Jak zbadać trzustkę

Choroby przewodu żołądkowo-jelitowego zwykle powodują wiele problemów dla ludzi, ale mimo to wielu opóźnia leczenie, próbując samodzielnie poradzić sobie z chorobą. Takie podejście nie tylko nie przynosi korzyści, ale może powodować niebezpieczne komplikacje i współistniejące choroby. Jak więc sprawdzić trzustkę? Jakie testy należy zaliczyć, aby się nie pomylić? W przypadku jakichkolwiek naruszeń w ciele, pierwszą rzeczą, którą należy zrobić, jest skonsultowanie się z lekarzem w celu uzyskania wykwalifikowanej pomocy. To lekarz przepisze niezbędne badania w celu ustalenia dolegliwości i zaplanowania leczenia.

Ogólne zasady przygotowania do analizy

Przed przystąpieniem do testów na trzustkę musisz dowiedzieć się, jak zrobić to dobrze. Lekarze zwykle instruują pacjentów, ponieważ błędy w gromadzeniu materiału biologicznego mogą prowadzić do znacznych odchyleń wyników..

Ogólne zalecenia sprowadzają się do kilku punktów:

  • Badania przeprowadzane są rano na czczo. Kilka dni przed testami należy odmówić przyjęcia szkodliwych produktów spożywczych (smażonych, pikantnych, tłustych, słonych, konserwowych, kawy, alkoholu, napojów gazowanych). Nie zaleca się również stosowania roślin strączkowych, które mogą powodować zwiększone tworzenie się gazu;
  • Przed pobraniem krwi należy powstrzymać się od palenia przez co najmniej dwie godziny;
  • W przypadku problemów takich jak zaparcia należy zadbać o to, aby toksyny zatrzymywane w jelitach nie wpływały na wynik badań;
  • Wszystkie pojemniki muszą być sterylne, a ręce dokładnie umyć mydłem;
  • Podczas pobierania moczu kobiety muszą koniecznie dbać o higienę narządów płciowych, po czym lepiej jest użyć wacika, aby zagwarantować czystość pobranego materiału;
  • Aby przestudiować ogólną analizę moczu, musisz wziąć średnią porcję.

Te proste zalecenia pomogą kompetentnie przejść testy i uniknąć możliwych fałszywych wyników. Warto jednak pamiętać, że czasami laboratoria również się mylą, dlatego przy najmniejszej wątpliwości należy ponownie przejść badanie.

Diagnostyka laboratoryjna

W chorobach związanych ze stanem zapalnym trzustki głównym zadaniem jest określenie jego stanu. Ostrym epizodom towarzyszy zwiększone uwalnianie enzymów, które w zależności od ich rodzaju znajdują się we krwi, moczu i kale. Badanie wątroby będzie również pouczające, ponieważ jego funkcja jest ściśle związana z trzustką. Główne testy, na podstawie których lekarz może śmiało mówić o chorobie, są zwykle następujące:

  • ogólna analiza krwi i moczu;
  • biochemiczne badanie krwi, w tym sprawdzenie enzymów diastazy i amylazy;
  • coprogram (bardzo pouczający w przypadku zapalenia trzustki);
  • Ultradźwięki, za pomocą których można wykryć płyn w jamie brzusznej, określić stan tkanek i zobaczyć możliwe nowotwory, w tym raka;
  • MRI i endoskopia. Te nowoczesne metody diagnostyczne mogą doskonale powiedzieć o zapaleniu w badanym narządzie..

Badania krwi

Każda osoba cierpiąca na zapalenie trzustki zastanawia się, jakie testy należy przejść, aby zdiagnozować tę chorobę. Zwykle lekarz przepisuje kilka.

  • Ogólna analiza krwi. Pierwszą rzeczą, która wskazuje na problemy z trzustką, jest duża liczba leukocytów przy wzroście liczby neutrofili segmentowanych i kłutych, a także zwiększona szybkość sedymentacji erytrocytów (ESR). Należy pamiętać, że stan zapalny wątroby może dawać podobne wyniki, dlatego do badania należy podejść kompleksowo;
  • Chemia krwi. Najbardziej oczywistym objawem poważnych problemów trzustkowych będzie wzrost całkowitej i bezpośredniej bilirubiny, co wskaże na żółtaczkowe zapalenie trzustki. Alarmujące sygnały to wzrost kwasów sialowych, seromukoidów i globulin gamma;
  • Badanie krwi na alfa-amylazę. W przypadku wzrostu wskaźnika (norma wynosi 16-30 g / l na godzinę) lekarz ma prawo podejrzewać przewlekłe lub nawet ostre zapalenie trzustki, kamienie w gruczole i niedrożność przewodu. Jeśli uzyskane dane są poniżej normy, co wskazuje na niewystarczającą produkcję tego enzymu, można założyć martwicę trzustki, poważne patologie związane z niszczeniem narządu;
  • Testy enzymów trzustkowych: trypsyna i lipaza;
  • Badanie krwi na cukier. W przypadku poważnych problemów z trzustką wyniki przekroczą 6 mmol / l, ale same te dane nie wskazują na rozwój choroby.

Analiza moczu

W przypadku choroby trzustki w moczu, a także we krwi, wzrasta poziom amylazy. Ten rodzaj diagnozy nie jest absolutnie drogi, więc lekarze chętnie go przepisują. Oprócz ogólnej analizy moczu stosuje się następujące badania:

  • Próbka Lasus. Wyniki tej analizy pokazują ilość amylazy i jej aktywność w moczu. W tej analizie będzie się nazywać „diastasis”;
  • Test Proserina. Jego istota sprowadza się do faktu, że po jednorazowym wstrzyknięciu prozeriny co pół godziny pacjentowi sprawdza się stężenie amylazy w moczu. Jeśli urósł 2 razy i w ciągu dwóch godzin nie wrócił do normy, lekarz może zdiagnozować zapalenie trzustki. W przypadku, gdy organizm nie reaguje na wprowadzenie prozeriny, lekarze mówią o stwardnieniu tkanki trzustki i martwicy trzustki.

Test hormonalny

Trzustka jest organem produkującym hormony, więc na podstawie zawartości w ciele można ocenić jego zdrowie.

  • Insulina jest hormonem biorącym udział w rozkładzie glukozy, syntezie białka i kwasów tłuszczowych. Spadek jego poziomu we krwi wskazuje na naruszenia.
  • Peptyd C - hormon produkowany wraz z insuliną.
  • Glukagon pełniący funkcję przeciwną do insuliny.
  • W różnych sytuacjach krew jest badana pod kątem hormonów, takich jak gastryna i amylina..

Coprogram

Analiza kału ma ogromne znaczenie w diagnozowaniu chorób przewodu żołądkowo-jelitowego, w tym zapalenia trzustki. Wyraźnym znakiem odstępstwa od normy będzie obecność niestrawionych włókien mięśniowych, tłuszczów i błonnika..

MRI trzustki

W przypadku trzustki objawy choroby są często charakterystyczne tylko wtedy, gdy wystąpiły już poważne naruszenia. Jeśli pacjentowi udało się ustalić zmiany stanu na czas, to już połowa sukcesu. Współczesna medycyna pozwala na dość dobre badanie dotkniętego narządu. Aby sprawdzić trzustkę za pomocą techniki rezonansu magnetycznego, ważne są następujące parametry narządów:

  • Rozmiar;
  • formularz;
  • gęstość tkanek;
  • obecność bytów dowolnej natury;
  • cechy przewodów śródustnych. Oddzielnie sprawdź kanał śledziony - trzustki, ponieważ zdrowie ciała zależy bezpośrednio od jego drożności;
  • unaczynienie.

Badanie trzustki polega na użyciu środka kontrastowego, aby sprawdzić każdy obszar i zobaczyć nawet najmniejsze zmiany na zdjęciu..

W których przypadkach konieczne jest skorzystanie z MRI:

  • wykrywanie podczas diagnostyki ultrasonograficznej wszelkich zmian w okolicy nadbrzusza;
  • guz;
  • przewlekłe zapalenie trzustki;
  • nadciśnienie śródprzewodowe;
  • torbiele;
  • uporczywy ból brzucha.

Tak więc, jeśli pojawiają się skargi na trzustkę, nie opóźniaj wizyty u lekarza. Terminowe testy i badania pomogą utrzymać zdrowie.

Jak sprawdzić wątrobę i trzustkę: jakie testy należy zaliczyć

Funkcje wątroby w ciele są tak różnorodne, że ich zestawienie zajmie stronę. Po pierwsze, wątroba gromadzi się, oczyszcza, wzbogaca krew, syntetyzuje wiele jej składników, w tym białka osocza. Po drugie, wątroba wytwarza mocznik i żółć. Po trzecie, narząd ten przekształca niepotrzebne aminokwasy w niezbędne. Po czwarte, wątroba wytwarza glikogen, kwasy tłuszczowe. Po piąte, robi o wiele więcej: na przykład neutralizuje toksyny.

Kiedy udać się do lekarza w celu sprawdzenia wątroby

Wątroba jest narządem bez nerwów. Ze względu na tę właściwość osoba pozostaje spokojna, nawet jeśli wątroba zaczyna chorować. Początkowo objawy pośrednie wskazują na nieprawidłowości w wątrobie:

  • krzesło blednie,
  • szkarłatne dłonie,
  • spuchnięty brzuszek,
  • na twarzy pojawia się żółtawa powłoka twardówki oka,
  • kolor moczu zbliża się do pomarańczowego,
  • pojawia się swędząca skóra.

Ta lista uzupełnia uczucie ciężkości po prawej stronie, wszystkie produkty zaczynają być gorzkie, ropne grudki pojawiają się na skórze.

Objawy są niewidoczne i towarzyszy im drażliwość, osłabienie, senność. Wielu próbuje zrekompensować utratę siły suplementami witaminowymi, wzmocnionym odżywianiem. Dieta obejmuje cebulę i czosnek, świeże warzywa korzeniowe (rzodkiewki, daikon), menu jest często nasycone masłem. Jeśli wątroba jest niezdrowa, lepiej całkowicie wykluczyć takie produkty wraz z przyprawami.

Lekarze mówią: jeśli ograniczenia dietetyczne prowadzą do poprawy objawowej, musisz sprawdzić wątrobę.

Testy na wątrobę

Lekarz może wyciągnąć wnioski na temat zdolności wątroby do wykonywania każdej z jej funkcji na podstawie szeregu badań. Powstaje logiczne pytanie: jakie testy muszę przejść, aby sprawdzić wątrobę? Logiczna odpowiedź: lista testów dla pacjenta zawiera tylko jeden element: krew z żyły.

Na podstawie badań laboratoryjnych zawartych w nim enzymów wątrobowych - diagnostyki przesiewowej - lekarze są w stanie wyciągnąć wstępne wnioski na temat aktualnego stanu narządu.

Analizując stężenie niektórych substancji we krwi, eksperci ustalą możliwość i stopień zaburzeń czynnościowych narządu.

Najpierw badany jest stosunek ilości aminotransferazy alaninowej (ALT) i aminotransferazy asparaginianowej (AST). W zdrowej wątrobie enzymy te znajdują się w najczęstszych komórkach - hepatocytach. Każda z tych jednostek komórkowych syntetyzuje, adsorbuje z układu krążenia i zwraca do niego wiele substancji..

Jeśli hepatocyty zaczynają się rozkładać, oba enzymy trafiają do krwi. Podwyższone ALT i AS często wskazują na stłuszczenie wątroby, raka lub żółtaczkę (zapalenie wątroby). W ostrych chorobach serca obserwuje się zwiększoną zawartość enzymów. Jednak w tym przypadku wzajemna relacja tajemnic krwi może wyjaśnić sytuację. Jeśli zawartość AST jest mniejsza niż stężenie ALT, wątroba nie jest w porządku. W przypadku, gdy krew zawiera AST 1,7 razy więcej niż ALT, pacjent powinien skonsultować się z kardiologiem.

Kolejnym markerem jest gamma-gtr. Ilość enzymu wzrasta wraz z toksycznym zapaleniem wątroby: sygnalizuje stagnację żółci w komórkach narządu.

Wzrost stężenia fosfatazy alkalicznej (fosfatazy alkalicznej) wskazuje na dwa możliwe odchylenia: zapalenie wątroby, które powstało w wyniku narażenia na alkohol lub początku rozwoju chorób złośliwych.

ChE (cholinesteraza) jest enzymem, którego zawartość zmniejsza się podczas zmian patologicznych w narządzie filtrującym.

Zawartość bilirubiny w badanej substancji jest również sygnałem o stanie wątroby. Przekroczenie normy wskazuje na ostrą dolegliwość; niskie stężenie jest oznaką przewlekłych patologii.

Jeśli niepokojące są testy laboratoryjne, lekarz przepisuje dodatkowe: biochemiczne, biopsyjne. Być może, aby wyjaśnić obraz stanu wątroby, konieczne będzie przeprowadzenie badania na zaawansowanym technologicznie sprzęcie ultrasonograficznym, MRI.

Oprócz badania funkcjonowania wątroby na obecność zaburzeń czynnościowych prowadzone są badania na obecność drobnoustrojów pasożytniczych. W takim przypadku zewnętrznymi objawami obecności patogennej flory w ciele mogą być:

  • objawy łojotokowe (trądzik, podrażnienie skóry, swędzenie);
  • depigmentacja lub zwiększona pigmentacja niektórych obszarów skóry;
  • zwiotczała skóra, zmarszczki;
  • naruszenie integralności płytek paznokciowych;
  • pękanie powierzchni skóry.

W takim przypadku pacjent pobiera próbki soku żołądkowego, żółci. Powstały sekret jest badany w warunkach laboratoryjnych. Ostatnio używają metodologii ELISA - diagnozy immunologicznej na podstawie składu krwi. Potajemnie badaj liczbę i stan przeciwciał wytwarzanych przez organizm w odpowiedzi na pokonanie pasożytów lub antygenów obcych drobnoustrojów.

Trzustka wytwarza szereg enzymów, które promują prawidłowy metabolizm na poziomie komórkowym, wspierają funkcjonowanie wielu układów, w szczególności produkcję insuliny w celu nasycenia komórek glukozą.

Kiedy udać się do lekarza w celu sprawdzenia trzustki

Zaburzenia trzustki są ostre lub przewlekłe. Patogeneza prowadzi do nieodwracalnych zmian w ciele. Ich konsekwencjami są zaburzenia przyswajania białek i kwasów tłuszczowych przez organizm, co spowoduje zatrucie i alergie. W szczególnych ostrych przypadkach wydzielanie gruczołu powoduje zniszczenie samego narządu..

Objawy choroby są wyraźne:

  • silny ból;
  • wzdęcia;
  • jasna zażółcenie skóry;
  • palpitacje serca;
  • nudności;
  • wymioty.

Testy wydzielania trzustki są wykonywane w celu wykrycia zapalenia trzustki. W takim przypadku badany jest ogólny skład krwi, przeprowadzana jest analiza biochemiczna. Dodatkowe informacje zapewnia analiza moczu. Jeśli to konieczne, wykonaj MRI, USG. Pacjent do badań zostaje przeniesiony do trybu stacjonarnego.

Wszystko o gruczołach i układzie hormonalnym Jak sprawdzić trzustkę, które testy przejść, aby zidentyfikować patologię

Metody laboratoryjne

Ogólna analiza krwi

Wzrost ESR (szybkość sedymentacji erytrocytów) i liczby leukocytów (leukocytoza) z 10 do 20 × 109 / L przy przesunięciu formuły leukocytów w lewo jest charakterystyczny dla ostrego zapalenia trzustki i zaostrzenia jego przewlekłej postaci (jak również dla procesu zapalnego dowolnego innego narządu).

Analiza moczu

  • Alfa-amylaza w moczu (diastaza) powyżej 2000 jednostek / litr sugeruje ostre zapalenie trzustki. Ten wskaźnik służy do ustalenia wstępnej diagnozy. Jednak badanie to jest niespecyficzne i nie koreluje z ciężkością choroby. Rozkurcz moczu często zwiększa się również podczas ataku bólu w przewlekłym zapaleniu trzustki.
  • Wykrywanie aminokwasów lizyny i cystyny ​​w moczu obserwuje się w przewlekłym zapaleniu trzustki związanym z zaburzeniami genetycznymi metabolizmu białek.

Chemia krwi

  • Wzrost α-amylazy w surowicy jest charakterystyczny dla 95% przypadków ostrego zapalenia trzustki. W przypadku martwicy trzustki (pacreonecrosis), a także jej niewydolności, wskaźnik ten zmniejsza się.
  • Białko C-reaktywne (CRP) jest wskaźnikiem każdego ostrego procesu zapalnego, w tym zapalenia trzustki. Norma wynosi od 0 do 0,3 (0,5) mg / l. Częściej laboratoria dają wynik „w krzyżach”. W tym przypadku normą jest „negatywna” (-), patologia jest „pozytywna” (+). Liczba „plusów” (lub „krzyży”) od (+) do (++++) koreluje z ciężkością choroby.
  • Wzrost aktywności enzymów wątrobowych (ALT i / lub AST), a także fosfatazy alkalicznej (ALP), jest charakterystyczny dla jednoczesnego zapalenia trzustki z alkoholowym zapaleniem wątroby lub kamicą żółciową (kamienie w świetle wspólnego przewodu żółciowego). Aktywność AL jest zwiększona u 80% pacjentów z rakiem trzustki (nowotwór złośliwy).
  • Wzrost stężenia bilirubiny (hiperbilirubinemia) występuje w 15–25% przypadków ostrego zapalenia trzustki.
  • Wzrost lipazy w surowicy (jednego z enzymów wytwarzanych w trzustce) obserwuje się w ostrym zapaleniu trzustki lub zaostrzeniu przewlekłego procesu.
  • Poziom glukozy we krwi wzrasta w ciężkim ostrym zapaleniu trzustki iu 50% pacjentów z niewydolnością trzustki.
  • W pierwszym dniu choroby obserwuje się hipokalcemię (niskie stężenie wapnia w surowicy) z ostrym zapaleniem trzustki, a także z niewydolnością trzustki.
  • Hipocholesterolemia i zmniejszenie albuminy w surowicy są oznakami niewydolności trzustki.

Badania koprologiczne (analiza kału)

  • Steatorrhea (duża liczba tłuszczów reprezentowanych przez kwasy tłuszczowe i mydła) i creatorrhea (niestrawione włókna mięśniowe) wskazują na zmniejszenie zewnętrznego wydzielania trzustki z jej niewydolnością i przewlekłym zapaleniem trzustki.
  • Oznaczanie stolca z kałem enolazy (hydrataza fosfopirogronianowa) służy do diagnozowania umiarkowanej do ciężkiej niewydolności trzustki.

Rutynowe testy laboratoryjne mogą nie pomóc we wczesnym rozpoznaniu raka trzustki.

Objawy choroby

Aby z czasem zrozumieć, że problemy zaczynają się w trzustce, musisz uważać na wszystkie sygnały ciała. Na różnych etapach rozwoju choroby występują charakterystyczne objawy, które powodują dyskomfort i zaburzenia zdrowia:

  1. Ból. Gdy tylko rozpoczną się procesy zapalne i zablokowanie przewodów, osoba odczuwa nieprzyjemny ostry ból pod żebrami. W zależności od lokalizacji dolegliwość może zranić z jednej strony, z boku lub bezpośrednio na całym obwodzie żeber. Ból jest trwały i nie ustępuje nawet w spoczynku.
  2. Wymioty Żołądek przestaje przesadzać zjedzonym jedzeniem, bez tabletek enzymatycznych natychmiast pojawiają się wymioty. Wymioty występują przy każdym posiłku.
  3. Ciepło. Procesy zapalne w organizmie i zatrucie wywołują reakcję ochronną organizmu i wzrost temperatury ciała do 38–38,5 stopnia.
  4. Żółtaczka. W przypadku obrzęku trzustki jej ciało może wywierać nacisk na przewody żółciowe, w wyniku czego powstaje żółtaczka obturacyjna. Osoba ma wszystkie objawy żółtaczki: pożółkłe oczy, dłonie i skórę.
  5. Biegunka lub zaparcie. Problemy z przewodem pokarmowym natychmiast się odczuwają, brak enzymów i zatrucie powodują trudności w wypróżnianiu.

Badania laboratoryjne

Po zbadaniu przez lekarza i zebraniu wywiadu zaleca się badania laboratoryjne. Jakie testy należy wykonać w celu zbadania trzustki, lekarz określi, ponieważ ich lista zależy od konkretnych okoliczności.

Można wyróżnić następujące kategorie podobnych badań:

  • Standard. Pobieranie próbek krwi, moczu lub kału do badania zgodnie ze standardowymi bieżącymi wskaźnikami.
  • Z obciążeniem. Składa się z kilku etapów. Podstawowe wskaźniki porównuje się z wynikami analiz po zastosowaniu specjalnych substancji.
  • Specjalny. Zaprojektowany do diagnozowania określonych patologii, oznacza specjalną procedurę zbierania i badania materiału.

Badania krwi

Pierwszą rzeczą, która jest przepisywana w przypadku chorób trzustki, są badania krwi. Krew palca i żyły jest pobierana do pełnego badania. Spośród ogólnych wskaźników szczególnie ważna jest liczba leukocytów i neutrofili, a także ESR..

Jakie masz testy na trzustkę? Biochemiczne badanie krwi określa następujące wskaźniki:

  • bilirubina ogólna i bezpośrednia;
  • glukoza;
  • alfa amylaza;
  • lipaza;
  • trypsyna.

Trzustka produkuje najważniejsze substancje: enzymy trawienne i insulinę rozkładające glukozę. Zmniejszenie syntezy enzymów prowadzi do niezdolności do pełnego przetworzenia i wchłonięcia składników odżywczych, a wzrost jest przyczyną samouszkodzenia organizmu. Insulina jest niezbędna do przetwarzania glukozy, w przeciwnym razie osoba stanie przed diagnozą cukrzycy.

Analiza moczu i kału

Nie mniej ważne testy dla trzustki, oparte na badaniu moczu i kału. Odzwierciedlają proces przetwarzania substancji, które dostają się do organizmu. Poranne rzeczy są najlepsze, szczególnie z moczem.

W laboratorium próbki moczu są badane pod kątem parametrów biochemicznych, takich jak glukoza, amylaza i aminokwasy. W chorobach trzustki są to te, które ulegają największym zmianom..

Kał bada się pod kątem koprogramów. Analizowane są wskaźniki zewnętrzne (konsystencja, kolor, obecność niestrawionych cząstek żywności itp.), A także biochemiczne. Najważniejsze kryteria oceny to:

  • obecność błonnika pokarmowego i błonnika;
  • identyfikacja enzymów trawiennych;
  • ilość elastazy;
  • analiza procesu hydrolizy.

Inne wskaźniki

Ta laboratoryjna diagnoza chorób trzustki kończy się tylko wtedy, gdy nie zostaną wykryte znaczące odchylenia. W przypadku wątpliwych wyników wymagane są dodatkowe testy w celu sprawdzenia trzustki za pomocą testu wysiłkowego..

Wykorzystywane są następujące opcje badań:

Tolerancja glukozy - krew pobierana jest na początku badania, następnie pacjent pije koncentrat glukozy, a po godzinie próbka krwi jest powtarzana.

  • Rozkurcz moczu - początkowy poziom jest mierzony, po podaniu proseryny próbki są pobierane co pół godziny przez 2 godziny.
  • Test jodolipolu. Poranna próbka moczu stanowi kontrolę. Po zażyciu jodolipolu wykonuje się regularne pomiary przez 2,5 godziny w celu ustalenia stężenia jodu.
  • Przeciwciała przeciwko komórkom beta - wykrywają autoimmunologiczne patologie produkcji insuliny.
  • Enzymy w dwunastnicy. Podstawowe próbki są pobierane po wprowadzeniu kwasu solnego.
  • Test sekretyno-trzustkowy. Wytwarzanie amylazy, trypsyny i lipazy jest stymulowane przez podawanie sekretyny i cholecystopankreozyminy; następnie poziom enzymów w dwunastnicy jest porównywany z początkowym.

Zapytanie diagnostyczne i inspekcja

Na pierwszym spotkaniu z pacjentem lekarz jest zainteresowany skargami i przeprowadza ogólne badanie pacjenta. Podczas rozmowy lekarz poznaje charakterystykę bólu, naturę niestrawności, częstotliwość i nasilenie objawów klinicznych. Następujące objawy diagnostyczne mają największą wartość diagnostyczną w diagnozowaniu chorób gruczołów:

  1. Ból w górnej części brzucha, głównie w nadbrzuszu i okolicy podżebrowej. Ból jest często podobny do pasa, występuje po spożyciu obfitych tłustych potraw. Ciężkość i ból brzucha nie ustępują przez długi czas..
  2. Uczucia bólu promieniują na lewe łopatki, dolną część pleców, co zmusza osobę do przyjęcia wymuszonej pozycji, aby nadać temu stanowi.
  3. Charakterystycznym objawem choroby trzustki są wymioty i nudności po spożyciu tłustych pokarmów. Żółć może być obecna w wymiotach. Wymioty nie łagodzą objawów bólowych.
  4. W chorobach gruczołu, z powodu niewystarczającego trawienia tłuszczów i lipidów, powstaje steatorrhea - częsty płynny lub kleisty żółty stolec z domieszką tłuszczów. Steatorrhea - objaw patognomonowy w diagnostyce zapalenia trzustki, guza i raka narządu
  5. Pacjenci są okresowo zaniepokojeni wzdęciami, gorączką, objawami zatrucia, żółtaczkowym zabarwieniem skóry, co również wskazuje na chorobę trzustki.

Badanie zewnętrzne ujawnia żółtaczkę, suchą skórę. Podczas badania palpacyjnego w obszarach projekcji trzustki wykrywa się ból, jednak narządu nie można w pełni zbadać i obmacywać ze względu na jego głębokie położenie.

Metody badań laboratoryjnych

Takie badania sprawiają, że diagnoza jest dokładniejsza i pokazują, że podejrzenia były uzasadnione lub nie mogły zostać potwierdzone. Takie analizy pomagają również:

  • Określić nasilenie przebiegu choroby;
  • Czy są jakieś nieprawidłowości w produkcji enzymów i hormonów?.

W zależności od możliwości szpitala i podejrzeń, które spowodowały próby kliniczne, specjalista przepisuje:

Hemogram, ta metoda pokazuje wzrost ESR, płytek krwi i leukocytów, najczęściej występuje to w procesach zapalnych z ropnymi objawami, a także gdy istnieje podejrzenie raka.
Analiza biochemiczna krwi i moczu. Badania te powinny wykazać w przypadku zaburzeń trzustki: wzrost elastazy-1, lipazy, trypsyny we krwi lub amylazy w moczu. Takie wskaźniki są w procesie zapalnym. A wraz z utratą komórek gruczołowych, czyli jego śmiercią najczęściej związaną z onkologią: zmniejsza wszystkie te enzymy.
Coprogram. Jest to test kału, który może wykazać, że tłuszcze i białka nie są trawione..
Badanie elastazy-1 w kale. Jeśli poziom tego enzymu spadnie, specjalista może określić nowotwory złośliwe pacjenta, złożone zapalenie trzustki i inne odchylenia we wczesnych stadiach.
Oncomarkers. Porozmawiają o tym, czy na tle rozwijającej się onkologii dochodzi do śmierci tkanek i komórek trzustki.
Testy niedoboru enzymów trzustkowych. Testy te obejmują: test Lunda z metioniną, bentiraminą, eterem mecholilowym, test pankreatolauryny.
Test wysiłkowy glukozy lub skrobi

Taki test pomaga wykazać zaburzenia produkcji bardzo ważnego hormonu insuliny..

Specjalista powinien odszyfrować wyniki, pomoże to odtworzyć prawidłowy obraz choroby, etap kursu. Ale nie zawsze te testy pomogą dokładnie ustalić prawidłową diagnozę, ponieważ wiele innych chorób ma podobne wskaźniki.

Zasady badania trzustki

Rozpoznanie trzustki powinno być kompleksowe: musisz uzyskać informacje nie tylko o strukturze narządu, ale także o jego funkcji. Wyjaśnij dlaczego.

Trzustka jest dużym gruczołem o unikalnej strukturze i funkcjach. To ona odgrywa kluczową rolę we wdrażaniu trawienia, wytwarzając enzymy niezbędne do rozkładu białek i tłuszczów na substancje, które raz we krwi odżywiają komórki. W tym gruczole powstaje insulina, która pomaga głównemu substratowi energetycznemu - glukozie - dostarczać energię do komórek i tkanek. Inne hormony są w nim syntetyzowane..

Gruczoł znajduje się w przestrzeni zaotrzewnowej, przed nim leży żołądek, okrężnica poprzeczna i dwunastnica oraz nerki po obu stronach. Wewnątrz narządu przechodzą kanały, które zbierają sok trzustkowy bogaty w enzymy z komórek gruczołowych. Wpływają do jednego dużego kanału, który otwiera się w dwunastnicy.

Trzustka jest narządem z wieloma przewodami zlokalizowanymi za żołądkiem i pętlami jelitowymi

Jeśli pewna objętość tkanki gruczołu jest uszkodzona, pozostała tkanka zastępuje jej funkcję i nie mogą pojawić się żadne objawy choroby. Jednocześnie może wystąpić sytuacja, gdy bardzo mały obszar umiera lub staje się w stanie zapalnym, nie jest to zauważalne w strukturze całego gruczołu, ale towarzyszy mu wyraźna zmiana funkcji narządu. Dlatego badanie trzustki powinno być kompleksowe i obejmować zarówno strukturę narządu, jak i jego funkcję.

Metody laboratoryjne

Metody badania trzustki mają ścisły związek z testami laboratoryjnymi w celu oceny wydajności organizmu. Jeśli mówimy o ostrym zapaleniu, diagnoza wykaże zwiększoną aktywność enzymatyczną. Mówimy o enzymach syntetyzowanych przez żelazo. Częściowo są lepiej zdefiniowane we krwi, częściowo w kale lub moczu..

Diagnozę trzustki przeprowadza się w połączeniu z badaniem lekarza i wątroby pacjenta, ponieważ te dwa narządy funkcjonują w parach. Jednak pierwsze testy, które się poddają, to ogólne badanie krwi i biochemia. Przekazanie KLA oznacza otrzymanie informacji o obecności procesu w jego ostrym przebiegu lub zaostrzeniu choroby, która od dawna przeszła do kroniki. Mówimy o zmianie poziomu leukocytów, granulocytów obojętnochłonnych segmentowanych i typu dźgnięcia. Ponadto wzrasta również ESR..

Ważne z diagnostycznego punktu widzenia i biochemii. W nim, przy problemach z trzustką, zbyt dużo bezpośredniej bilirubiny jest często naprawiane, jeśli choroba ma kształt żółtaczki. Jednocześnie zwiększa się ilość globulin gamma, kwasów sialowych i seromukoidów.

Istnieją bardziej szczegółowe testy, na przykład, oznaczanie przeciwciał przeciwko komórkom beta trzustki, oznaczanie poziomu alfa-amylazy we krwi i aktywność trypsyny. Przebieg patologiczny prowadzi do wzrostu poziomu lipazy, glukozy. Wraz ze wzrostem takiego składnika mówimy o zapaleniu i procesach destrukcyjnych, które wpływają na hormonalną część narządu.

Diagnostyka sprzętu

Więcej informacji na temat wielkości i zmian strukturalnych narządów wewnętrznych można uzyskać za pomocą diagnostyki sprzętu. Podczas badania trzustki stosuje się następujące metody:

Ultradźwięk Fale ultradźwiękowe są odbijane od tkanki gruczołu i przekształcane w obraz na monitorze. Zmiana poziomu echogeniczności, wielkości narządu i jego konturów, a także obecność płynu w jamie brzusznej wskazują na obecność patologii.

  • Badanie endoskopowe. Za pomocą sondy endoskopowej bada się stan tkanek na styku przewodów trzustkowych i dwunastnicy.
  • ERCP. Metoda endoskopowej cholangiopankreatografii wstecznej pozwala wziąć pod uwagę stan samych przewodów trzustkowych.
  • CT Dzięki CT trzustki szczegółowo bada się narząd, ujawniają się nowotwory i miejsca transformacji zdrowej tkanki.
  • Endo-ultrasonografia. Służy do szczegółowego badania stanu gruczołu i jego przewodów, a także powiązanych węzłów chłonnych.
  • Biopsja. W przypadku wykrycia podejrzanych nowotworów pobieranie próbek tkanek odbywa się za pomocą drobnoziarnistego nakłucia do dalszego badania histologicznego. Pozwala to wykryć onkologię lub upewnić się, że guz jest łagodny..

Na podstawie uzyskanych wyników badań opracowuje się program leczenia, który może obejmować dietę i terapię farmakologiczną z użyciem enzymów. W cięższych przypadkach konieczna jest operacja w celu zachowania mniej uszkodzonych obszarów gruczołu.

Co to jest choroba?

Jest to proces zapalny, który przechodzi trzustka. Występuje obrzęk tkanek trzustki i przewodów dwunastnicy. Z powodu pęcznienia enzymy wytwarzane przez gruczoł przez kanały nie mogą dostać się do przełyku.

Ale lipaza, amylaza, laktaza, chymotrypsyna i trypsyna, których głównym zadaniem jest pomoc w trawieniu jedzenia, nie mogą spełniać swoich podstawowych funkcji, ponieważ gromadzą się w ciele trzustki. Ale nie można zatrzymać procesu trawienia enzymów, ponieważ zaczynają powoli trawić tkanki, które je wytwarzały, a jednocześnie zatruwają całe ciało toksynami.

Instrumentalne metody badawcze

Eksperci uważają te metody za bardzo ważne w rozpoznawaniu chorób trzustki. Badania instrumentalne wykazały następujące odchylenia:

  1. Wielkość gruczołu;
  2. Struktura narządów;
  3. Obrzęk;
  4. Torbiele
  5. Zwłóknienie;
  6. Kamienie
  7. Ropne manifestacje;
  8. Zwężenie kanałów i inne.

Takie badania obejmują następujące procedury:

  • Kontrola za pomocą endoskopu;
  • Rentgen jamy brzusznej, ta metoda pomoże określić obecność kamieni w przewodach narządu;
  • Kontrastowa dwunastnica
  • Ultradźwięki to obecnie najpopularniejsza metoda badania trzustki. Pomaga określić rozmiar, stan przewodów, czy występuje nadmierna ilość płynów, torbieli, obecność kamieni, guzów lub innych nowotworów.
  • Endo-ultrasonografia. Ta metoda pomaga uzupełnić uzyskane wyniki USG..
  • Tomografia komputerowa tego rodzaju diagnozę można nazwać bardziej skuteczną i obszerną w prezentacji informacji.
  • Rezonans magnetyczny pomoże ustalić drożność przewodów i ocenić, w jakim stopniu dotyczy to tkanki gruczołu.
  • ERCP. Ta metoda jest przeprowadzana za pomocą endoskopu i zapewnia bardzo obszerne dane na temat stanu przewodów..
  • Biopsja jest okazją do zidentyfikowania ognisk zapalnych, nowotworów, w tym złośliwych, atrofii.

Niemniej jednak pełna diagnoza jest ustalana na podstawie badania wszystkich otrzymanych analiz. W tym celu ważną rolę odgrywają również następujące czynniki:

  1. Jak szczery jest pacjent;
  2. Kwalifikacje specjalisty;
  3. Obecność wysokiej jakości i nowoczesnego sprzętu;
  4. Status laboratorium.

Którzy eksperci pomogą zidentyfikować choroby trzustki

Konsultowany jest terapeuta, ten lekarz, najczęściej, aby mógł odpowiednio ocenić stan pacjenta i skierować go do odpowiednich badań oraz do właściwego specjalisty o wąskim profilu.
Gastroenterolog będzie w stanie postawić prawidłową diagnozę, a następnie przepisać prawidłowe, skuteczne leczenie..
Endoskopista pomoże w przeprowadzeniu profesjonalnych badań przy użyciu endoskopu i będzie w stanie bardzo wyraźnie ocenić obraz choroby.
Radiolog wykona zdjęcie rentgenowskie, USG i sporządzi pełny opis obrazu, co jest bardzo ważne dla pełnej diagnozy.

Przykładowa lista zabiegów

  1. Zaleca się leczenie lekami;
  2. Zdecydowanie zaleca się dietę, bez której leczenie najczęściej nie daje pełnego rezultatu;
  3. Procedury fizjoterapeutyczne;
  4. W niektórych przypadkach zalecana jest operacja..

Bardzo ważne jest, aby zrozumieć, że podczas prawidłowo zdiagnozowanego i przepisanego leczenia, które nie zostanie zignorowane przez pacjenta, może uratować życie. Ponieważ w niektórych stadiach choroby rokowanie nie zawsze jest pozytywne.

Laboratoryjne testy warunków skrajnych

Czasami, oprócz testów wykonywanych na pusty żołądek, musisz wziąć te, które są wykonywane po wprowadzeniu pewnych substancji do organizmu. Nazywa się to testem warunków skrajnych. Oni są różni.

Test glikoamylasemiczny. Najpierw przeprowadzana jest analiza w celu ustalenia początkowego stężenia amylazy we krwi. Następnie dana osoba otrzymuje 50 gramów glukozy, którą musi wziąć do środka. Po kilku godzinach test amylazy powtarza się. Następnie porównuje się oba wskaźniki..

Test prozynowy. Najpierw musisz ustalić, jakie jest początkowe stężenie diastazy w moczu. Następnie do organizmu wstrzykuje się lek o nazwie Prozerin. I przez dwie godziny co 30 minut mierzy się poziom diastazy.

Test jodolipolu. Po przebudzeniu osoba opróżnia pęcherz, a następnie przyjmuje lek o nazwie Iodolipol. Poziom jodu zaczyna być określany w moczu po godzinie, co pół godziny. Podobna diagnoza chorób trzustki opiera się na aktywności enzymu lipazy, którą wytwarza to ciało.

Rozpoznanie chorób trzustki opiera się na aktywności enzymu lipazy, która jest wydzielana do pęcherza.

Test tolerancji glukozy jest potrzebny do zdiagnozowania uszkodzenia gruczołów dokrewnych trzustki. Poziom glukozy jest najpierw określany na czczo, a następnie godzinę później, a następnie dwie godziny po przyjęciu roztworu glukozy przez pacjenta. Ta analiza może być przepisana tylko przez endokrynologa. To on zinterpretuje wyniki testu, ponieważ istnieje niebezpieczeństwo powikłań związanych ze wzrostem poziomu tego węglowodanu we krwi.

USG i MRI. Jedną z ważnych metod diagnostycznych jest ultrasonografia. To dlatego, że lekarz ma okazję zobaczyć strukturę gruczołu i rozważyć ewentualną obecność torbieli lub onkologii. Zwykle narząd ten przekazuje ultradźwięki, podobnie jak wątroba i śledziona. Jeśli nie ma patologii, a trzustka jest w porządku, wówczas rozmiar jej ogona wynosi około 35 mm, głowa ma rozmiar 32 mm, a ciało około 21 mm. Nie powinno być żadnych zmian w tkance narządu, a kontury trzustki powinny być równe i wyraźne.

Metodę rentgenowską stosuje się również w przypadku wykrycia jakiejkolwiek patologii trzustki..

Rezonans magnetyczny lub rezonans magnetyczny jest uważany za jedną z najdokładniejszych metod biopsji trzustki. Dzięki tej metodzie można z dużą dokładnością ustalić, czy tkanki narządów wzrosły, czy uległy zmianie. Za pomocą warstwowych plasterków możesz dokładniej określić lokalizację torbieli lub procesu onkologicznego.

Metodę rentgenowską stosuje się również w przypadku wykrycia jakiejkolwiek patologii trzustki. Jednak tylko jeśli jest nieprzepuszczalny dla promieniowania. Na przykład są to kamienie lub torbiele.

Wszystkie te metody są podstawowe w diagnostyce trzustki.

Jeśli zaczniesz zauważać objawy niewydolności trzustki, natychmiast skonsultuj się z lekarzem.

Powinieneś zostać przetestowany. Zrozumiesz więc, czy wszystko jest w porządku z tym ciałem, czy potrzebujesz leczenia. Im wcześniej zostanie postawiona dokładna diagnoza, tym szybciej rozpocznie się leczenie. Z reguły wszystko zaczyna się od badania przez zwykłego terapeuty. Jednak w przypadku silnego ostrego bólu zespół pogotowia powinien zabrać Cię do szpitala.

Tam przeprowadzona zostanie diagnostyka. Może być również wymagana interwencja chirurga. Jeśli w celu zapobiegania chcesz poddać się badaniu tego narządu, nie powinieneś go opóźniać. Idź do laboratorium tak szybko, jak to możliwe, gdzie możesz to zrobić. Pamiętaj, że jeśli nie wykryjesz problemu na czas, wszystko to doprowadzi do poważnych komplikacji..

Metody instrumentalne

RTG brzucha

  • Pozwala na różnicową diagnozę ostrego zapalenia trzustki i niedrożności jelit, a także perforacji w chorobie wrzodowej..
  • W 30–40% przypadków ujawnia się zwapnienie w przewlekłym zapaleniu trzustki.
  • Wykrywa duże guzy trzustki (zaawansowane stadia).

Badanie ultrasonograficzne (USG)

  • Ostre zapalenie trzustki charakteryzuje się obrzękiem, pogrubieniem i zmniejszoną echogenicznością trzustki. Skuteczność badania zmniejsza się, jeśli w jelitach jest powietrze. Dane ultrasonograficzne nie pozwalają określić ciężkości zapalenia trzustki.
  • W przewlekłym zapaleniu trzustki procesy zwapnienia są wykrywane w przewodach i miąższu trzustki..
  • Pseudocysta zawierająca płyn jest najczęściej wynikiem ostrego lub przewlekłego zapalenia trzustki..
  • Ultradźwięki (i CT) wykrywają guzy o wielkości od 2-3 cm.

Tomografia komputerowa (CT)

Pozwala ustawić rozmiar i kontury trzustki, guza lub torbieli, zwapnienia. TK z kontrastem jest najdokładniejszą techniką obrazowania trzustki..

Rezonans magnetyczny (MRI)

Istniejące dane są niewystarczające, aby rozpoznać MRI jako skuteczną metodę badania trzustki.

Endoskopowa cholangiopancreatografia wsteczna (ERCP)

  • Jedna z najnowocześniejszych i najbardziej skutecznych metod diagnostycznych..
  • Umożliwia wykrywanie małych guzów trzustki.

Biopsja

  • Inwazyjna technika diagnostyczna wykonywana pod nadzorem USG lub tomografii komputerowej z dalszym badaniem cytologicznym materiału.
  • Diagnozuje raka trzustki z dużą dokładnością.

W każdym razie tylko lekarz wie, jak sprawdzić trzustkę. Ponadto większość opisanych metod można wykonać niezależnie, bez wskazówek lekarza.

Metody diagnozowania zapalenia trzustki

Wszyscy wiedzą, że leczenie chorób jest znacznie bardziej skuteczne we wczesnych stadiach, podczas gdy kurs nie rozwinął się w przewlekły. Ale w tym celu konieczne jest poddanie się pełnym badaniom lekarskim co najmniej raz w roku, dzięki czemu można w odpowiednim czasie określić odstępstwa od normy, rozwój patologii i upośledzeń.

Jak sprawdzić trzustkę? Przede wszystkim musisz skontaktować się z lekarzem rodzinnym. To on powinien dokładnie zbadać pacjenta, dotknąć brzucha, ustalić, gdzie zlokalizowano chorobę i podać wskazówki do analizy. Nawet przy badaniu palpacyjnym lekarz może ustalić etiologię bólu brzucha.

Jeśli istnieje podejrzenie, że przyczyną zespołów bólowych jest zapalenie trzustki, pacjent zostaje skierowany na badanie do gastroenterologa, który przepisuje wszystkie testy potwierdzające lub odrzucające wstępną diagnozę.

Ogólna analiza krwi

Oddają krew z palca, po czym pracownicy laboratorium sprawdzają liczbę leukocytów i ESR we krwi. Ogólna analiza pozwala ustalić, czy procesy zapalne są obecne w ciele. Niedobór insuliny wskazuje również na rozwój obrzęku gruczołu.

Chemia krwi

Krew żylną pobiera się do analizy biochemicznej. Jest sprawdzany pod kątem zwiększenia aktywności enzymów. Ta metoda jest szczególnie skuteczna w ostrym stadium zapalenia trzustki..

Testy moczu

W przypadku wykrycia enzymu amylazy w moczu obecność choroby trzustki potwierdza się w prawie 100%. Analizy te umożliwiają identyfikację problemów trzustkowych na poziomie chemicznym. Ale ponieważ wiele dolegliwości ma podobne wskaźniki i objawy, testy muszą zostać potwierdzone innymi metodami badania..

Ultradźwięk

Ultradźwięki są integralną częścią diagnozy. Za pomocą badania ultrasonograficznego ustala się wielkość tkanki gruczołowej i jej przewodów, jej położenie w stosunku do innych narządów, obecność mas płynu w jamie brzusznej lub ich brak. Ultradźwięki umożliwiają wizualną ocenę stanu narządów wewnętrznych i wykluczają ropienie i zapalenie otrzewnej.

RTG

Bardzo często kamienie w przewodach tkanki gruczołowej prowadzą do zapalenia trzustki. Zdjęcie rentgenowskie umożliwia wizualne ustalenie obecności kamieni, tzw. Zwapnień.

tomografia komputerowa

CT umożliwia wizualne określenie zmian wielkości tkanki gruczołowej, zwężenia lub rozszerzenia przewodów. Ta metoda jest uważana za kosztowną, ale daje wiele informacji, dzięki czemu możesz postawić dokładniejszą diagnozę i przepisać odpowiednie leczenie..

Endoskopia

Za pomocą małej sondy z kamerą lekarze mogą w czasie rzeczywistym zobaczyć całą sytuację od wewnątrz. Endoskop jest wkładany do dwunastnicy, a sutek weterynarza jest dokładnie badany, przez który sekrety wchodzą do przewodu pokarmowego. Ponadto wprowadzany jest kontrast podczas endoskopii w celu uzyskania lepszych zdjęć rentgenowskich i tomografii komputerowej. Ale sam kontrast jest uważany za drażniący i może wywołać nawrót zapalenia trzustki..

Laparoskopia

Laparoskopia jest uważana za bardziej operacyjną interwencję niż metodę diagnostyczną, ale daje ważne fakty na temat aktualnego stanu choroby. Laparoskopia jest stosowana częściej z ostrą postacią patologii. Jest to minimalnie inwazyjna technika, która pomaga wyeliminować martwe części tkanki gruczołu.

Uzyskane testy mogą również wskazywać na obecność nowotworów i torbieli, co należy rozpoznać we wczesnym rozwoju nowotworów.

Instrumentalne metody diagnostyczne

Potwierdzenie diagnozy jest niemożliwe bez metod instrumentalnych. Na obecnym etapie rozwoju medycyny stosuje się radiologiczne, ultradźwiękowe i światłowodowe metody diagnostyczne.

Badania rentgenowskie

  1. Badanie radiograficzne jamy brzusznej. Służy do diagnostyki różnicowej zespołu bólu brzucha. Pośrednie oznaki uszkodzenia trzustki - kamienie i pieczęcie w pęcherzyku żółciowym i przewodach żółciowych.
  2. Endoskopowa cholangiopancreatografia wsteczna (ERCP). Metoda ta jest również skuteczna w przypadku wtórnego żółciowego zapalenia trzustki z powodu zatkania przewodów żółciowych, kamieni w pęcherzyku żółciowym i zwężenia przewodów wydalniczych..
  3. Tomografia komputerowa. Pomaga zdiagnozować skomplikowane zapalenie trzustki (torbiele, torbiele rzekome, zwapnienia, zanikowe i martwicze obszary ciała). Jest szeroko stosowany w nowotworach wolumetrycznych: łagodne guzy gruczołu, rak, przerzuty raka z sąsiednich narządów. Dzięki tym patologiom na zdjęciach kontury gruczołu są nierówne, wymiary są powiększone, w obszarze jednego lub dwóch płatów określa się wolumetryczny nowotwór.

Procedura USG

Ultradźwięki narządów jamy brzusznej, a w szczególności trzustki, są złotym standardem w diagnostyce pierwotnego i cholangiogennego zapalenia trzustki, zwyrodnienia tkanki tłuszczowej i tkanki łącznej miąższu, raka trzustki. Podsumowując, lekarz podaje dokładny opis struktury narządu, nasilenia zmian rozproszonych, ich charakteru i częstości występowania.

  • Z kamieniami w woreczku żółciowym lub w przewodach wydalniczych wizualizowane są gęste wzory różnej wielkości i gęstości.
  • W ostrym i przewlekłym zapaleniu trzustki wykrywa się rozlany miąższ w połączeniu z obrzękiem torebki i przestrzeniami międzypłatkowymi we wszystkich częściach narządu..
  • W raku zwiększa się wielkość narządu, echogeniczność struktur nie jest jednolita. Na monitorze wyraźnie widać granicę między zdrowym miąższem a tkanką rakową. Na podstawie gęstości nowotworu można ocenić pochodzenie nowotworu.

Esophagogastroduodenoscopy

Inna metoda diagnozowania patologii trzustki i dróg żółciowych. Metoda pozwala wykryć bliznowate zwężenie lub niedrożność przewodu wydalniczego kamieniami w zapaleniu trzustki zależnym od dróg żółciowych, a także wizualizować zmiany w strefie trzustkowo-dwunastniczej, co wskazuje na pierwotne zapalenie trzustki lub raka narządu.

Zatem diagnoza patologii trzustki jest całym kompleksem badań diagnostycznych, które są przeprowadzane przez pacjenta natychmiast po przyjęciu do kliniki. Wszystkie testy są przepisywane przez gastroenterologa lub terapeuty po dokładnym badaniu i przesłuchaniu pacjenta. Ten sam lekarz przepisuje leczenie.

Terminowa diagnoza umożliwia szybkie określenie kierunku leczenia (skierowanie pacjenta do szpitala chirurgicznego lub terapeutycznego), przepisanie odpowiedniej terapii etiotropowej i objawowej, poprawa rokowania choroby.

Testy na wątrobę i trzustkę, które należy podjąć

Funkcje wątroby w ciele są tak różnorodne, że ich zestawienie zajmie stronę. Po pierwsze, wątroba gromadzi się, oczyszcza, wzbogaca krew, syntetyzuje wiele jej składników, w tym białka osocza. Po drugie, wątroba wytwarza mocznik i żółć. Po trzecie, narząd ten przekształca niepotrzebne aminokwasy w niezbędne. Po czwarte, wątroba wytwarza glikogen, kwasy tłuszczowe. Po piąte, robi o wiele więcej: na przykład neutralizuje toksyny.

Kiedy udać się do lekarza w celu sprawdzenia wątroby

Wątroba jest narządem bez nerwów. Ze względu na tę właściwość osoba pozostaje spokojna, nawet jeśli wątroba zaczyna chorować. Początkowo objawy pośrednie wskazują na nieprawidłowości w wątrobie:

  • krzesło blednie,
  • szkarłatne dłonie,
  • spuchnięty brzuszek,
  • na twarzy pojawia się żółtawa powłoka twardówki oka,
  • kolor moczu zbliża się do pomarańczowego,
  • pojawia się swędząca skóra.

Ta lista uzupełnia uczucie ciężkości po prawej stronie, wszystkie produkty zaczynają być gorzkie, ropne grudki pojawiają się na skórze.

Objawy są niewidoczne i towarzyszy im drażliwość, osłabienie, senność. Wielu próbuje zrekompensować utratę siły suplementami witaminowymi, wzmocnionym odżywianiem. Dieta obejmuje cebulę i czosnek, świeże warzywa korzeniowe (rzodkiewki, daikon), menu jest często nasycone masłem. Jeśli wątroba jest niezdrowa, lepiej całkowicie wykluczyć takie produkty wraz z przyprawami.

Lekarze mówią: jeśli ograniczenia dietetyczne prowadzą do poprawy objawowej, musisz sprawdzić wątrobę.

Testy na wątrobę

Lekarz może wyciągnąć wnioski na temat zdolności wątroby do wykonywania każdej z jej funkcji na podstawie szeregu badań. Powstaje logiczne pytanie: jakie testy muszę przejść, aby sprawdzić wątrobę? Logiczna odpowiedź: lista testów dla pacjenta zawiera tylko jeden element: krew z żyły.

Na podstawie badań laboratoryjnych zawartych w nim enzymów wątrobowych - diagnostyki przesiewowej - lekarze są w stanie wyciągnąć wstępne wnioski na temat aktualnego stanu narządu.

Analizując stężenie niektórych substancji we krwi, eksperci ustalą możliwość i stopień zaburzeń czynnościowych narządu.

Najpierw badany jest stosunek ilości aminotransferazy alaninowej (ALT) i aminotransferazy asparaginianowej (AST). W zdrowej wątrobie enzymy te znajdują się w najczęstszych komórkach - hepatocytach. Każda z tych jednostek komórkowych syntetyzuje, adsorbuje z układu krążenia i zwraca do niego wiele substancji..

Jeśli hepatocyty zaczynają się rozkładać, oba enzymy trafiają do krwi. Podwyższone ALT i AS często wskazują na stłuszczenie wątroby, raka lub żółtaczkę (zapalenie wątroby). W ostrych chorobach serca obserwuje się zwiększoną zawartość enzymów. Jednak w tym przypadku wzajemna relacja tajemnic krwi może wyjaśnić sytuację. Jeśli zawartość AST jest mniejsza niż stężenie ALT, wątroba nie jest w porządku. W przypadku, gdy krew zawiera AST 1,7 razy więcej niż ALT, pacjent powinien skonsultować się z kardiologiem.

Kolejnym markerem jest gamma-gtr. Ilość enzymu wzrasta wraz z toksycznym zapaleniem wątroby: sygnalizuje stagnację żółci w komórkach narządu.

Wzrost stężenia fosfatazy alkalicznej (fosfatazy alkalicznej) wskazuje na dwa możliwe odchylenia: zapalenie wątroby, które powstało w wyniku narażenia na alkohol lub początku rozwoju chorób złośliwych.

ChE (cholinesteraza) jest enzymem, którego zawartość zmniejsza się podczas zmian patologicznych w narządzie filtrującym.

Zawartość bilirubiny w badanej substancji jest również sygnałem o stanie wątroby. Przekroczenie normy wskazuje na ostrą dolegliwość; niskie stężenie jest oznaką przewlekłych patologii.

Jeśli niepokojące są testy laboratoryjne, lekarz przepisuje dodatkowe: biochemiczne, biopsyjne. Być może, aby wyjaśnić obraz stanu wątroby, konieczne będzie przeprowadzenie badania na zaawansowanym technologicznie sprzęcie ultrasonograficznym, MRI.

Oprócz badania funkcjonowania wątroby na obecność zaburzeń czynnościowych prowadzone są badania na obecność drobnoustrojów pasożytniczych. W takim przypadku zewnętrznymi objawami obecności patogennej flory w ciele mogą być:

  • objawy łojotokowe (trądzik, podrażnienie skóry, swędzenie);
  • depigmentacja lub zwiększona pigmentacja niektórych obszarów skóry;
  • zwiotczała skóra, zmarszczki;
  • naruszenie integralności płytek paznokciowych;
  • pękanie powierzchni skóry.

W takim przypadku pacjent pobiera próbki soku żołądkowego, żółci. Powstały sekret jest badany w warunkach laboratoryjnych. Ostatnio używają metodologii ELISA - diagnozy immunologicznej na podstawie składu krwi. Potajemnie badaj liczbę i stan przeciwciał wytwarzanych przez organizm w odpowiedzi na pokonanie pasożytów lub antygenów obcych drobnoustrojów.

Trzustka wytwarza szereg enzymów, które promują prawidłowy metabolizm na poziomie komórkowym, wspierają funkcjonowanie wielu układów, w szczególności produkcję insuliny w celu nasycenia komórek glukozą.

Kiedy udać się do lekarza w celu sprawdzenia trzustki

Zaburzenia trzustki są ostre lub przewlekłe. Patogeneza prowadzi do nieodwracalnych zmian w ciele. Ich konsekwencjami są zaburzenia przyswajania białek i kwasów tłuszczowych przez organizm, co spowoduje zatrucie i alergie. W szczególnych ostrych przypadkach wydzielanie gruczołu powoduje zniszczenie samego narządu..

Objawy choroby są wyraźne:

  • silny ból;
  • wzdęcia;
  • jasna zażółcenie skóry;
  • palpitacje serca;
  • nudności;
  • wymioty.

Testy wydzielania trzustki są wykonywane w celu wykrycia zapalenia trzustki. W takim przypadku badany jest ogólny skład krwi, przeprowadzana jest analiza biochemiczna. Dodatkowe informacje zapewnia analiza moczu. Jeśli to konieczne, wykonaj MRI, USG. Pacjent do badań zostaje przeniesiony do trybu stacjonarnego.

Bardzo ważne jest pytanie, jak sprawdzić wątrobę i jakie testy należy wykonać. I pytają ich nie tylko ludzie, którzy źle się czują, ale ci, którzy sami dbają o swoje zdrowie, regularnie zwracają się do polikliniki, aby to sprawdzić. Na szczęście dzisiaj istnieje wiele sposobów diagnozowania chorób wątroby bez większego wysiłku..

Kiedy najczęściej przepisywane są testy w celu sprawdzenia wątroby?

Aby mieć pewność, że wątroba, trzustka lub woreczek żółciowy są „zdrowe”, nie należy czekać, aż coś się rozchoruje. Nie zapominaj, że większość chorób tych narządów do pewnego czasu jest na ogół bezobjawowa. Jeśli nie zidentyfikujesz ich na samym początku, o ile istnieje szansa na udany powrót do zdrowia, mogą przejść do etapu, w którym leczenie będzie po prostu bezużyteczne.

Żałuję, że nie wszyscy lekarze mają pozytywne nastawienie do faktu, że pacjent postanowił zostać sprawdzony na własną prośbę. Nie dotyczy to oczywiście dużych miast, w których każdy może przejść rutynowe badanie, jeśli uzna to za konieczne. Jednak w małych miejscowościach, w których w centrum medycznym udzielana jest minimalna pomoc, a lekarze wyjeżdżają z miasta raz lub dwa razy w tygodniu, zbierając długie kolejki, często odczuwa się chęć „tylko sprawdzenia”, delikatnie mówiąc, nieodpowiednio. W większości przypadków pacjenci ze skargami na:

  • Uczucie ciągłych nudności i gorzkiego smaku w jamie ustnej;
  • Łuszczenie i swędzenie skóry;
  • Uczucie ciężkości i bólu w prawym podżebrzu;
  • Opuchnięty brzuch, pokryty wyraźnie widoczną siecią żylną;
  • Jego asymetria (prawa strona jest większa niż lewa).

U takich pacjentów wykrywa się między innymi żółtawy kolor białek oka i skóry. Język jest również żółty, w plamistą płytkę. Wszystko to są objawy poważnej choroby wymagającej natychmiastowego leczenia..

Jakie testy należy zaliczyć i jakie są normy ich wyników?

Aby określić stan wątroby, lekarz przepisze biochemiczne badanie krwi. Jednocześnie może skupić się na wskaźnikach takich jak:

  • Całkowita ilość białka, która nie powinna przekraczać 85 g / l i nie może spaść poniżej 68 g / l;
  • ALT (aminotransferaza alaninowa), w stanie normalnym, waha się od 10-40 U / L;
  • AST (aminotransferaza asparaginianowa) u osoby ze zdrową wątrobą wskaźnik wynosi od 10 do 30 U / L;
  • ALP (fosfatazy alkaliczne) u zdrowej osoby nie przekraczają 270 U / L;
  • Albumina na poziomie 35–50 g / l.

Lekarz sprawdza również dowody bilirubiny, która dzieli się na:

  • Ogółem (od 8,5 do 20,5 μmol / L);
  • Wolny (od 1,7 do 17,1 μmol / L);
  • Związany (od 0,86 do 5,1 μmol / L).
  • Ponadto, jeśli lekarzowi trudno jest zdiagnozować, sprawdzane są następujące wartości:
  • Amylazy Alma (od 25 do 125 U / L);
  • GTT (gamma-glutamylotransferaza, od 2 do 55 U / L);
  • Globuliny alfa2-gamma;
  • Fibrynogen;
  • Białka C-reaktywne;
  • Stężenie kwasów sialowych i seromukoidów;
  • Czas protrombinowy.

Jeśli uważasz, że musisz sprawdzić wątrobę, ale nie masz pewności, które testy należy wykonać, skontaktuj się z kliniką w miejscu zamieszkania lub lekarzem. Wie, jakie badania należy poddać, i udzieli wskazówek. W każdym razie najpierw musisz wykonać badania krwi (które, terapeuta napisze), a następnie, jeśli to konieczne, biopsję wątroby i badanie ultrasonograficzne.

Niektóre z powyższych wskaźników są uwzględnione w kompleksowym badaniu krwi, które nazywa się testami czynności wątroby..

Biochemia krwi

Biochemiczne badanie krwi to pierwsze badanie, które pacjent musi przejść po skontaktowaniu się z placówką medyczną. Jest to niedrogi, ale jednocześnie szybki i skuteczny sposób na zminimalizowanie zakresu możliwych chorób wątroby i wybranie kierunku dalszego badania i leczenia..

Ogólnie rzecz biorąc, biochemia może dokładnie określić choroby, takie jak wirusowe zapalenie wątroby, cukrzyca lub rak. Im wcześniej analiza, tym większe prawdopodobieństwo, że pacjent całkowicie wyzdrowieje.

Pielęgniarka pobiera krew ze strzykawki z żyły w ciągu kilku minut. Pomimo czasu trwania prawie nie powoduje dyskomfortu.

Zazwyczaj trudno jest zrozumieć wynik analizy - w końcu tabela z wynikami pokazuje od razu cały stan ciała, a nie jego poszczególne narządy. Szczególne odchylenie od normy może wskazywać na nieprawidłowe działanie kilku narządów jednocześnie. Tylko specjalista może połączyć te wskazania i zrozumieć, na co cierpi pacjent. Dlatego nie próbuj samodzielnie diagnozować na podstawie wyników biochemii.

Badanie krwi GGT

Glutamylotranspeptydaza gamma jest enzymem aktywnie uczestniczącym w konwersji białek do aminokwasów. Działa jako substancja transportowa, łącząc się z przetworzonymi produktami i transportując ją do komórek różnych narządów. Po rozszczepieniu aminokwasu enzym dostaje się do krwi.

Przy naruszeniu wątroby następuje gwałtowny wzrost poziomu GGT we krwi. Może to wynikać z faktu, że wątroba próbuje się zregenerować poprzez spożywanie ogromnej ilości białka..

Procedura USG

Za pomocą ultradźwięków sprawdzają, czy narząd jest powiększony, ponieważ objaw ten może wskazywać na różne choroby.

Zanim przejdziesz do USG, musisz przeprowadzić proste przygotowanie:

  • Wyeliminuj pokarmy, które mogą powodować tworzenie się gazów z diety;
  • Nie jedz tłustych produktów mlecznych i mięsnych, nie pij czekolady, kawy i mocnej herbaty;
  • Pij nie więcej niż dwa litry wody dziennie.

U zdrowej osoby dorosłej narząd ma następujące wymiary:

  • Długość - od 13 do 18 centymetrów;
  • Wysokość - od 18 do 22 centymetrów;
  • Grubość - od 9 do 12 centymetrów;
  • Pionowe ukośne cięcie - do 15 centymetrów.

Prawy płat wątroby powinien mieć ten rozmiar:

  • Długość - od 11 do 15 centymetrów;
  • Grubość - od 11 do 13 centymetrów;
  • Pionowe ukośne cięcie - do 15 centymetrów.

Lewy płat jest znacznie mniejszy, dlatego często nazywa się go „małym”:

  • Wysokość - około 10 centymetrów;
  • Grubość - około 6 centymetrów.

Dekodowanie analizy biochemicznej

Dekodując wyniki, zwróć uwagę na takie parametry, jak:

  • Bilirubina - przeszacowana wartość może wskazywać na występowanie nowotworów w ciele lub uszkodzenie wątroby z wirusowym zapaleniem wątroby, żółtaczką, marskością wątroby lub po prostu szkodliwymi lekami;
  • ALT - wzrost wskazuje na raka wątroby, zapalenie wątroby lub zatrucie, a także inne choroby powodujące niszczenie komórek;
  • AST - zbyt wysoka wartość może wskazywać na alkoholowe zapalenie wątroby, marskość wątroby, cholestazę lub raka;
  • Fosfataza alkaliczna - wysoka wartość wskazuje na żółtaczkę lub kamicę żółciową, raka lub niedrożność dróg żółciowych;
  • Glukoza - niski poziom może wskazywać na naruszenie normalnego funkcjonowania wątroby.

Dodatkowe badania

W rzadkich przypadkach, jeśli dokładność diagnozy z tego czy innego powodu budzi wątpliwości, zalecane są inne badania. Zdecydowana większość pacjentów ich nie potrzebuje.

Skanowanie radioizotopowe

Zaprojektowany do wykrywania raka wątroby. W badaniu stosuje się niestabilne radioizotopy, za pomocą których otrzymują obraz wszystkich narządów. Opracowanie i zbadanie filmu może potrwać kilka dni. Pomimo przerażającej nazwy, nie powinieneś się bać, to badanie jest całkowicie bezpieczne i w żaden sposób nie zaszkodzi Twojemu zdrowiu.

tomografia komputerowa

Ta metoda badawcza jest podobna do skanowania radioizotopowego, ale daje dokładniejsze wyniki, ponieważ obraz jest natychmiast przetwarzany przez komputer. Pozwala określić nawet najmniejsze zniszczenie komórek wątroby, nawet do jednego centymetra. Możesz uzyskać wynik od razu..

Co to są testy wątroby?

Testy wątrobowe to kompleks, który obejmuje biochemiczne badanie krwi bez uwzględnienia poziomu glukozy i kilka innych testów. Zwykle wszystkie niezbędne kontrole są wykonywane przez lekarza ogólnego. Niemniej jednak okresowo potrzebna jest pomoc specjalisty chorób zakaźnych, hepatologa lub chirurga. Diagnoza jest pozytywna, jeśli odczyty testu wątrobowego są zbyt wysokie..

Jeśli test wątroby jest na normalnym poziomie, diagnoza jest negatywna. Niższe poziomy mogą wymagać dodatkowych badań przesiewowych w kierunku chorób niezwiązanych z wątrobą..

Próbki na wirusowe zapalenie wątroby typu B i C.

Oprócz biochemicznej analizy krwi i ultradźwięków istnieją jeszcze dwie metody sprawdzania choroby.

ELISA lub badanie krwi na obecność antygenów i przeciwciał

Wirusowe zapalenie wątroby typu B objawia się pojawieniem się 3 antygenów we krwi: HBsAg, HBcAg i HBeAg. Jeśli nie można wykryć HBsAg, oznacza to brak infekcji w organizmie, a dalsze badania nad wirusowym zapaleniem wątroby typu B nie mają sensu.

Diagnozowanie wirusowego zapalenia wątroby typu C tą metodą jest nieco trudniejsze. Przeciwciała przeciw HCV są poszukiwane we krwi pacjenta. Jednak nawet ich wykrycie nie może dokładnie oznaczać, czy dana osoba jest chora, czy nie. Test może być pozytywny u osób, które niedawno chorowały..

PCR lub reakcja łańcuchowa polimerazy

Test ma na celu wykrycie DNA HBV we krwi w przypadku wirusowego zapalenia wątroby typu B lub RNA HCV w przypadku wirusowego zapalenia wątroby typu C. W tym przypadku nie chodzi o obecność infekcji we krwi (może być nieaktywna), ale o jej ilość. Przy zbyt wysokich stawkach możesz bezpiecznie zdiagnozować pierwszą lub drugą chorobę.

Szybkie testy na zapalenie wątroby

Czy chcesz zostać zbadany na zapalenie wątroby, ale nie możesz znaleźć godziny w swoim napiętym harmonogramie, aby pójść do kliniki? Na szczęście teraz istnieje możliwość wykonania ekspresowego testu na zapalenie wątroby typu B lub C w domu, w dogodnym czasie, w dogodnych dla Ciebie warunkach. Aby to zrobić, musisz sam kupić testy w aptece i postępować dokładnie zgodnie z instrukcjami.

Szybki test na zapalenie wątroby typu B.

Po wydrukowaniu zestawu do szybkiego testu na zapalenie wątroby typu B znajdziesz:

  • Szczegółowe instrukcje wyjaśniające zasadę diagnostyki domowej;
  • Jednorazowy wertykulator, który należy przebić palcem;
  • Zakraplacz z tworzywa sztucznego;
  • Chusteczka antyseptyczna;
  • Odczynnik;
  • Wskaźnik pokazujący wynik testu..

Aby nie trzeba powtarzać procedury dwa razy, postępuj zgodnie z instrukcjami:

  • Wyjmij zawartość opakowania i pozostaw na 20 minut w temperaturze pokojowej;
  • Wytrzyj palec (najlepiej bezimienny) jednorazowym antyseptycznym ręcznikiem;
  • Otwórz worek ze wertykulatorem i szybkim, pewnym ruchem przebij palec;
  • Zbierz krew, która pojawia się z rany za pomocą plastikowej pipety;
  • Zwolnij go do otworu wskaźnika - wystarczą dwie lub trzy krople;
  • Umieść tam ten sam odczynnik - także dwie krople.

Po zakończeniu procedury poczekaj 10 minut. Wskazane jest włączenie timera na ten czas, w przeciwnym razie, jeśli jesteś rozproszony, możesz przegapić odpowiedni moment, a jeśli minie 20 minut po pobraniu krwi, będziesz musiał ponownie wykonać test, ponieważ dane będą nieprawidłowe.

Jeśli na ekranie wskaźnika pojawi się jeden pasek, nie musisz się martwić - wynik jest negatywny, w twoim ciele nie ma wirusa zapalenia wątroby typu B. Dwa słupki wskazują, że zapalenie wątroby występuje we krwi i badanie laboratoryjne należy wykonać jak najszybciej. Jeśli pasek pojawił się w pobliżu litery T, oznacza to, że test został przeprowadzony niepoprawnie lub został nieprawidłowo zapisany. W takim przypadku musisz ponownie wykonać procedurę.

Szybki test na wirusowe zapalenie wątroby typu C zawiera podobne składniki i jest przeprowadzany dokładnie w ten sam sposób..

Niestety, ponieważ istnieje możliwość uzyskania nieprawidłowych danych, testów tych nie można uznać za całkowicie wiarygodne, dlatego w kontrowersyjnym przypadku wskazane jest poddanie się badaniu w klinice.

USG wątroby

Badanie ultrasonograficzne wątroby jest jednym z najczęstszych badań tego narządu. Za pomocą ultradźwięków profilaktycznych możesz rozpoznać rozwijający się guz, ropień lub pasożyta w czasie, wykryć inne, prawie równie złożone choroby i rozpocząć leczenie w odpowiednim czasie. Nawiasem mówiąc, w tym samym czasie możesz sprawdzić stan trzustki i pęcherzyka żółciowego.

Przed USG przygotowanie nie jest wymagane, wystarczy powstrzymać się od jedzenia potraw, które mogłyby wywołać wzdęcia.

Oczywiście ultradźwięki są jedną z najbardziej pouczających metod badania, jednak zaniedbanie badań krwi polegających wyłącznie na ultrasonografii byłoby błędem. Aby uzyskać najbardziej kompletny obraz stanu wątroby, musisz użyć wszystkich dostępnych metod dostępnych w klinice, w której.

Przygotowanie do nauki

Aby parametry testu wątroby odpowiadały rzeczywistości, powinieneś się tym zająć z wyprzedzeniem:

  • Co najmniej dwa dni przed testem zrezygnuj z alkoholu, nie jedz tłustych, smażonych, fast foodów i instant;
  • Ściśle ogranicz aktywność fizyczną, zachowaj spokój, unikaj stresujących sytuacji;
  • Przed pójściem spać, w przeddzień testów, powstrzymaj się od picia mocnej kawy lub herbaty, a jako obiad zjedz porcję sałatki przyprawioną naturalnym jogurtem lub olejem roślinnym lub wypij szklankę chudego mleka z kanapką z warzywami;
  • W dniu testów powstrzymaj się od palenia i alkoholu, nie bierz żadnych leków (wyjątek występuje tylko wtedy, gdy potrzebujesz narkotyku);
  • Również w tym dniu będziesz musiał obejść się bez śniadania - badania krwi należy wykonywać na pusty żołądek.

Pomimo tego, że wielu z nich denerwuje się w przeddzień testów, narzekając na ból głowy i drżenie w kolanach, i nie przeszkadza połykanie kilku tabletek cytramonu lub wyciągu z waleriany, nie należy tego robić: wynik jest zbyt prawdopodobny, że wynik będzie niedokładny. Aby nie musieć wykonywać testów dwa razy, wieczorem wyjmij pudełka ze stolika nocnego za pomocą:

  • Aspiryna;
  • Cytramon;
  • Paracetamol;
  • Fenytoina;
  • Leki przeciwdepresyjne;
  • Barbiturany;
  • Leki hormonalne;
  • Środki stymulacji trzustki;
  • Antybiotyki.

Gdzie wziąć testy?

Możesz wykonywać testy zarówno w państwowych klinikach, jak i skontaktować się z prywatnym laboratorium. Obie opcje mają swoje zalety i wady, do których należy się zwrócić - decydujesz:

  • W instytucji publicznej testy będą prawdopodobnie bezpłatne lub wyjątkowo tanie (w granicach 100 rubli), podczas gdy prywatny przedsiębiorca będzie musiał dodatkowo zapłacić dość dużą kwotę;
  • Wyniki testu można uzyskać tego samego dnia, jeśli pójdziesz do laboratorium, w przeciwieństwie do kliniki, w której wyników można oczekiwać dłużej niż tydzień;
  • Dokładność badania jest znacznie niższa w tanich i budżetowych instytucjach nie wyposażonych w nowoczesny sprzęt;
  • Prywatne laboratorium może porównać uzyskane wskaźniki z opatentowanymi testami europejskimi, które, jak pokazuje praktyka, są znacznie dokładniejsze niż testy domowe;
  • W prywatnych klinikach z reguły pracuje bardziej wykwalifikowany personel, ponieważ istnieją bardziej akceptowalne warunki pracy, a jednocześnie wyższe wymagania dla pracowników.

Jeśli masz wystarczającą ilość pieniędzy lub badanie nie zajmuje czasu, lepiej skontaktować się z laboratorium. W innych przypadkach wystarczą instytucje państwowe.

Monitoruj swoje zdrowie, regularnie wykonuj testy i bądź zdrowy!

Opinie

Drodzy czytelnicy, wasza opinia jest dla nas bardzo ważna - dlatego z przyjemnością przejrzymy test wątroby w komentarzach, przyda się również innym użytkownikom strony.

Veniamin, Perm:

Przed pójściem do hepatologa przyjaciel feldsher radził mi zrobić kilka testów: krwi (ogółem), biochemicznych (dla cukru, bilirubiny, białka całkowitego i kilku innych, wszystkie napisane skrótami), pójść na USG otrzewnej, oddać krew na zapalenie wątroby B i C, sprawdź pasożyty. Przekazałem w swojej klinice, ale o ile wiem, jest to możliwe w prywatnych klinikach.

Nadieżda, Jekaterynburg:

W naszej rodzinie wielu krewnych zmarło z powodu marskości wątroby - nie z powodu alkoholizmu lub czegoś podobnego, ale najwyraźniej z powodu predyspozycji genetycznych. Wiedząc o tym od dzieciństwa, strasznie spanikowałem, jeśli moja wątroba stanie się trochę gęstsza, a jeśli wymiotuje lub wymiotuje z żółcią (podczas upału to często mi się zdarza) - zaczynam się zastanawiać, kto to zrobię. Dzięki Bogu, teraz możesz kupić szybkie testy i przynajmniej przetestować się na zapalenie wątroby bez proszenia o urlop. To jest moje zbawienie. Kupuję cztery na raz, po dwie. Wystarczy dwa miesiące.

Wideo

Bolesne ataki bólu, wymioty, uczucie goryczy w jamie ustnej są znane każdemu, kto cierpi na przewlekłe choroby wątroby. Trzustka zapewnia nie mniej kłopotów przy najmniejszym uszkodzeniu.

Jednak objaw bólu nie pojawia się natychmiast, a raczej sygnalizuje, że choroba zaczęła się rozwijać i leczenie należy natychmiast rozpocząć.

Identyfikując pierwsze oznaki nieprawidłowego funkcjonowania tych ważnych gruczołów w procesie trawienia i tworzenia krwi, można nie tylko uniknąć ostrych napadów bólu i długotrwałego leczenia, ale także całkowicie uwolnić się od ryzyka, zapobiegając rozwojowi procesu patologicznego.

Na początkowym etapie proste dostosowanie diety, zmiany stylu życia i kontrola masy ciała chronią przed chorobami zagrażającymi życiu. Procedura sprawdzania stanu wątroby i trzustki jest prosta, warto 1 raz w roku wybrać czas i przejść przez to.

Jak sprawdzić wątrobę?

Wątroba jest podobna do filtra, w którym szkodliwe substancje, toksyny są uzyskiwane po spożyciu z jedzeniem, są neutralizowane i usuwane z organizmu. Stan układu odpornościowego zależy od tego narządu, wytwarzane są tutaj kwasy tłuszczowe, które pomagają wchłaniać tłuszcze, glukozę, „laboratorium chemiczne” wątroby jest odpowiedzialne za energię otrzymywaną z pożywienia i neutralizację do 90% trucizn i toksyn. Niebezpieczeństwo polega na tym, że ból w chorobach wątroby pojawia się dopiero po poważnych, często nieodwracalnych procesach.

Wyjątkowa wytrzymałość organizmu i zdolność do regeneracji pozwala mu walczyć do końca o zdrowie ludzkie.

Możesz sprawdzić jego działanie na kilka sposobów.

  • Badania przesiewowe - diagnostyka: pobieranie krwi z żyły i dalsze badanie zawartych w niej enzymów wątrobowych. Znaczna zawartość aminotransferazy asparaginianowej (AST) i aminotransferazy alaninowej (ALT) we krwi żylnej oznacza, że ​​rozpoczęło się niszczenie komórek gruczołu. Niewielkie odchylenie wskazuje na zaburzenie metaboliczne.
  • Ogólna i biochemiczna analiza krwi: nawet przy normalnym stężeniu całkowitej bilirubiny w procesach patologicznych w wątrobie, jej sprzężona frakcja wzrośnie. Ważnymi wskaźnikami są cukier, kreatynina, białko.
  • Analiza moczu: obecność urobiliny wskazuje na nieprawidłowości w wątrobie.
  • Ultradźwięki pokażą stan wątroby, procesy zapalne, nowotwory, budowę narządów, wielkość, ogólnie, pomogą lekarzowi zrozumieć kontrowersyjne sytuacje i postawić prawidłową diagnozę.
  • Markery zapalenia wątroby Unikają infekcji
  • Biopsja wątroby jest zalecana do pełnego badania komórek z podejrzeniem procesów nowotworowych, marskości wątroby.

Często osoba staje się pacjentem gastroenterologa lub hepatologa tylko wtedy, gdy ból staje się nie do zniesienia. Na tym etapie nie trzeba już mówić o całkowitym wyleczeniu, w najlepszym razie przed nami długoterminowe leczenie i sztywna dieta, z wyłączeniem pikantnych, tłustych, smażonych, słonych. Przy terminowej diagnozie i odpowiednim leczeniu prawdopodobieństwo całkowitego wyleczenia wynosi 80%.

Jak sprawdzić trzustkę?

Nie tylko wątroba, ale także trzustka reaguje na niewłaściwe odżywianie, niezdrowy tryb życia. Procesy patologiczne w nim prowadzą do rozwoju chorób, w których życie pacjenta jest zagrożone.

Aby dziś sprawdzić trzustkę, użyj najnowszych i sprawdzonych metod.

  • Ogólna i biochemiczna analiza krwi: podwyższona liczba białych krwinek, ESR wskazuje na proces zapalny, poziomy bilirubiny, gammaglobuliny, seromukoidu, które będą wysokie w przypadku chorób trzustki, są ważne dla diagnozy.
  • Analiza aktywności enzymu: poziom amylazy we krwi i moczu, lipazy w surowicy krwi, trypsynogenu, izoamylazy we krwi i moczu nie tylko wskazuje na obecność lub brak choroby, ale także na jakim etapie choroby jest ostra lub przewlekła.
  • Analiza kału: zmiana ilości tłuszczu, elastazy i aktywności chymotrypsyny pozwala zdiagnozować przewlekłe zapalenie trzustki
  • Ultradźwięki to najbardziej pouczające badanie, które pozwala „zobaczyć” rozmiar, gęstość i kontury gruczołu, nowotwory.
  • Angiografia pomaga wykluczyć onkologię.
  • Tomografia komputerowa: dokładnie i wyraźnie pokazuje ogniska procesów zapalnych i innych, zaletę tej metody oraz dokładny obraz objętościowy gruczołu, umożliwiając dokładne zbadanie narządu.

Trzustka jest odpowiedzialna za poziom insuliny, glikogenu, produkcję enzymów rozkładających białka, tłuszcze i węglowodany, więc wszelkie zakłócenia w ich pracy mają niezwykle negatywny wpływ na wszystkie narządy i procesy w organizmie. Ale nie powinieneś próbować samemu diagnozować i próbować, objawy wielu jej chorób są zbyt podobne. Tylko lekarz może poprawnie zinterpretować wyniki badania i wybrać właściwy przebieg leczenia.

Jakie testy należy zaliczyć?

Jeśli odczuwasz dyskomfort w prawym lub lewym podżebrzu, ból pasa, zaburzenia stolca, częste napady nudności, wymioty, suchość lub gorycz w jamie ustnej, szczególnie zmiana koloru skóry i błon śluzowych, ich zabarwienie na żółto, należy skonsultować się z terapeutą lub gastroenterologiem. Zwykle w obecności takich objawów zaleca się:

  • ogólna i biochemiczna analiza krwi;
  • test tolerancji glukozy;
  • Analiza moczu;
  • analiza kału;
  • Ultradźwięki, aw obecności objawów patologii - MRI, biopsja.

Jak rozpoznać procesy patologiczne w domu?

Możesz również dowiedzieć się o wadliwym funkcjonowaniu wątroby i trzustki bez wizyty u terapeuty i gastroenterologa.

Zmęczenie, osłabienie, dyskomfort po jedzeniu tłustych potraw, ból w prawym lub lewym podżebrzu, przecięcie lub pociągnięcie wskazują na problemy z tymi gruczołami.

Gorzki smak w ustach, nudności i wymioty, zmniejszony apetyt również wskazują na problemy.

Pigmentacja, pajączki, trądzik - oznaki zaburzeń hormonalnych, które mogą być spowodowane nieprawidłowym funkcjonowaniem wątroby lub trzustki.

Żółte plamki na języku, twardówka oczu, żółtawy odcień skóry - objaw, który zauważył, który należy natychmiast skontaktować się ze szpitalem.

Obecność któregokolwiek z tych objawów, gorączka, pragnienie i głód, zwiększony ból są oczywistymi objawami procesów patologicznych. A jeśli dana osoba niewłaściwie je, ma skłonność do nadwagi lub zbyt szybko traci na wadze, nadużywa alkoholu, konieczne jest pełne badanie i poważne leczenie, najprawdopodobniej narządy zostały poważnie uszkodzone i nie mogły poradzić sobie z obciążeniem.

Badanie i ciągłe monitorowanie są wskazane dla kobiet w ciąży, dzieci i młodzieży. Wszelkie odstępstwa od normy bez odpowiedniego dostosowania mogą powodować poważne zmiany, choroby przewlekłe.