancją czynną jest lewofloksacyna (syntetyczny antybiotyk, 512,46 mg odpowiada zawartości lewofloksacyny 500 mg). Tablety zawierają dodatkowe składniki:

  • celuloza mikrokrystaliczna (53,1 mg);
  • hydroksypropylometyloceluloza (stabilizator, 20 mg);
  • kroskarmeloza sodowa (w celu zwiększenia rozpuszczalności, 14 mg);
  • koloidalny dwutlenek krzemu (sorbent, 11 mg);
  • krospowidon (środek rozsadzający, 35,2 mg);
  • stearynian wapnia i magnezu (smar, 6,7 mg).

Lewofloksacyna - przeciwwskazania


Lek jest zabroniony na receptę i podawanie w następujących przypadkach:

  • indywidualna nietolerancja lub nadwrażliwość na składniki leku, inne substancje z grupy chinolonów;
  • niewydolność nerek;
  • padaczka;
  • zmiany ścięgien, pod warunkiem, że pacjent wcześniej przyjmował chinolony;
  • ciąża i okres naturalnego karmienia piersią;
  • w ostrym lub przewlekłym niedoborze enzymów cytozolowych;
  • w wieku do 18 lat i po 70 roku życia z powodu ryzyka uszkodzenia chrząstki w stawach i nieprawidłowego funkcjonowania nerek.

Lewofloksacyna 500 mg - instrukcje użytkowania

500 mg antybiotyku stosowanego w leczeniu procesów zapalnych pochodzenia bakteryjnego.

Narzędzie jest stosowane w terapii:

  • zapalenie oskrzeli, tkanki płucnej, pęcherza pochodzenia bakteryjnego;
  • zmiany patologiczne moczowodów, narządów płciowych, nerek;
  • gruźlica lekooporna;
  • infekcje naskórka;
  • przewlekłe zapalenie prostaty.

Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta:

  • od 30 kg do 60 kg - półtora tabletki 500 mg raz dziennie;
  • ponad 60 kg - pojedyncza dawka 2 tabletek dziennie, aż objawy zapalenia całkowicie znikną.

Tabletki należy połykać popijając wystarczającą ilością wody, niezależnie od spożycia pokarmu.
Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, dawkę zmniejsza się do 1 tabletki trzy razy w tygodniu.

Lewofloksacyna 500 mg - cena

Koszt lewofloksacyny wynosi:

  • w Rosji - 600 rubli. w opakowaniu po 10 tabletek;
  • na Ukrainie - 150 UAH. dla leku w tym samym opakowaniu;
  • na Białorusi - 23 bel. pocierać.;
  • w Kazachstanie - 3600 tg.

Lewofloksacyna 500 mg - opinie

Dostępność można znaleźć w dowolnej aptece..

Jeśli pijesz na pusty żołądek, trochę chory i zawroty głowy.

Nadaje się do łagodzenia ostrych objawów i przewlekłych procesów..

Nie nadaje się dla wszystkich, musisz przeczytać instrukcje i wiedzieć, jakie leki organizm nie toleruje.

Wygodny jednorazowy użytek.

Istnieje wiele przeciwwskazań i skutków ubocznych..

Lewofloksacyna 250 mg - instrukcje użytkowania

Zalecany do stosowania z:

  • ostre zapalenie zatok;
  • zapalenie ucha środkowego;
  • zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli;
  • zapalenie płuc;
  • infekcje skóry;
  • infekcje dróg moczowych i nerek;
  • prostata;
  • zapalenie pęcherza;
  • ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek.


Antybiotyk zawierający 250 mg substancji czynnej przyjmuje się doustnie, 1 raz, popijając wodą. Dawkowanie dla dorosłych:

  • 3 tabletki dziennie (o masie ciała od 30 kg do 60 kg);
  • 4 tabletki dziennie (dla pacjentów o masie powyżej 60 kg).

Najczęściej działaniami niepożądanymi podczas przyjmowania tych tabletek mogą być:

  • bezsenność;
  • ból głowy, zawroty głowy;
  • biegunka;
  • wymioty, nudności.

Lewofloksacyna 750 mg - instrukcje użytkowania

W tej dawce lek jest najczęściej stosowany w leczeniu gruźlicy lub jako lek drugiego rzutu..
Lek w postaci tabletek 750 mg substancji aktywnej stosuje się:

  • 1 tabletka z pacjentem o wadze od 30 do 60 kg raz dziennie;
  • 1 cała i 1/3 tabletki dla osób o wadze powyżej 60 kg 1 raz dziennie.


Antybiotyk jest połykany w ciepłej wodzie (100-150 ml).
W przypadku zaburzenia czynności nerek dawkę zmniejsza się do przyjmowania 1 tabletki co drugi dzień.
Przebieg terapii wynosi 7-14 dni.
Lek stosuje się w leczeniu:

  • chlamydia moczowo-płciowa;
  • skóra i tkanka miękka;
  • zapalenie zatok;
  • zapalenie ucha środkowego;
  • pozaszpitalne zapalenie płuc;
  • przewlekłe zapalenie oskrzeli;
  • dróg moczowych;
  • nerka.

Lewofloksacyna - instrukcje użytkowania dla dzieci

Lek jest zabroniony w tabletkach do leczenia zakażeń bakteryjnych wywołanych przez patogeny wrażliwe na lewofloksacynę u dzieci poniżej 18 lat ze względu na ryzyko uszkodzenia punktów wzrostu chrząstki w stawach.

Krople do oczu lewofloksacyny 0,5% stosuje się w leczeniu zakażeń bakteryjnych o charakterze okulistycznym u dzieci od 1. roku życia. Lek jest kapany 1-2 kroplami do każdego worka spojówkowego:

  • co 2 godziny przez pierwsze 3 dni;
  • co 3-4 godziny w ciągu najbliższych 2-5 dni.

Tabletki lewofloksacyny - instrukcje użytkowania

Antybiotyk lewofloksacyna jest stosowana w leczeniu infekcji zapalnych wywołanych przez patogeny w przypadkach:

  • ostre zapalenie zatok przynosowych i błon śluzowych nosa pochodzenia bakteryjnego;
  • gruźlica grzybicza;
  • ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek i zapalenie dróg moczowych;
  • zapalenie oskrzeli i tkanki płucnej;
  • przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego;
  • bakteryjne zmiany naskórka;
  • zakaźne zmiany narządów znajdujących się pod przeponą.

Tabletki przyjmuje się 1 raz dziennie przed posiłkiem lub po posiłku, popijając wodą o temperaturze pokojowej..

Tabletki lewofloksacyny - instrukcje użytkowania dla dorosłych

Dorośli przyjmują lek 1 raz dziennie, w zależności od zdiagnozowanej choroby w tej dawce:

ChorobaDawkowanieCzas trwania leczenia
Zapalenie zatok500 mg12-14 dni
Odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie oskrzeli250 mg7 dni
Zakażenia moczowodów bez powikłań, zmiany dermatologiczne250 mg4 dni
Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego500 mg28-30 dni
Zakaźne zmiany jamy brzusznej, zapalenie płuc500 mg10 dni
Gruźlica500 mg90-100 dni

Krople do oczu Lewofloksacyna - instrukcje użytkowania

Przeciwbakteryjne krople do oczu Lewofloksacyna jest przeznaczona do:

  • leczenie zakażeń bakteryjnych błon śluzowych oczu u dorosłych i dzieci od 12 miesięcy;
  • zapobieganie powikłaniom po operacji i operacjach rogówki i siatkówki.

1 ml żółto-zielonych kropli zawiera 5 mg lewofloksacyny.
Leczenie rozpoczyna się od 1-2 kropli do każdego worka spojówkowego w odstępie 2 godzin (7-8 razy dziennie). Od 3 do 7 dni częstotliwość wkraplania zmniejsza się do 4 razy.
Średni czas leczenia zapalnych infekcji bakteryjnych oczu wynosi 5 dni. Dawkowanie i czas trwania leczenia dla dorosłych i dzieci od 1 roku jest taki sam.

Przeciwwskazania do leczenia to:

  • wiek niemowlęcia (do 12 miesięcy);
  • ciąża;
  • indywidualna reakcja w postaci odrzucenia składników.

Roztwór do infuzji lewofloksacyny - instrukcje użytkowania

Roztwór do wstrzykiwań dożylnych jest dostępny w fiolce 100 ml o zawartości substancji czynnej 500 mg. Jest przepisywany w celu złagodzenia objawów i leczenia:

  • wąglik;
  • zmiany patologiczne górnych narządów oddechowych;
  • ostre zapalenie nerek i dróg moczowych, dróg żółciowych;
  • zapalenie gruczołu krokowego;
  • nabyta przez społeczność patologia tkanki płucnej.


Antybiotyk podaje się dożylnie: 1 butelka przez 60 minut, 1 raz dziennie. Czas trwania leczenia - nie więcej niż 12-14 dni.
Dzieci i młodzież (w wieku poniżej 18 lat) są przeciwwskazane w stosowaniu tego roztworu do infuzji, ponieważ może to prowadzić do uszkodzenia chrząstki stawowej.

Zastrzyki Lewofloksacyna - instrukcje użytkowania

Musisz wstrzykiwać 1 lub 2 razy dziennie, w zależności od dawki.
Do wstrzykiwań lewofloksacynę stosuje się w postaci roztworu do infuzji w leczeniu:

  • infekcje dróg moczowych (250 mg 1 raz dziennie);
  • uszkodzenia skóry i tkanek miękkich (500 mg, dwa razy dziennie);
  • zapalenie płuc (500 mg, dwa razy dziennie).


W przypadku innych chorób zakaźnych wywoływanych przez mikroorganizmy wrażliwe na lewofloksacynę zaleca się doustne podawanie leku. Ten lek nie jest zgodny z alkoholem. Wydawane na receptę.

Kroplomierz lewofloksacyny - instrukcje użytkowania

Kroplomierze wykonuje się z 5 i 10 ml fiolek z kroplami oftalmicznej 0,5% lewofloksacyny i roztworem do infuzji w dawce 500 mg (100 ml) dożylnie raz dziennie. Kroplomierz umieszcza się na 60 minut lub zabieg dzieli się na 2 wkraplania po 30 minut (w dawce 250 mg).
Kroplomierze stosuje się w leczeniu infekcji bakteryjnych, zapalenia płuc, zapalenia gruczołu krokowego, ostrego odmiedniczkowego zapalenia nerek, infekcji dróg żółciowych, wąglika.

Ten lek jest przeciwwskazany:

  • podczas ciąży i laktacji;
  • dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat;
  • ludzie z padaczką;
  • z nadwrażliwością na uszkodzenie chinolonów lub ścięgien (jeśli chinoliny były zawarte w lekach stosowanych w leczeniu).

Uwaga! W okresie leczenia należy unikać światła słonecznego i sztucznego światła UV, aby nie uszkodzić skóry. Zaleca się również zaprzestanie prowadzenia pojazdu i angażowania się w czynności związane z koncentracją i szybką reakcją.

Lewofloksacyna - instrukcje użytkowania dożylnie


Dożylne zastrzyki wykonuje się 2-3 dni 1 raz dziennie w dawce 500 mg na infekcje ogólnoustrojowe:

  • dolne i górne drogi oddechowe;
  • narządy moczowo-płciowe;
  • nerka
  • skóra i tkanki miękkie.

Podanie dożylne może również obejmować roztwór lewofloksacyny, który powoli wkrapla się (około 50–60 minut) przez igłę infuzyjną, a nie na pusty żołądek. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać dwóch tygodni.
Dawki dla osób z prawidłową czynnością nerek są następujące:

  • z zapaleniem płuc - 500 mg 1-2 razy dziennie;
  • z zapaleniem gruczołu krokowego, 500 mg raz dziennie;
  • z ostrym odmiedniczkowym zapaleniem nerek - 500 mg raz dziennie;
  • z infekcją dróg żółciowych - 500 mg raz dziennie.

Maść Lewofloksacyna - instrukcje użytkowania

Lek w postaci maści nie jest dostępny. W razie potrzeby użyj formularzy maści, możesz użyć analogów, takich jak Ofloksacyna lub Tetracyklina.

Ofloksacyna Maść do oczu 0,3%

Ofloksacyna maść do oczu 0,3% stosuje się w leczeniu zapalenia spojówek, jęczmienia, chorób powiek i infekcji oka. Lek ma działanie bakteriobójcze i jest również stosowany w celu zapobiegania powikłaniom po operacji.
Skład 1 g maści obejmuje:

  • ofloksacyna (3 mg);
  • nipagina (0,8 mg);
  • nipazol (0,2 mg);
  • wazelina (do 1 g).
  • osoby z przewlekłym zapaleniem spojówek;
  • dzieci poniżej 15 lat;
  • osoby z nadwrażliwością na chinolon i jego pochodne;
  • kobiety w ciąży i laktacji.

Maść nakłada się na zakażoną dolną powiekę 2-3 razy dziennie, a infekcje chlamydiami - 5-6 razy dziennie. Konieczne jest pociągnięcie dolnej powieki i ściśnięcie 1 cm maści wzdłuż powieki. Następnie zamknij powiekę i przesuń oko. W przypadku zwykłych infekcji przebieg leczenia trwa nie dłużej niż dwa tygodnie, w przypadku zakażeń chlamydiami - do 5 tygodni.
Koszt tego leku wynosi około 400 rubli.

Maść tetracyklinowa 3% do użytku zewnętrznego

1 g maści tetracyklinowej do użytku zewnętrznego zawiera substancję czynną chlorowodorek tetracykliny (0,03 g), substancję pomocniczą, wazelinę (do 1 g), a także takie substancje pomocnicze, jak:

Antybiotyk o szerokim spektrum działania, stosowany w leczeniu chorób dermatologicznych i zmian skórnych:

  • oparzenia;
  • zaskórniki;
  • zakażony wyprysk;
  • furunculosis;
  • stratoderma;
  • gronkowiec.

Maść nakłada się na dotkniętą skórę 1-2 razy dziennie. Czas trwania leczenia nie przekracza 2 tygodni. Możliwa jest reakcja alergiczna w postaci pieczenia, obrzęku, podrażnienia. Koszt 15 g maści wynosi 35 rubli.

Przeciwwskazania obejmują:

  • nadwrażliwość na tetracyklinę;
  • wiek (do 11 lat).

Maść do oczu Tetracyklina 1%

Maść do oczu tetracyklin ma w swoim składzie:

Maść, która jest stosowana w leczeniu bakteryjnych i chlamydiowych zakażeń oka:

Przeciwwskazania do tego leku to:

  • niewydolność nerek i wątroby;
  • Ciąża i laktacja;
  • nadwrażliwość;
  • wiek (do 8 lat).

Maść nakłada się na dolną powiekę 3-5 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż 10 dni. W przypadku jaglicy leczenie trwa 1-2 miesiące. Dolną powiekę pociąga się i wzdłuż niej nakłada się maść. Pod koniec tej procedury konieczne jest przesunięcie oka, aby maść była równomiernie rozprowadzona. Koszt:

  • 3 g maści do oczu - 50 rub.
  • 5 g-75 rub.

Levofloxacin Teva - instrukcje użytkowania

Producent „Teva” produkuje lewofloksacynę w dawce 500 mg. Jedna tabletka (500 mg) jest przyjmowana doustnie, raz na 24 godziny, popijając wodą. Dawka płynnej postaci substancji do infuzji jest podobna - 500 mg na 1 wkraplacz lub 1 zastrzyk dożylny.

ChorobaCzas trwania leczenia
nieskomplikowane infekcje tkanek i narządów3-5 dni
zapalenie płuc14 dni
przewlekłe choroby prostaty30 dni
gruźlica120 dni
  • 7 tabletek - 400 rubli;
  • 14 tabletek - 750 rub.

Lewofloksacyna Vertex - instrukcje użytkowania

Antybiotyk pod marką Vertex przyjmuje się doustnie (tabletki) lub dożylnie (roztwór) w postaci kroplomierzy lub zastrzyków.

Dawka pojedynczej dawki, w zależności od patologii, jest następująca:

  • 500 mg doustnie - zapalenie oskrzeli, zatok.
  • 500 mg dożylnie - zapalenie płuc, infekcje naskórka.
  • 250 mg doustnie - zakażenie układu moczowo-płciowego, tkanek miękkich, naskórka.

Cena zależy od liczby tabletów w opakowaniu:

  • 5 tabletek - 350 rubli;
  • 10 tabletek - 670 rubli.

Lewofloksacyna Tavanic - instrukcje użytkowania

Antybiotyk Lewofloksacyna Tavanic zabija mikroorganizmy tlenowe i beztlenowe, które powodują zapalenie tkanek miękkich, skóry i narządów układu oddechowego i moczowego.

Lek przyjmuje się 1 raz dziennie, 1 tabletkę 500 mg lub 2 tabletki 250 mg, popijając 200 ml wody. Dawka płynu przeciwbakteryjnego do infuzji z pojedynczym dziennym spożyciem - 500 mg (100 ml).
Dawki i ceny leku są następujące:

  • 5 tabletek (500 mg) - 450 rubli;
  • 10 tabletek (500 mg) - 860 rubli;
  • 10 tabletek (250 mg) - 490 rubli.

Krople do oczu Levofloxacin Solofarm - instrukcje użytkowania


Krople do oczu Solofarm w postaci żółto-zielonego roztworu zawierają 5 mg (0,5%) lewofloksacyny i substancji pomocniczych:

  • benzalkoniowy i chlorek sodu;
  • wodorotlenek sodu;
  • woda.

Krople są wkraplane w celu wyeliminowania objawów i zapobiegania bakteryjnym zmianom okulistycznym u dorosłych i dzieci od 12 miesięcy. Dawkowanie:

  • 2 krople do oka co 2 godziny (pierwsze 3 dni);
  • 2 krople co 3 godziny (kolejne 2 dni).

Cena za opakowanie - 90-100 rubli.

Lewofloksacyna Eco - instrukcje użytkowania

Narzędzie o zawartości substancji czynnej 1 tabletki 250 mg przyjmuje się 1-2 razy dziennie, popijając płynem.

ChorobaDawkowanieCzas trwania leczenia
zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, infekcje z powikłaniami, zapalenie skóry2 tabletki7-14 dni
gruźlica bakteryjna2 tabletki120 dni
nieskomplikowane zapalenie pęcherza moczowego, moczowodów, nerek1 tabletka10 dni

Cena 5 tabletek (500 mg) - 240 rubli.

Lewofloksacyna Glevo - instrukcje

Oprócz zakaźnego zapalenia pochodzenia bakteryjnego lek Glevo w tabletkach stosuje się w leczeniu:

  • zapalenie otrzewnej;
  • jadeit;
  • infekcje narządów płciowych mężczyzn i kobiet.


Dawka wynosi 1 (500 mg) lub 2 (250 mg) tabletek. Weź doustnie 1 raz dziennie z wodą. Minimalny przebieg leczenia niepowikłanych procesów zapalnych wynosi 5 dni, maksymalny to 14.
Koszt leku Levofloxacin Glevo 500 mg zależy od liczby tabletek w opakowaniu:

  • 5 tabletek - 45 rubli;
  • 10 tabletek - 90 rubli;
  • 25 tabletek - 220 rubli.

Lewofloksacyna - analogi - instrukcje użytkowania

Analogi substancji czynnej to leki:

Zolev

Lek w postaci wydłużonych jasnożółtych tabletek jest pokryty błoną z hypromelozy i zawiera substancje pomocnicze:

  • krospowidon;
  • hypromeloza;
  • celuloza mikrokrystaliczna;
  • skrobia sodowa.

Zolev jest przeciwwskazany dla:

  • kobiety w ciąży i karmiące piersią;
  • pacjenci w wieku poniżej 18 lat;
  • padaczki;
  • pacjenci z wrażliwością na lek, miastenią pseudoparolityczną, uszkodzenie ścięgien.

Lek należy przyjmować nie więcej niż 2 razy w ciągu 24 godzin, 1 tabletkę z wodą, maksymalny czas trwania leczenia wynosi 14-15 dni.
Producenci stworzyli różne warianty dawek tego leku, a ich ceny są następujące:

DawkowanieLiczba tabletek w opakowaniuRosja, cena, rub.
250 mg10 tabletek280 rub.
500 mg5 tabletek250 rub.
500 mg7 tabletek450 rub.
500 mg10 tabletek590 rub.
750 mg5 tabletek340 rub.

Levolet R

Analog walczy z mikroorganizmami wrażliwymi na lewofloksacynę, pomaga złagodzić stan w ostrych i przewlekłych zapaleniach bakteryjnych. Krople do oczu 0,5% stosuje się w leczeniu infekcji oka i zapobieganiu ich występowaniu..

W 500 mg Levolet R, oprócz aktywnej lewofloksacyny (512,46 mg odpowiada zawartości lewofloksacyny 500 mg) zawiera:

  • celuloza mikrokrystaliczna (110,7 mg);
  • skrobia kukurydziana (50,2 mg);
  • koloidalny dwutlenek krzemu (10 mg);
  • krospowidon (42,6 mg);
  • hypromeloza (14 mg);
  • stearynian magnezu (10 mg).

Nie należy stosować Levolet R ze względu na ryzyko powikłań:

  • kobiety w okresie laktacji i ciąży;
  • dzieci do wieku pełnoletności;
  • pacjenci z urazami ścięgien i autoimmunologicznymi chorobami nerwowo-mięśniowymi.

Lek należy przyjmować w dawce 500 mg na 1 tabletkę doustnie przez 7-14 dni w leczeniu infekcji zapalnych tkanek i narządów oraz od 28 dni regularnego stosowania w przewlekłym zapaleniu gruczołu krokowego, zapaleniu płuc. Możliwe dożylne wstrzyknięcie roztworu do infuzji w dawce 500 mg w 100 ml.
W postaci tabletek lek będzie kosztował 300 rubli., Roztwór do wstrzykiwań będzie kosztował 400 rubli..

Floracid

Kompozycja Floracid (500 mg), przeznaczona do leczenia infekcji bakteryjnych, zawiera jako zaróbkę polimerowy powidon (30 mg), który jest uważany za niepożądany składnik w środkach farmaceutycznych. Kompozycja zawiera także główną substancję lewofloksacynę (512,46 mg odpowiada zawartości lewofloksacyny 500 mg) i inne substancje pomocnicze oprócz powidonu:

  • krospowidon (28 mg);
  • stearynian magnezu (7,8 mg);
  • laurylosiarczan sodu (10 mg);
  • celuloza mikrokrystaliczna (196,4 mg);
  • koloidalny dwutlenek krzemu (aerozol, 7,8 mg).

Zabronione jest przyjmowanie:

  • podczas ciąży naturalne karmienie piersią noworodka;
  • do 18 roku życia;
  • z padaczką i uszkodzeniem ścięgien;
  • z nadwrażliwością na substancje z grupy farmakologicznej.

Zgodnie z zaleceniami lekarza, weź ½ lub 1 tabletkę 500 mg raz dziennie, połykając i pijąc wodę.
Tabletki powlekane kosztują średnio 400 rubli.

Lewofloksacyna - cena


W zależności od formy uwolnienia koszt leku w rosyjskich i ukraińskich aptekach jest następujący:

Lewofloksacyna

Lewofloksacyna: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: lewofloksacyna

Kod ATX: J01MA12

Substancja czynna: lewofloksacyna (lewofloksacyna)

Producent: Belmedpreparaty RUE (Republika Białorusi), Synthesis OJSC, Dalkhimpharm, składnik aktywny, MAKIZ-PHARMA, Krasfarma, VERTEX, Ozone LLC (Rosja), VMG Pharmaceuticals Pvt. Sp. z o.o. (Indie), Zhejiang Apeloa Pharmaceutical Co. (Chiny)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 08.12.2019

Ceny w aptekach: od 60 rubli.

Lewofloksacyna - lek przeciwbakteryjny.

Forma wydania i skład

Lewofloksacyna jest dostępna w następujących postaciach dawkowania:

  • Tabletki powlekane: dwuwypukłe, okrągłe, żółte, w przekroju widoczne są dwie warstwy (5, 7 lub 10 sztuk w blistrach, 1-5 lub 10 opakowań w tekturowym pudełku; 3 sztuki w blistrach opakowania, 1 opakowanie w kartonie; 5, 10, 20, 30, 40, 50 lub 100 szt. w puszkach lub butelkach, 1 puszka lub butelka w kartonie);
  • Roztwór do infuzji: przezroczysty, żółtozielony (100 ml w butelkach lub butelkach, 1 butelka lub butelka w kartonie);
  • Krople do oczu 0,5%: przezroczysty, żółto-zielony kolor (1 ml w probówkach z kroplomierzem, 2 tubki w kartonowym pakiecie; 5 lub 10 ml w butelkach z zakraplaczem, 1 butelka w kartonowym pakiecie).

Skład 1 tabletki obejmuje:

  • Lewofloksacyna - 250 lub 500 mg (półwodzian lewofloksacyny - 256,23 lub 512,46 mg);
  • Składniki pomocnicze (odpowiednio tabletki 250 lub 500 mg): celuloza mikrokrystaliczna - 30,83 / 61,66 mg, hypromeloza - 8,99 / 17,98 mg, kroskarmeloza sodowa - 9,3 / 18,6 mg, polisorbat 80 - 1,55 / 3,1 mg, stearynian wapnia - 3,1 / 6,2 mg.

Skład otoczki (odpowiednio tabletki 250 lub 500 mg): hypromeloza - 7,5 / 15 mg, hydroksypropyloceluloza (hyproloza) - 2,91 / 5,82 mg, talk - 2,89 / 5,78 mg, ditlenek tytanu - 1, 63 / 3,26 mg, żółty tlenek żelaza (żółty tlenek) - 0,07 / 0,14 mg lub sucha mieszanina do powlekania (hypromeloza 50%, hyproloza (hydroksypropyloceluloza) - 19,4%, talk - 19,26 %, dwutlenek tytanu - 10,87%, żółty tlenek żelaza (żółty tlenek) - 0,47%) - 15/30 mg.

Skład 100 ml roztworu do infuzji obejmuje:

  • Substancja czynna: lewofloksacyna - 500 mg (w postaci półwodzianu);
  • Składniki pomocnicze: chlorek sodu - 900 mg, woda do wstrzykiwań - do 100 ml.

Skład 1 ml kropli do oczu obejmuje:

  • Substancja czynna: lewofloksacyna - 5 mg (w postaci półwodzianu);
  • Składniki pomocnicze: chlorek benzalkoniowy - 0,04 mg, chlorek sodu - 9 mg, wersenian disodowy - 0,1 mg, 1 M roztwór kwasu solnego - do pH 6,4, woda do wstrzykiwań - do 1 ml.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Lewofloksacyna jest optycznie aktywnym lewoskrętnym izomerem ofloksacyny. Jego inna nazwa to L-ofloksacyna (S - (-) - enancjomer). Charakteryzuje się szerokim zakresem działania przeciwbakteryjnego. Substancja jest blokerem bakteryjnej topoizomerazy IV i gyrazy DNA (topoizomerazy I). Lewofloksacyna zaburza procesy superskręcania i sieciowania pęknięć DNA, wywołuje głębokie zmiany morfologiczne w błonach i ścianach komórek drobnoustrojów, a także w cytoplazmie. Stosowany w dawkach podobnych lub przekraczających minimalne stężenia hamujące (MIC), ma głównie działanie bakteriobójcze. Lewofloksacyna działa przeciwko większości szczepów mikroorganizmów zarówno in vivo, jak i in vitro.

Następujące mikroorganizmy są wrażliwe na lewofloksacynę (strefa hamowania powyżej 17 mm, MPC poniżej 2 mg / l):

  • tlenowe drobnoustroje Gram-dodatnie: Viridans paciorkowce peni-S / R (szczepy wrażliwe na penicylinę / oporne), Bacillus anthracis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R (pasma wrażliwe na penicylinę / średnio wrażliwe / oporne, struny oporne). grupy C i G, Corynebacterium jeikeium, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. CNS (typ koagulazo-ujemny), Staphylococcus epidermidis methi-S (szczepy wrażliwe na metycylinę), Staphylococcus koagulazo-ujemny methi-S (I) (szczepy koagulazo-ujemne wrażliwe na metycylinę / umiarkowanie wrażliwe), w tym Staphylococcus auretia moniosis;
  • tlenowe mikroorganizmy Gram-ujemne: Salmonella spp., Acinetobacter spp., w tym Acinetobacter baumannii, Serratia spp., w tym Serratia marcescens, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Pseudomonas spp., w tym Pseudomonas aeruginoserii, można łączyć z infekcjami szpitalnymi, Providencia stuartii, Providencia spp., W tym Providencia rettgeri, Eikenella corrodens, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., W tym Enterobacter aerogenes, Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis, Paste coli Nei coli coli. meningitides, Neisseria gonorrhoeae non PPNG / BPNG (szczepy syntetyzujące i niesyntetyzujące penicylinazę), Gardnerella vaginalis, Morganella morganii, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae ampi-S / R (wrażliwy na ampicylinę / muslinę białaczkową) Helicobacter pylori, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., W tym Klebsiella oxytoca;
  • mikroorganizmy beztlenowe: Veilonella spp., Bacteroides fragilis, Propionibacterium spp., Bifidobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Clostridium perfringens;
  • Inne mikroorganizmy., Ureaplasma urealyticum, Bartonella spp Rickettsia sp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobactella legberium leberculium leberculium leberculia..

Umiarkowana wrażliwość (strefa hamowania 16-14 mm, MPC powyżej 4 mg / l) na lewofloksacynę posiada:

  • mikroorganizmy beztlenowe: Porphyromonas spp., Prevotella spp.;
  • tlenowe mikroorganizmy Gram-ujemne: Campylobacter coli, Campylobacter jejuni;
  • tlenowe bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus haemolyticus methi-R i Staphylococcus epidermidis methi-R (szczepy oporne na metycylinę), Corynebacterium xerosis, Corynebacterium urealylicum, Enterococcus faecium.

Następujące mikroorganizmy są oporne na lewofloksacynę (strefa hamowania mniejsza niż 13 mm, IPC większa niż 8 mg / l):

  • mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides thetaiotaomicron;
  • tlenowe mikroorganizmy Gram-ujemne: Alcaligenes ksylosoxidans;
  • tlenowe mikroorganizmy Gram-dodatnie: Staphylococcus koagulazo-ujemny methi-R (oporne na metycylinę koagulazo-ujemne szczepy), Staphylococcus aureus methi-R (szczepy oporne na metycylinę);
  • inne mikroorganizmy: Mycobacterium avium.

Przyczyną oporności na lewofloksacynę jest etapowy proces mutacji genów, w wyniku którego kodowane są obie topoizomerazy typu II: topoizomeraza IV i gyraza DNA. Znane są inne mechanizmy rozwoju oporności, w tym mechanizm wypływu (aktywne usuwanie leku przeciwdrobnoustrojowego z komórek drobnoustrojów) i mechanizm działania na bariery penetracji komórki drobnoustrojów (jest to charakterystyczne dla Pseudomonas aeruginosa). Mogą również zmniejszać wrażliwość mikroorganizmów na lewofloksacynę..

W związku z niektórymi aspektami działania lewofloksacyny praktycznie nie ma przypadków oporności krzyżowej między tą substancją a innymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym lewofloksacyna jest prawie całkowicie i szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Przy pojedynczej dawce leku w dawce 500 mg jego maksymalny poziom w osoczu krwi jest rejestrowany po 1-2 godzinach. Bezwzględna dostępność biologiczna sięga 99-100%. Szybkość i kompletność wchłaniania lewofloksacyny jest nieznacznie zależna od przyjmowania pokarmu. Stężenie równowagowe tego związku w osoczu krwi, gdy jest ono przyjmowane w ilości 500 mg 1-2 razy dziennie, jest osiągane przez 48 godzin.

Lewofloksacyna wiąże się z białkami osocza o około 30–40%. Jego objętość dystrybucji wynosi około 100 l, co wskazuje na dobrą penetrację leku do narządów i tkanek ludzkiego ciała: plwociny, błony śluzowej oskrzeli, płuc, makrofagów pęcherzykowych, narządów moczowych, polimorficznych jądrowych leukocytów, narządów płciowych, prostaty, tkanki kostnej, do niewielkich stężeń - w płynie mózgowo-rdzeniowym. Przy doustnym podawaniu 500 mg lewofloksacyny 2 razy dziennie obserwuje się jej niewielkie nagromadzenie w ciele..

W wątrobie niewielka ilość lewofloksacyny jest metabolizowana, tworząc N-tlenek lewofloksacyny i demetlevofloksacyny. Cząsteczka lewofloksacyny charakteryzuje się stabilnością stereochemiczną i nie ulega inwersji chiralnej. Po doustnym podaniu pojedynczej dawki 500 mg okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 6-8 godzin. Lewofloksacyna jest wydalana głównie z moczem poprzez wydzielanie kanalikowe i filtrację kłębuszkową. Około 85% podanej dawki jest wydalane przez nerki w postaci niezmienionej. Mniej niż 5% dawki jest wydalane przez nerki w postaci metabolitów..

Farmakokinetyka lewofloksacyny u mężczyzn i kobiet jest podobna. Farmakokinetyka u pacjentów w podeszłym wieku jest podobna do tej u młodych pacjentów, z wyjątkiem różnic wynikających z różnic w klirensie kreatyniny.

Niewydolność nerek wpływa na farmakokinetykę lewofloksacyny. Po jednorazowym podaniu doustnym 500 mg leku z KK 50–80 ml / min klirens nerkowy wynosi 57 ml / min z okresem półtrwania 9 godzin, z KK 20–49 ml / min, klirens nerkowy wynosi 26 ml / min z okresem półtrwania 27 godzin i CC mniej niż 20 ml / min Klirens nerkowy równy 13 ml / min Z okresem półtrwania wynoszącym 35 godzin.

Wskazania do stosowania

Lewofloksacyna w postaci tabletek i roztworu do infuzji jest przepisywana w leczeniu następujących chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez mikroorganizmy wrażliwe na działanie jej substancji czynnej:

  • Ostre zapalenie zatok (tabletki);
  • Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (tabletki);
  • Infekcje tkanek miękkich i skóry (tabletki);
  • Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego;
  • Pozaszpitalne zapalenie płuc;
  • Nieskomplikowane i skomplikowane infekcje dróg moczowych, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • Bakteriemia / posocznica związana z powyższymi wskazaniami;
  • Infekcje domięśniowe;
  • Lekooporne postacie gruźlicy (roztwór do infuzji, jednocześnie z innymi lekami).

Krople do oczu są przepisywane na infekcje przedniego oka spowodowane przez drobnoustroje wrażliwe na lewofloksacynę.

Przeciwwskazania

  • Wiek do 1 roku (krople do oczu), do 18 lat (tabletki i roztwór do infuzji);
  • Ciąża i laktacja;
  • Nadwrażliwość na składniki leku lub na inne chinolony.

Dodatkowe przeciwwskazania do stosowania lewofloksacyny w postaci tabletek i roztworu do infuzji to:

  • Zmiany w obrębie ścięgien po wcześniejszym leczeniu chinolonami;
  • Padaczka;
  • Niewydolność nerek z klirensem kreatyniny mniejszym niż 20 ml na minutę (tabletki);
  • Wydłużony odstęp Q-T (roztwór do infuzji);
  • Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwarytmicznymi klasy IA (chinidyna, prokainamid) lub klasy III (amiodaron, sotalol) (roztwór do infuzji).

Lewofloksacynę w tych postaciach dawkowania należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku (ze względu na wysokie prawdopodobieństwo jednoczesnego zmniejszenia czynności nerek), a także u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Instrukcje użytkowania Lewofloksacyna: metoda i dawkowanie

Tabletki lewofloksacyny przyjmuje się doustnie, popijając wystarczającą ilością płynu (od 0,5 do 1 szklanki), najlepiej przed posiłkami lub między posiłkami. Tabletki do żucia nie powinny. Częstotliwość przyjmowania leku wynosi 1-2 razy dziennie.

Roztwór do infuzji lewofloksacyny podaje się dożylnie, kroplówkę, powoli. Czas wprowadzenia 100 ml roztworu do infuzji (500 mg) powinien wynosić co najmniej 60 minut 1-2 razy dziennie. W zależności od stanu pacjenta, po kilku dniach terapii można przejść na doustne podawanie leku bez zmiany schematu dawkowania.

Dawki i czas stosowania leku zależą od ciężkości i charakteru zakażenia, a także wrażliwości domniemanego patogenu.

Przy normalnej lub umiarkowanie zmniejszonej czynności nerek (z klirensem kreatyniny> 50 ml na minutę) zaleca się stosowanie następującego schematu dawkowania lewofloksacyny w postaci tabletek i roztworu do infuzji:

  • Zapalenie zatok: 1 raz dziennie, 500 mg, kurs - 10-14 dni (tabletki);
  • Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli: 1 raz dziennie, 250 mg lub 500 mg, kurs - 7-10 dni (tabletki);
  • Zakażenia skóry i tkanek miękkich: 1 raz dziennie, 250 mg lub 1-2 razy dziennie, 500 mg, kurs - 7-14 dni (tabletki);
  • Lekooporne postacie gruźlicy: 1-2 razy dziennie, 500 mg każda, kurs - do 3 miesięcy (roztwór do infuzji, jednocześnie z innymi lekami);
  • Pozaszpitalne zapalenie płuc: 1-2 razy dziennie po 500 mg, kurs - 7-14 dni;
  • Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego: 1 raz dziennie przy 500 mg, kurs - 28 dni;
  • Nieskomplikowane infekcje dróg moczowych: 1 raz dziennie, 250 mg, kurs - 3 dni;
  • Powikłane zakażenia dróg moczowych, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek: 1 raz dziennie, 250 mg, kurs - 7-10 dni;
  • Posocznica / bakteriemia: 1-2 razy dziennie, 250 mg lub 500 mg, kurs - 10-14 dni;
  • Zakażenie w obrębie jamy brzusznej: raz dziennie, 250 mg lub 500 mg, kurs trwa 7-14 dni (jednocześnie ze stosowaniem leków przeciwbakteryjnych działających na florę beztlenową).

Pacjenci po hemodializie lub ciągłej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej nie wymagają dodatkowych dawek.

Lewofloksacyna

Ceny w aptekach internetowych:

Lewofloksacyna jest antybiotykiem (grupa fluorochinolonów) o działaniu bakteriobójczym.

Działanie farmakologiczne lewofloksacyny

Lewofloksacyna ma szerokie spektrum działania. Substancją czynną leku jest półwodny lewofloksacyna. Lek ma wyższą skuteczność w porównaniu do ofloksacyny.

Lewofloksacyna pełni następujące funkcje: blokuje gyrazę DNA komórek drobnoustrojów, przeszkadza w zszywaniu luk w kwasach dezoksyrybonukleinowych bakterii, a także zakłóca superskręcanie DNA. W wyniku tych działań zachodzą zmiany strukturalne w ścianie komórkowej, cytoplazmie i błonach w komórkach drobnoustrojów lewofloksacyny..

Lek lewofloksacyna jest wchłaniany w dużych ilościach z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. Jedzenie jednocześnie z lekiem nie wpływa na proces wchłaniania lewofloksacyny.

Po przyjęciu przez pacjenta dawki 0,5 grama maksymalne stężenie w osoczu krwi wynosi 5,2 μg / ml. Zgodnie z instrukcjami okres półtrwania substancji czynnych wynosi 6-8 godzin.

Lek łatwo przenika do tkanek ciała, szczególnie do narządów układu moczowo-płciowego, błony śluzowej oskrzeli, tkanki kostnej, a także przez tkanki gruczołu krokowego. Niewielka część lewofloksacyny utlenia się w wątrobie.

Po dożylnym podaniu leku około 87 procent leku jest wydalane z moczem. Ten proces trwa ponad dwa dni. Z kałem lewofloksacyna jest wydalana w ciągu trzech dni (4 procent substancji).

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcjami lewofloksacyna jest stosowana w patologii zakaźnej i zapalnej, która rozwija się w wyniku infekcji bakteriami wrażliwymi na leki:

  • Z infekcjami narządów jamy brzusznej.
  • Z zaostrzeniami przewlekłego zapalenia oskrzeli.
  • Z zapaleniem (ostrym i podostrym) prostaty.
  • W ostrym zapaleniu zatok.
  • W przypadku infekcji dróg moczowych.
  • W przypadku infekcji dotykających tkanki miękkie i skórę.
  • Lewofloksacyna jest stosowana w leczeniu pozaszpitalnego zapalenia płuc..

Dawkowanie i sposób podawania

Lewofloksacynę należy stosować doustnie, przed posiłkami lub w trakcie. Eksperci zalecają podzielenie dziennej dawki leku na kilka dawek. Tabletek lewofloksacyny nie należy żuć - należy je połykać w całości.

Lek w postaci infuzji należy podawać dożylnie. Przebieg podawania i dawki są ustalane indywidualnie.

  • Wraz ze zmniejszeniem czynności wątroby (u dorosłych) specjaliści przepisują 0,5 grama jednorazowego użycia leku. Przebieg leczenia wynosi od 10-14 dni.
  • W przewlekłym zapaleniu oskrzeli konieczne jest przyjmowanie 0, 25-0,5 gramów leku dziennie.
  • Stosowanie lewofloksacyny z zapaleniem gruczołu krokowego jest następujące: 0,5 grama raz dziennie.
  • W przypadku wykrycia infekcji dróg moczowych przebieg leczenia powinien wynosić co najmniej 7 i nie więcej niż 10 dni. Weź 0,25 g leku dziennie.
  • Zgodnie z instrukcją lewofloksacynę do bakteriemii lub posocznicy stosuje się w infuzji dożylnej. Następnie kontynuuje się leczenie za pomocą 0,5 g tabletek lewofloksacyny. Przebieg leczenia w tym przypadku trwa od jednego do dwóch tygodni.
  • W przypadku wykrycia infekcji skóry lub tkanek miękkich konieczne jest przyjmowanie leku w dawce 0,25 gramów dziennie (pojedyncza dawka). Przebieg leczenia zmienia się w ciągu 1-2 tygodni.
  • W przypadku infekcji jamy brzusznej należy przyjąć 0,25 g leku. Przebieg leczenia zmienia się w ciągu 1-2 tygodni. Leczenie należy uzupełnić innymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi, które działają przeciwko patogenom beztlenowym..

Lewofloksacynę należy stosować 48-72 godziny po normalizacji temperatury ciała. W przypadku, gdy pacjent ma zaburzenie czynności nerek, dawkę leku należy zmienić:

  • Gdy klirens kreatyniny wynosi od 20 do 50 ml / min, początkowa dawka wynosi 0,25 grama, a następnie zmienia się na 125 miligramów.
  • Gdy klirens kreatyniny wynosi od 10 do 19 ml / min, początkowa dawka wynosi 0,25 grama, po czym zmienia się ją na 125 miligramów i stosuje co 2 dni.
  • Przy klirensie do 10 zalecana jest dzienna dawka 0,25 gramów. Następnie zmienia się na 125 miligramów i stosuje tę dawkę co 48 godzin.

Przeciwwskazania

Zgodnie z instrukcją lewofloksacyna ma następujące przeciwwskazania:

  • Lek nie jest przepisywany w stanach patologicznych po zastosowaniu innych fluorochinolonów w historii.
  • Leku nie należy stosować w leczeniu padaczki.
  • Stosowanie lewofloksacyny u dzieci w wieku poniżej 18 lat jest surowo zabronione.
  • Podczas ciąży i laktacji.
  • Ze zwiększoną wrażliwością na składniki leku.

Według opinii lewofloksacyna jest przepisywana ostrożnie z wysokim ryzykiem niewydolności wątroby, jeśli wykryty zostanie niedobór dehydroginazy glukozo-6-fosforanowej.

Skutki uboczne lewofloksacyny

Według statystyk działania niepożądane występują u 1 lub 10 osób na 100 pacjentów. Zgodnie z instrukcjami lewofloksacyna może powodować następujące działania niepożądane:

  • Pojawienie się nudności, wymiotów, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi.
  • Powstawanie zaburzeń dyspeptycznych, ciężkiej biegunki, bólu brzucha.
  • W niektórych przypadkach występuje spadek ciśnienia krwi, alergiczne zapalenie płuc, zapalenie wątroby (w dość rzadkich przypadkach), zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella.
  • Według opinii lewofloksacyna powoduje silny obrzęk twarzy, duszność, pieczenie i zaczerwienienie skóry, swędzenie, biegunkę z krwią w kale.
  • Powstały zmiany ścięgien, zerwanie ścięgien, osłabienie mięśni i zdiagnozowano małopłytkowość. Małopłytkowość może powodować zwiększone krwawienie.
  • Lewofloksacyna może powodować przyspieszenie akcji serca, gorączkę, gorączkę, osłabienie.
  • W rzadkich przypadkach obserwuje się zawroty głowy, senność, lęk, objaw konwulsyjny. Według opinii lewofloksacyna powoduje omamy, splątanie, węch i zaburzenia słuchu oraz kubki smakowe.

Przedawkować

Według opinii, lewofloksacyna w przypadku przedawkowania powoduje wymioty, zawroty głowy, pogarsza jasność świadomości, pojawiają się drgawki. Nie ma specyficznego antidotum na ten lek. Zakres leczenia - objawowy.

Analogi

Następujące leki są określane jako analogi lewofloksacyny:

Ponadto analogi lewofloksacyny obejmują lewofloksabol, Leobeg, Leflobact, Lefoktsin, Maklevo, Oftakviks, Tavanik.